2024藥廠實(shí)習(xí)周記(系列七篇)

藥廠實(shí)習(xí)周記。

為了讓您滿意我們的小編精心創(chuàng)作了這篇“藥廠實(shí)習(xí)周記”，假如這篇文章對(duì)您有所啟發(fā)，請(qǐng)將其收藏至您的瀏覽器書簽中。寫周記是一種人們進(jìn)行思想溝通的方式，我們?cè)谏蠈W(xué)時(shí)常常被老師要求寫周記。撰寫周記有助于培養(yǎng)我們的關(guān)注自己和激勵(lì)自己的能力。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇1)

這一周公司給我們培訓(xùn)了設(shè)備知識(shí)

一、設(shè)備在企業(yè)中的重要性

加強(qiáng)企業(yè)設(shè)備管理，提高企業(yè)裝備素質(zhì)?！獂x

1、設(shè)備管理是企業(yè)內(nèi)部管理的重點(diǎn)：(1)企業(yè)內(nèi)部管理(2)生產(chǎn)設(shè)備是生產(chǎn)力的重要組成基本要素之一，使企業(yè)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的重要工具和手段

2、設(shè)備管理是企業(yè)生產(chǎn)的保證(工欲善其事，必先利其器)

3、設(shè)備管理是企業(yè)提高效益的基礎(chǔ)

4、安全方面(人員、設(shè)備自身)

5、延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命

6、降低設(shè)備的故障率

二、公司的設(shè)備狀況

1、擁有22條軟膠囊生產(chǎn)線

2、擁有20條洗烘灌封裝聯(lián)動(dòng)注射劑生產(chǎn)線

3、中藥車間是國(guó)家示范化工程，擁有33臺(tái)多功能提取灌

4、擁有一條進(jìn)口全自動(dòng)軟膠囊包裝線

5、立體倉(cāng)庫(kù)工程國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平

三、設(shè)備管理的實(shí)施及具體內(nèi)容

1、機(jī)械設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)管理

2、三好：管好設(shè)備，用好設(shè)備，修好設(shè)備

四會(huì)：會(huì)使用，會(huì)保養(yǎng)，會(huì)檢查，會(huì)排除故障

五項(xiàng)紀(jì)律：(1)實(shí)行定人定機(jī)，憑操作證操作設(shè)備(2)經(jīng)常保持設(shè)備整潔，按規(guī)定加油、換油，保證合理潤(rùn)滑(3)遵守安全操作規(guī)程和交接班制度(4)管好工具及附件不丟失(5)發(fā)現(xiàn)故障立即停機(jī)檢查，自己不能處理的及時(shí)通知檢修人員

四項(xiàng)要求：整齊，清潔，潤(rùn)滑，安全

3、設(shè)備檢查:日常檢查，定機(jī)檢查

4、故障管理：(1)故障分析與故障排除程序A、保持現(xiàn)場(chǎng)的情況下進(jìn)行癥狀分析：a、詢問(wèn)操作人員。B、觀察整機(jī)狀況。C、檢查檢測(cè)指示裝置d、點(diǎn)動(dòng)設(shè)備檢查

(2)檢查設(shè)備A、利用感觀檢查。B、評(píng)定檢查結(jié)果。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇2)

學(xué)校給我們布置的暑假作業(yè)是自己找制藥廠實(shí)習(xí)，而且還要寫實(shí)習(xí)周記和報(bào)告。慶幸的是，我來(lái)到了xx藥廠頂崗實(shí)習(xí)。

由于我實(shí)習(xí)的時(shí)間短，只有xx周，所以xx部長(zhǎng)先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程。要想進(jìn)入車間內(nèi)必須經(jīng)過(guò)許多關(guān)卡。第一步就是更衣室，我進(jìn)去換上專門的工作服，然后再進(jìn)入下一個(gè)房間，就是普通區(qū)，最后才能進(jìn)入生產(chǎn)車間，而車間里面也是一個(gè)一個(gè)的相通的房間，每進(jìn)入不同的車間也都得經(jīng)過(guò)兩道門殺菌后才能真正進(jìn)入到生產(chǎn)線。

