藥品自查報告精華

大家都說，實踐后才會有收獲，在經(jīng)濟飛速發(fā)展的今天。越來越多人會去使用報告，經(jīng)常編寫報告，可以培養(yǎng)和提高我們的工作能力。想要了解“藥品自查報告”的原理或者相關技巧考慮看看這篇文章，請注意這些信息僅供參考可能存在一些誤差或不完整之處！

藥品自查報告 篇1

藥品采購自查報告

一、

藥品采購是醫(yī)療機構管理中重要的一環(huán)，關系到患者的用藥安全和醫(yī)院的經(jīng)濟效益。為了確保藥品采購的合規(guī)性和規(guī)范性，本次自查報告將從采購程序、供應商管理、合同管理、質量控制等多個方面進行詳細的分析和總結，以期提高藥品采購工作的質量和效率。

二、采購程序

1. 采購需求評估

在藥品采購前，醫(yī)療機構需要進行采購需求評估，明確所需藥品的種類、規(guī)格、數(shù)量等。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在采購初期對需求評估不夠充分，導致后續(xù)采購過程中出現(xiàn)了藥品種類不齊全、庫存不足等問題。

改進措施：加強對采購需求的評估，與相關科室緊密合作，做好藥品需求預測和規(guī)劃。

2. 供應商選擇

供應商的選擇是確保藥品質量和價格優(yōu)勢的關鍵。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在供應商選擇過程中存在不嚴謹和不合理的情況，導致供應商的質量和服務不達標。

改進措施：建立供應商評估和管理制度，對供應商的資質和信譽進行審查，選擇具備穩(wěn)定供貨能力和質量保證的供應商。

3. 采購合同簽訂

采購合同的簽訂是確保雙方權益的重要環(huán)節(jié)。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在合同簽訂過程中存在諸多問題，如合同條款不清晰、補充協(xié)議不及時等情況。

改進措施：加強對采購合同的管理，明確雙方權益和責任，及時與供應商進行溝通，確保合同的正常執(zhí)行。

三、供應商管理

1. 質量管理

供應商的質量管理是保障藥品安全的基礎。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院對供應商的質量管理不夠嚴格，導致一些合作的供應商存在產(chǎn)品質量不合格、供貨不及時等問題。

改進措施：建立供應商質量管理制度，要求供應商提供產(chǎn)品的質量合格證明，加強對供應商的日常監(jiān)督和抽查。

2. 供應商信譽評價

供應商的信譽評價是選拔和管理供應商的重要依據(jù)。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院對供應商的信譽評價不夠全面和及時，導致一些信譽不佳的供應商仍在繼續(xù)合作。

改進措施：建立供應商信譽評價制度，定期對供應商進行評估和考核，對表現(xiàn)不佳的供應商及時終止合作。

四、合同管理

1. 合同履行

合同的履行是保證采購合同有效性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在合同履行過程中存在合同執(zhí)行不及時、不完整等問題。

改進措施：加強對采購合同的履行監(jiān)督，確保雙方按照合同約定履行各自責任。

2. 補充協(xié)議管理

補充協(xié)議是對合同內容的補充和修訂。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在補充協(xié)議管理方面存在滯后和未及時修改協(xié)議的情況。

改進措施：加強對補充協(xié)議的管理，及時與供應商進行協(xié)商和溝通，對協(xié)議進行合理補充和修訂。

五、質量控制

1. 藥品驗收

藥品驗收是保證藥品質量和安全的重要環(huán)節(jié)。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在藥品驗收方面存在驗收標準不統(tǒng)一、驗收記錄不完整等問題。

改進措施：制定統(tǒng)一的藥品驗收標準，做好藥品驗收的記錄和管理，加強對藥品質量的監(jiān)督和把控。

2. 藥品儲存與保管

藥品的儲存和保管是確保藥品質量和安全的重要環(huán)節(jié)。本次自查中發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院在藥品儲存與保管方面存在一些問題，如庫存管理不及時、藥品儲存條件不符合要求等。

改進措施：加強藥品的儲存與保管管理，確保藥品儲存環(huán)境符合規(guī)范要求，做好藥品的庫存管理和定期清查。

六、結語

通過本次自查報告的總結與分析，本醫(yī)療機構對藥品采購工作中存在的問題進行了全面梳理，并制定了相應的改進措施。今后，我們將進一步加強對藥品采購的監(jiān)督和管理，確保采購工作的合規(guī)性和規(guī)范性，并不斷提高藥品采購的質量和效益。相信在全體員工的共同努力下，我們的藥品采購工作將邁上一個新的臺階，更好地服務于患者的用藥安全和醫(yī)院的發(fā)展目標。

藥品自查報告 篇2

為進一步糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中的不正之風，按照縣政府文件精神收受醫(yī)藥回扣專項治理工作,于去年8月16日正式啟動,完成了學習教育、自查自糾、二個階段工作后,從1月起開始整改和完善相關制度。在治理工作中,我們通過加強領導,精心組織,層層動員,使治理醫(yī)藥回扣工作各項措施得到貫徹落實,到2月底已基本完成整改工作，取得了階段性成效，現(xiàn)總結如下：

在8月16日參加衛(wèi)生局組織召開的“全省收受醫(yī)藥“回扣、紅包”專項治理工作”后，醫(yī)院班子高度重視，落實工作責任，相關職能科室負責人參加，明確了工作崗位職責。同時成立了魯溪中心衛(wèi)生醫(yī)院開展收受醫(yī)藥“回扣、紅包”專項治理活動小組。

組長：

副組長：

成員：各科室主任。

上級要求及會議精神及時提出我院治理工作的具體做法。

宣傳教育工作是治理收受醫(yī)藥回扣專項治理工作的基礎，我院利用多種形式，開展治理工作宣傳活動，大力營造自查自糾工作的良好氛圍。醫(yī)院在召開全院動員大會時，組織全院員工認真學習領會《衛(wèi)生局關于進一步深化治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)hui賂工作的通知》(衛(wèi)辦發(fā)[2010]59號)精神，認真學習最高人民法院、最高人民檢察院《關于辦理受hui刑事案件適用法律若干問題的.意見》等治理商業(yè)hui賂的有關法規(guī)文件。認真學習《醫(yī)生開方吃回扣屬受hui罪》等文章。轉發(fā)省衛(wèi)生廳治理工作簡報12期。在各診室及辦公室張貼“醫(yī)藥代表，謝絕入內”告示牌。把專項治理工作與深入開展的“創(chuàng)先爭優(yōu)”活動相結合，向各臨床科室發(fā)放“拒收回扣倡議書”，倡議醫(yī)務人員拒收回扣，組織學習醫(yī)德高尚的候凡凡先進個人事跡，發(fā)揮正面典型的示范引導作用。全院醫(yī)務人員在治理工作學習動員教育中基本做到了人人參加學習，人人思想認識得到提高，宣傳教育的覆蓋面達到了100%。

在治理工作中，按照上級要求，認真組織，加強督導檢查，嚴格把握政策，推進自查自糾工作健康有序開展。及時轉發(fā)上級文件，并重視加強培訓學習，明確政策界限。圍繞重點查擺，認真自查自糾。組織各科長以上干部進行分組討論，表態(tài)度，談認識，并就處方藥品回扣的產(chǎn)生根源及防范方法進行分析及提出治理意見，明確了各崗位、各類人員自查自糾的重點。

1、對照《衛(wèi)生局關于進一步深化治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)hui賂工作的通知》，組織醫(yī)務人員和管理人員自查自糾，將衛(wèi)生局專用帳戶公布，并發(fā)放到每個醫(yī)務人員。

2.對重點崗位重點人員進行誡勉談話，共談話8人次。對有條件“統(tǒng)方”的工作人員以及其他高風險崗位人員進行重點排查。

3、嚴格控制藥品比例，為有效控制藥品費用增長，我們采取多項措施控制藥品比例，如限定對單張?zhí)幏竭M行限額，劃定科室藥品比例指標，對每季使用金額排名在前的藥品進行分析評價等。

4.堅持臨床藥學開展與用藥監(jiān)控相結合，最大限度規(guī)范醫(yī)院藥品陽光使用，依據(jù)《處方管理辦法》及《抗菌藥物使用指導原則》，每周對門診處方和在院病歷進行用藥分析，從藥品用法，用量，配伍，藥物聯(lián)用，選用指癥等多方面監(jiān)控醫(yī)生用藥情況，開展“處方點評”工作。