這是我次親眼看到藥品的制作全過(guò)程。原來(lái)那一個(gè)小玻璃注射劑要經(jīng)過(guò)那么多的工序才能制作出來(lái)。第一步是用堿水粗洗瓶子，接下來(lái)是細(xì)洗，而細(xì)洗瓶得經(jīng)過(guò)三道工序：凈化水清洗，甩干機(jī)甩干和紅外線烘干殺菌。第二步是裝藥封口，這雖然都是由機(jī)器來(lái)完成的，但有的瓶子的口沒封住，所以必須得有人在旁邊隨時(shí)把那些沒封住口的瓶子挑出來(lái)。第三步是水蒸氣及高溫殺菌。最后是貼標(biāo)簽裝箱。

通過(guò)這一周的實(shí)習(xí)，雖然很短暫，但我還是從中學(xué)到了不少知識(shí)。我相信經(jīng)過(guò)這一周的參觀，一定會(huì)對(duì)我以后的學(xué)習(xí)有很大幫助的。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇3)

由于我實(shí)習(xí)的時(shí)間短，只有一周，所以王部長(zhǎng)先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程。要想進(jìn)入車間內(nèi)必須經(jīng)過(guò)許多關(guān)卡。第一步就是更衣室，我進(jìn)去換上專門的工作服，然后在進(jìn)入下一個(gè)房間，就是普通區(qū)，最后才能進(jìn)入生產(chǎn)車間，而車間里面也是一個(gè)一個(gè)的相通的房間，每進(jìn)入不同的車間也都得經(jīng)過(guò)兩道門殺菌后才能真正進(jìn)入到生產(chǎn)線。在參觀的過(guò)程中，王部長(zhǎng)給我依依詳細(xì)的介紹各個(gè)部門的工作職能，以及各個(gè)設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)功能。

參觀完后王部長(zhǎng)讓我先在包裝部門干。來(lái)到包裝部門，跟著那些姐姐們一起學(xué)習(xí)包裝藥品。姐姐一交我馬上就會(huì)了，不一會(huì)我感覺自己就干的很順手了，速度也快了不少。包裝車間里的活太多了，一早上我?guī)缀鯖]休息一分鐘，一直的在忙碌著……只要帖標(biāo)機(jī)一開我們就得快速的把帖好標(biāo)簽的藥裝在專門的泡沫盒里，全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝，最后再統(tǒng)一的帖封標(biāo)裝箱。我是次接觸包裝東西，感覺很新鮮、很好玩，所以干的也很帶勁，一點(diǎn)也感覺不到累，但要是讓我真的在這干上一年，一個(gè)月，一個(gè)星期估計(jì)我絕對(duì)會(huì)無(wú)聊死的。我真佩服那些姐姐們，她們有的在那都干了四年了，太了不起了！

后面2天我們沒在包裝部呆了，我想到出看看各個(gè)步驟都是怎樣來(lái)操作的。雖然早上王部長(zhǎng)都給我詳細(xì)的介紹了，但我還是想親自看看，這樣對(duì)我來(lái)說(shuō)印象比較深刻。

這是我次親眼看到藥品的制作全過(guò)程。原來(lái)那一個(gè)小玻璃注射劑要經(jīng)過(guò)那么多的工序才能制作出來(lái)。步是用堿水粗洗瓶子，接下來(lái)是細(xì)洗，而細(xì)洗瓶得經(jīng)過(guò)三道工序：凈化水清洗，甩干機(jī)甩干和紅外線烘干殺菌。第二步是裝藥封口，這雖然都是由機(jī)器來(lái)完成的，但有的瓶子的口會(huì)沒封住，所以必須得有人在旁邊隨時(shí)把那些沒封住口的瓶子挑出來(lái)。第三步是水蒸氣及高溫殺菌。最后是帖標(biāo)簽裝箱……

通過(guò)這一周的實(shí)習(xí)實(shí)踐雖然很短暫，但我還是從中學(xué)到了不少知識(shí)。我相信經(jīng)過(guò)這一周的參觀，一定會(huì)對(duì)我以后的學(xué)習(xí)有很大幫助的。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇4)

4月13日——4月19日

實(shí)習(xí)內(nèi)容

這一周學(xué)習(xí)了藥品GMp知識(shí)

1有關(guān)藥品知識(shí)

2藥品特殊性：(1)藥品種類的復(fù)雜性(2)質(zhì)量的嚴(yán)格性(3)使用的兩重性(4)檢驗(yàn)的

專業(yè)性(5)效益的無(wú)價(jià)性(6)醫(yī)用的專屬性(7)生產(chǎn)的規(guī)范性(8)審批的科學(xué)性(9)使用的實(shí)效性

3質(zhì)量特殊性：安全，有效，穩(wěn)定，均一。

4實(shí)施GMp的意義：(1)法律法規(guī)的要求(2)新品種開發(fā)的需要(3)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許

可證》的需要(4)企業(yè)發(fā)展所必須具備的(5)有利于提高科學(xué)的管理水平，促進(jìn)企業(yè)人員素質(zhì)的提高和增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)，保證藥品質(zhì)量。(6)有利于產(chǎn)品的出口。

5GMp編制的依據(jù)：《中華人名共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定而制定

6GMp的性質(zhì)：強(qiáng)制性。

7GMp實(shí)施的目的：確保產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到安全，有效，穩(wěn)定，均一。

8GMp實(shí)施的原則：(1)一切按科學(xué)辦(2)一切都要寫下來(lái)(3)一切都有人簽字負(fù)責(zé)。9GMp的基本思想：(1)任何藥品的質(zhì)量是設(shè)計(jì)、生產(chǎn)出來(lái)的，不是檢驗(yàn)出來(lái)的(2)嚴(yán)格

控制藥品生產(chǎn)全過(guò)程。

10控制要求：(1)訓(xùn)練有素的生產(chǎn)人員、管理人員(2)合適的廠房、設(shè)施、設(shè)備(3)合

格的原輔料，包裝材料(4)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證生產(chǎn)方法(5)可靠的檢驗(yàn)監(jiān)控(6)完善的售后服務(wù)。

11基本要素：(1)要把影響藥品質(zhì)量的人為差錯(cuò)，減少到最低程度(2)要防止一切對(duì)藥品

的污染和交叉污染，防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生(3)要建立和健全完善的質(zhì)量保證體系，確保規(guī)范的有效實(shí)施yjS21.coM

12實(shí)施范圍：(1)藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程(2)原料藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。13實(shí)施對(duì)象：(1)藥品生產(chǎn)過(guò)程(2)與藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理密切相關(guān)的主要環(huán)節(jié)14廠房與設(shè)施

15廠區(qū)要求：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境(2)廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔?/p>

應(yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染(3)生產(chǎn)，行政，生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙

16生產(chǎn)廠房要求：(1)潔凈室：需要對(duì)塵粒及微生物含量控制的房間其建筑結(jié)構(gòu)，裝備及

其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入，產(chǎn)生和滯留的功能。

(2)潔凈區(qū)溫度應(yīng)控制在18——26℃，相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%——65%

三、設(shè)備

1、制藥設(shè)備設(shè)計(jì)要求：(1)設(shè)備的設(shè)計(jì)，選型，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求，易于清洗，消毒

2、制藥設(shè)備的標(biāo)識(shí)(1)制藥設(shè)備設(shè)計(jì)要求：A`、設(shè)備的設(shè)計(jì)，選型，安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求，易于清洗，消毒。B、制藥設(shè)備的標(biāo)識(shí)：與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱，流向(2)運(yùn)行，完好，使用，待修，檢修，清潔，待清，有人工作，禁止合閘。

3、純化水與注射用水的制備儲(chǔ)存(1)應(yīng)防止微生物滋生和污染(2)管道設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角和盲管

實(shí)習(xí)心得：通過(guò)一周對(duì)GMp知識(shí)的學(xué)習(xí)，我對(duì)GMp有了更深的了解，為以后的工作奠定了良好的基礎(chǔ)，我會(huì)更加努力學(xué)習(xí)以后的課程的。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇5)