5.針對藥品采購、高值耗材、醫(yī)用器械購銷及處方開藥、耗材使用等重點環(huán)節(jié)，完善相關制度，健全監(jiān)督約束機制，完善醫(yī)院新藥購進審批程序。藥品和醫(yī)用材料采購實行多層審批。

6、組織簽訂藥品購銷經(jīng)營守法協(xié)議書，與藥品醫(yī)療器械和醫(yī)用耗材廠家、醫(yī)藥公司等單位簽訂《藥品購銷經(jīng)營守法協(xié)議書》，防止在交易過程中不正當交易行為發(fā)生。

1、加強社會監(jiān)督，在門診及住院部大堂設立并公布了舉報電話在門診樓大廳設立了信箱，認真做好群眾來信來訪工作。

2、抵制醫(yī)藥企業(yè)人員在我院的違法違規(guī)活動，防止違法統(tǒng)方。

3.堅持“陽光合同”管理，完善醫(yī)院內部藥品、耗材、設備及其它物資的“陽光采購”、“陽光物流”制度，形成監(jiān)督制約機制。切實抓好藥品集中采購有關制度規(guī)定的落實，加強醫(yī)院藥品采購工作的管理和監(jiān)督，確保藥品集中采購工作規(guī)范有序進行。

4.認真落實集體決策，形成權力制約，對涉及基建、項目招投標、采購等方面的重大決策和大額度資金使用實行領導班子集體討論決定制度，用制度規(guī)范各種行為。

5.認真落實《處方管理辦法》，制訂《醫(yī)院處方點評及公示制度》及《醫(yī)院陽光用藥制度》，完善處方管理和處方點評，嚴格規(guī)范醫(yī)生處方行為，實行藥品用量動態(tài)監(jiān)測和超常預警等制度，促進合理用藥，采取有效措施杜絕違規(guī)“統(tǒng)方”，防止不正當交易行為。針對個別科室藥品比例超標現(xiàn)象，對醫(yī)生進行經(jīng)濟處罰。經(jīng)過整治，藥品比例同比去年下降。

6.落實《醫(yī)務人員醫(yī)德考評制度》，修訂《醫(yī)院醫(yī)務人員醫(yī)德考評實施辦法》、《醫(yī)師定期考核管理辦法》，完善記錄考核制度，建立醫(yī)務人員不良記錄制度。將醫(yī)德醫(yī)風狀況與醫(yī)務人員的崗位聘用、績效工資、晉職晉級、評先評優(yōu)、定期考核等直接掛鉤。

經(jīng)過動員教育、自查自糾、建立健全長效機制等階段工作，我院收受醫(yī)藥回扣專項治理工作取得了階段性的成果，全體醫(yī)務人員拒收回扣、“紅包”和抵制商業(yè)hui賂的自覺性不斷增強。醫(yī)務人員廉潔從醫(yī)意識得以培養(yǎng)，我院醫(yī)德醫(yī)風建設上新的臺階。

藥品自查報告 篇3

我院認真開展收受醫(yī)藥回扣專項治理工作，現(xiàn)將相關工作情況總結如下：

對于收受醫(yī)藥回扣專項治理工作，我院領導高度重視，嚴格按照上級的要求，加強領導，成立專項治理工作領導小組，認真開展治理活動。院長對治理工作親自抓，親自作動員部署，及時聽取專項治理的工作匯報，對重要部門和重要崗位的人員進行親自談話，帶頭自查自糾，認真抓好檢查落實。

通過集中治理，讓我院醫(yī)藥購銷領域收受醫(yī)藥回扣的不正之風和腐朽現(xiàn)象得到了遏制，讓廣大醫(yī)務人員廉潔從醫(yī)的自覺性得到提高，讓我院醫(yī)德醫(yī)風建設上了一個新臺階，為醫(yī)改工作的順利推進加強了保障。為讓我院專項治理工作能夠得到順利地進行，我院開展了如下工作：

1、組織全院醫(yī)務工作人員召開治理收受醫(yī)藥回扣專項工作動員大會、階段部署工作會、總結會議共4次。

2、組織全院醫(yī)務工作人員觀看《廣東省糾風工作專題暗訪片(二)》，達158人次，并進行黨紀政紀法紀教育，重申嚴禁收受“紅包”、回扣。組織全體醫(yī)生及重要部門和重要崗位的人員63人簽訂拒收“紅包”、回扣承諾書。