藥廠實(shí)習(xí)周記

這周我結(jié)束了我在藥廠的第一周實(shí)習(xí)，雖然只有短短的一周，但我感受到了藥廠的工作氛圍和專業(yè)性。在實(shí)習(xí)期間，我了解了很多藥品生產(chǎn)的流程和藥品質(zhì)量管理的重要性，同時(shí)，我也感受到了藥廠管理的刻苦和細(xì)致。

第一天，當(dāng)我到達(dá)藥廠時(shí)，先接受了一個(gè)簡(jiǎn)短的安全培訓(xùn)，了解了廠區(qū)內(nèi)的安全事項(xiàng)。因?yàn)樗幤窂S的安全非常重要，這是因?yàn)槿魏涡∈д`都可能會(huì)導(dǎo)致重大的事故，對(duì)于員工的安全保障是藥廠的首要任務(wù)。在參觀了廠區(qū)后，我的導(dǎo)師引導(dǎo)我了解了整個(gè)藥品生產(chǎn)的流程，并向我介紹了一些主要藥品的生產(chǎn)過(guò)程。這讓我了解了很多藥品生產(chǎn)的細(xì)節(jié)，深刻地理解了藥品的質(zhì)量和安全對(duì)于病人健康的重要性。

在接下來(lái)的幾天里，我開始參與到藥品生產(chǎn)的過(guò)程中，并學(xué)會(huì)了一些基本的實(shí)驗(yàn)技能。因?yàn)槲沂堑谝淮谓佑|這種相關(guān)領(lǐng)域的工作，我的導(dǎo)師給了我很多的耐心指導(dǎo)和幫助，讓我在學(xué)習(xí)和實(shí)踐中，逐步掌握了一些實(shí)用技能。通過(guò)實(shí)踐，我逐漸了解了藥品的配方、制劑、質(zhì)控等方面的知識(shí)，使我對(duì)藥品的生產(chǎn)和管理有了更加深入的理解。

在藥廠實(shí)習(xí)期間，我認(rèn)識(shí)到質(zhì)量管理在整個(gè)藥品生產(chǎn)中的重要性。因?yàn)樗幤飞a(chǎn)涉及到許多的環(huán)節(jié)，因此對(duì)于每一個(gè)步驟都需要嚴(yán)格的質(zhì)量管控，這不僅僅是為了保障生產(chǎn)的質(zhì)量和安全，同時(shí)也是為了避免藥品可能存在的任何潛在風(fēng)險(xiǎn)，以達(dá)到最基本的讓病人服用的藥品都是安全有效的。

總體而言，在藥廠的實(shí)習(xí)期間，我不僅學(xué)習(xí)到了許多關(guān)于藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管控的專業(yè)知識(shí)，同時(shí)也感受到了藥廠對(duì)于安全和品質(zhì)的嚴(yán)格要求。這讓我對(duì)于藥品生產(chǎn)和管理有了更深刻的認(rèn)識(shí)，也讓我更加感謝醫(yī)藥工作者在生產(chǎn)一線的辛勤付出和為社會(huì)健康貢獻(xiàn)的無(wú)私奉獻(xiàn)精神。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇6)

這是我在一家醫(yī)藥制造廠實(shí)習(xí)的第一周，感覺自己置身于一個(gè)嶄新的世界。

第一天，我來(lái)到了這家醫(yī)藥制造廠，通過(guò)對(duì)工廠的實(shí)地考察，我了解了該廠的生產(chǎn)流程和生產(chǎn)設(shè)備的構(gòu)成，對(duì)于廠房?jī)?nèi)的各類儀器儀表、設(shè)備操作等，我都做了認(rèn)真的學(xué)習(xí)和了解，以保障自己在后續(xù)的實(shí)習(xí)過(guò)程中的工作能力。

在這家醫(yī)藥制造廠的第二天，我的主管讓我與其他實(shí)習(xí)者一同前往物料庫(kù)房進(jìn)行一次貨物盤點(diǎn)，確保該廠能夠達(dá)到第一時(shí)間生產(chǎn)和供應(yīng)的目的。通過(guò)觀察實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程以及角色頻繁的轉(zhuǎn)換，我再次感受到了自己無(wú)形中的提高和成長(zhǎng)。