3、公布了省、市衛(wèi)生局設立的專門賬號和衛(wèi)生部“八不準”、“六嚴禁”、《廣東省醫(yī)療衛(wèi)生機構及其工作人員索要、收受“紅包”回扣責任追究暫行辦法》等行業(yè)法規(guī)，并鼓勵醫(yī)務人員主動上繳收受的“紅包”、回扣，對各科室進行了組織排查，對有條件“統(tǒng)方”的人員及高風險崗位人員列入了重點排查范圍。

4、公布醫(yī)藥回扣治理工作投訴電話及設立群眾投訴箱，

5、定期向上級部門上報專項治理工作進展情況，并主動與紀檢監(jiān)察、審計等部門加強溝通協(xié)調，建立信息通報、情況交流等工作機制。同時，對專項治理工作加強督查，掌握工作進展和注重實際效果，對進展滯后的科室進行限期整改，并明確規(guī)定對于治理不嚴、措施不到位、搞部門保護的，將按照有關規(guī)定，追究有關人員的責任。

6、把“收受醫(yī)藥回扣專項治理工作”納入年度醫(yī)德考評工作中，充分地發(fā)揮了制度的約束和激勵作用。

通過自查自糾工作，提高了廣大員工的思想覺悟和認識，增強了員工的職業(yè)道德，同時也使各干部員工得到一次警示教育，認識到收受“紅包”、回扣是不正之風，是違法行為，必將受到法律制裁。

我院在收受醫(yī)藥回扣專項治理工作雖然總體進展順利，但仍存在著一些問題：

1、認為治理收受醫(yī)藥回扣專項工作是領導及某些部門的事情，與己無關。

2、有些科室對開展工作產(chǎn)生畏難情緒，部分員工認為法不責眾，別人能過關，我也不會有事。

3、專項治理工作成效不夠明顯。

進一步提高思想認識，繼續(xù)組織全院人員加強學習，不斷提高思想認識。充分認識開展治理醫(yī)藥回扣專項工作的重大意義，切實把思想統(tǒng)一到上級的部署要求上來，增強自覺性和緊迫感。我們將繼續(xù)加大力度，抓教育，重防范;抓制度，重規(guī)范;抓查處，重落實。把黨風廉政建設和行風建設抓到實處，把糾正醫(yī)藥購銷及行業(yè)不正之風抓出新的成效。

藥品自查報告 篇4

我院自今年以來，藥品采購在嚴格執(zhí)行省、市、縣有關文件精神的基礎上，按醫(yī)院要求進行合理采購使用，根據(jù)《20xx年全市衛(wèi)生和計劃生育工作要點》的通知要求，我院立即組織相關科室對藥品采購執(zhí)行情況進行自查整改，對查找出的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎，現(xiàn)將工作情況自查匯報如下：

嚴格執(zhí)行藥品“陽光采購”制度，我院除麻醉和中藥飲片外所有藥品都經(jīng)山東省藥品集中采購平臺采購，絕不私下采購。在分管領導和藥事管理委員會的監(jiān)督管理下合理制定采購計劃，由專人負責網(wǎng)上采購。

1.網(wǎng)上采購情況。嚴格按規(guī)定執(zhí)行基本藥物網(wǎng)上采購，無不執(zhí)行網(wǎng)上采購的現(xiàn)象；絕對不存在弄虛作假、擅自用非中標藥品替代中標藥品的現(xiàn)象?！緒ww.968OK.coM OK語錄網(wǎng)】

2.配備使用情況。按規(guī)定配備使用基本藥物；積極開展《基本藥物臨床使用指南》學習培訓工作，切實做到安全合理的使用基本藥物。

3.供應配送情況。藥品配送及時迅速，有部分藥品存在斷貨缺貨現(xiàn)象。

4.價格執(zhí)行情況。嚴格按照規(guī)定價格采購藥品；堅決執(zhí)行藥品零差率銷售，無加價銷售現(xiàn)象。

5.驗收入庫及貨款結算情況。藥品采購工作人員在接收到配送企業(yè)配送的藥品后，能做到及時驗收并在平臺上簽收。在完成基本藥物采購交易后，我院積極配合財務部門，認真核算基本藥物采購數(shù)額并及時上繳貨款。上繳貨款后，網(wǎng)上手續(xù)做到及時完備。

1、配送藥品不全，需要的少部分藥品不能及時配送。

2、網(wǎng)上采購點擊藥品時供貨公司不能及時確認，及時配送，導致缺藥的情況出現(xiàn)。

加強與藥品供應商的溝通，督促其及時確認，及時配送，有部分藥品缺貨不能及時配送的，另選擇藥品齊全的供應商進行配送。

在此次自查行動中，仍存在一些問題和不足，我院將嚴格按照通知的要求，積極進行業(yè)務學習及自查工作，確保各項工作落到實處。進一步完善網(wǎng)上采購工作的各項細則，為人民群眾提供更加優(yōu)質、方便的服務，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質量。

藥品自查報告 篇5

一、總體工作現(xiàn)狀及房屋規(guī)劃：

1、日接種量平均30人次/日，全天候接種。按照疾控預防接種規(guī)范化管理實施方案要求，通過XX區(qū)疾控中心與城關社區(qū)衛(wèi)生服務中心聯(lián)合督導，先將我接種門診評審工

2、預防接種門診總面積為170㎡。分別為：接種觀察室25㎡，接種室100㎡，候診區(qū)45㎡。且各區(qū)域劃分合理，流程順暢。

3、實行預防接種信息化管理。

4、基礎知識考核達到區(qū)衛(wèi)生局要求。

二、實施條件部分：

1、房屋配置：衛(wèi)生狀況良好，且預防接種門診獨立樓層，醒目地點設立接種引導牌。缺陷：地面未做防滑處理，臺面未做防撞處理。

2、功能區(qū)設置：房屋設置規(guī)劃合理，流程順暢，疫苗相關公示內容完善，相關區(qū)域座椅充足。

3、冷鏈設備：現(xiàn)有疫苗專用冰箱2臺，能滿足工作需要。冷藏包充足，冰排充足，且冷鏈設備有專檔，溫度計充足。

4、接種設備與器材：完全按照上級單位要求進行設備配置。

5、消毒設備：完全按照上級單位要求進行配置，且日常記錄完整。

6、信息化管理設備：完全按照上級單位要求進行設備配置，且運行良好。

三、服務能力部分：

1、人員資質與素質：現(xiàn)有免疫規(guī)劃人員4人，本科1人，?？?人，相對穩(wěn)定，分工明確，均接受上級部門定期培訓。

2、接種實踐技能：完全按照上級單位要求進行日常工作，無接種差錯事故發(fā)生，人員操作技能熟練。

3、接種服務質量：完全按照上級單位要求進行相關工作，兒童管理完善，建卡、建冊及時及時記錄兒童變更情況，每月進行轄區(qū)流動兒童主動搜索，疫苗各種接種率達到上級要求。

4、冷鏈管理：專人負責冷鏈管理，制度完善，定期除霜，所有冷鏈設備運行正常。

5、生物制品管理：完全按照上級單位要求進行工作，制度完善，使用合理。

6、安全注射：完全按照上級單位要求進行日常工作，制度完善，監(jiān)測及時，未出現(xiàn)預防接種差錯事故。

7、流動兒童管理：每月進行主動搜索，保證轄區(qū)流動兒童接種及時，接種率達標，定期核對大冊，及時發(fā)現(xiàn)遷出兒童。

8、報表：按時上報各種免疫規(guī)劃報表，及時性、完整性、準確性100%。

9、檔案管理：完全按照區(qū)CDC要求進行整理與裝訂、保存，統(tǒng)一整潔，查找方便。

藥品自查報告 篇6

藥品抽檢自查報告

近年來，隨著人們對健康的關注度不斷提高，藥品安全問題也逐漸成為社會關注的焦點。為了保障廣大消費者的健康，國家藥監(jiān)局實行了一系列的藥品抽檢工作，并要求各藥品生產(chǎn)企業(yè)進行自查報告。本文將以“藥品抽檢自查報告”為題，詳細、具體且生動地描述這一工作的目的、方法和成果。

我們來談一下藥品抽檢自查報告的目的。藥品抽檢是國家對市場上的藥品進行監(jiān)管的一項重要措施，旨在發(fā)現(xiàn)和防止藥品中存在的安全隱患和質量問題。而藥品生產(chǎn)企業(yè)的自查報告，便是對自家產(chǎn)品進行全面的自我審查，以確保產(chǎn)品質量和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)性。通過這一自查報告，不僅可以提升企業(yè)的管理水平和生產(chǎn)質量，也可以有效改善市場上的不良藥品現(xiàn)象，保障廣大消費者用藥的安全性和有效性。

讓我們來了解一下藥品抽檢自查報告的具體方法。藥品抽檢自查報告是企業(yè)內部的一項重要工作，通常由企業(yè)的質量管理部門牽頭。企業(yè)需要收集和整理自上一次自查報告以來的各項生產(chǎn)數(shù)據(jù)和質量數(shù)據(jù)，包括原材料采購記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、產(chǎn)品抽檢結果等等。接著，企業(yè)需要對這些數(shù)據(jù)進行分析和比對，發(fā)現(xiàn)存在的問題和風險點。對于出現(xiàn)問題的原因，企業(yè)還應進行調查和追溯，以找出根源并采取相應措施進行改進。企業(yè)需要撰寫一份詳盡的自查報告，內容包括企業(yè)的生產(chǎn)情況、質量控制措施、發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案等。這份報告需要提交給國家藥監(jiān)局，以供監(jiān)管部門參考和評估。

讓我們探討一下藥品抽檢自查報告的成果。通過藥品抽檢自查報告的實施，企業(yè)可以全面了解自己產(chǎn)品質量和生產(chǎn)管理存在的問題，及時采取措施進行整改。這不僅有助于提升產(chǎn)品質量，也為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定了基礎。同時，這些企業(yè)也成為了行業(yè)的標桿，樹立了其他企業(yè)的榜樣，推動了整個藥品行業(yè)的升級和改進。國家藥監(jiān)局通過對企業(yè)提交的自查報告的評估和分析，可以了解行業(yè)中存在的普遍問題和風險，有針對性地制定相應的監(jiān)管政策和措施，提高藥品質量安全的整體水平，切實保障廣大消費者的用藥安全。

小編認為，“藥品抽檢自查報告”是一項重要的藥品質量監(jiān)管工作，該工作旨在通過企業(yè)自查報告來改善藥品市場上的安全問題和質量風險。通過詳盡的自查報告，企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)過程中的問題，提升產(chǎn)品質量和生產(chǎn)水平。同時，這一工作也推動了整個藥品行業(yè)的發(fā)展和規(guī)范，保障了廣大消費者的健康與安全。

藥品抽檢自查報告，不僅僅是企業(yè)的一項責任，更是對整個社會和廣大消費者的一種承諾，我們期待著通過這一工作的實施，越來越多的優(yōu)質藥品走入千家萬戶，讓健康成為每個人的底線。

藥品自查報告 篇7

1．學校建立危險、劇毒藥品帳冊，從購進、入庫、領用、使用、處理都及時作好記錄，做到帳物相符。

2．學校將危險、劇毒藥品與普通藥品分開存放（建立專門的櫥柜）。實驗室管理人員對危險、劇毒藥品經(jīng)常檢查。藥品柜、櫥門上貼上櫥簽，藥品容器上貼標簽，所有標簽寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數(shù)量及購入日期，標簽保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。

3．實驗室管理人員將危險、劇毒化學藥品分類存放，相互保持安全距離，嚴禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品，做到人離門鎖。劇毒藥品的管理嚴格執(zhí)行“四雙制度”，即“雙人驗收、雙人雙鎖、雙人領用、雙本帳冊”。

4．任課教師領用危險、劇毒藥品時，必須填寫“危險及劇毒藥品領用單”，交化學科教研組長批準后，才向管理員按所需數(shù)量領取。領用的危險及劇毒藥品在應用后，如有剩余仍由任課教師繳還實驗室，并在原領用單上注明繳還藥品的數(shù)量。

5．使用危險化學物品的教師及實驗人員，必須遵守操作規(guī)程，嚴格落實安全防護措施。

6．化學危險、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時，應當立即報告學校領導、教育主管部門和當?shù)毓膊块T。

感謝您閱讀“幼兒教師教育網(wǎng)”的《藥品自查報告精華》一文，希望能解決您找不到幼師資料時遇到的問題和疑惑，同時，yjs21.com編輯還為您精選準備了藥品自查報告專題，希望您能喜歡！