接下來(lái)的幾天，我開始參與到了生產(chǎn)的實(shí)際操作中，與廠里的工作人員一同完成測(cè)試、清理、生產(chǎn)線檢查等種種任務(wù)。通過(guò)自己的實(shí)際操作，我更加深入了解了醫(yī)藥制造工藝，也因此，我認(rèn)識(shí)到了醫(yī)藥制造領(lǐng)域?qū)夹g(shù)要求的極高水平。

經(jīng)過(guò)了這一周的實(shí)習(xí)，我越來(lái)越覺得自己實(shí)習(xí)的方向是再正確不過(guò)的了。從不斷的觀察、操作和學(xué)習(xí)中，我逐漸感受到了自己對(duì)于未來(lái)工作的熱情和決心。在這家醫(yī)藥制造廠的一個(gè)星期讓我感受到，作為一個(gè)能夠?yàn)槿藗冇】档膶?shí)習(xí)生，我將一直不斷進(jìn)步，并對(duì)自己的未來(lái)充滿信心。

作為這家醫(yī)藥廠的一名實(shí)習(xí)生，在這個(gè)新的領(lǐng)域，我會(huì)繼續(xù)學(xué)習(xí)和鉆研，以取得更多的專業(yè)知識(shí)和技能。盡管這個(gè)過(guò)程可能并不容易，但我相信，只要用心、用力，我一定能夠成為一個(gè)合格的醫(yī)藥制造師并把所學(xué)習(xí)到的知識(shí)運(yùn)用到實(shí)際中。

藥廠實(shí)習(xí)周記(篇7)

這學(xué)期的實(shí)習(xí)我被分配到了一家制藥廠，是全國(guó)知名的大型制藥企業(yè)。剛開始實(shí)習(xí)時(shí)，整個(gè)人還是比較興奮的，因?yàn)閺男〉酱?，我一直?duì)藥物研發(fā)和制造有著極大的興趣，所以這次實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)對(duì)我來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一個(gè)難得的學(xué)習(xí)和實(shí)踐的機(jī)會(huì)。

第一天來(lái)到實(shí)習(xí)地點(diǎn)，我對(duì)公司的環(huán)境和制藥流程進(jìn)行了一番了解。雖然是第一次來(lái)到制藥廠，但是在公司的導(dǎo)師和一位資深的工程師的指導(dǎo)下，我很快的熟悉了實(shí)驗(yàn)室的基本操作和制藥流程。首先，我被分配到了一個(gè)藥物分離的實(shí)驗(yàn)室，工作內(nèi)容主要是從藥材中提取有效成分，并進(jìn)行分離純化，在這個(gè)環(huán)節(jié)中，也是制藥工作中的一項(xiàng)重要工作，因?yàn)樗幉牡呐浞胶吞崛》绞綍?huì)直接影響藥物后期的制造和用藥效果。

第二個(gè)星期，進(jìn)入到了藥物制造的環(huán)節(jié)，由于之前做過(guò)一些化學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)，因此對(duì)于這一部分的工作進(jìn)行的還是比較順手的。我主要的工作內(nèi)容是將分離純化后的有效成分進(jìn)行復(fù)配和制造成不同的劑型，如片劑、膠囊和中藥顆粒等。在這一部分工作中，我深刻感受到了藥品制造的繁瑣和細(xì)節(jié)性，同時(shí)也學(xué)習(xí)到了藥品制造的一些注意事項(xiàng)和技巧。

第三個(gè)星期，我進(jìn)入到了生產(chǎn)車間進(jìn)行了實(shí)踐性操作，這一部分相比于前兩周的實(shí)驗(yàn)室工作，具有更高的風(fēng)險(xiǎn)性和對(duì)操作人員的要求也更高，因此我在實(shí)際的操作中尤為小心謹(jǐn)慎。在這個(gè)環(huán)節(jié)中，我們需要在一定的壓力和溫度下將藥物進(jìn)行壓片、膠囊、包裝等操作，以保證藥品的質(zhì)量和產(chǎn)品量。

整個(gè)實(shí)習(xí)過(guò)程中，我還參加了公司內(nèi)部的藥物研發(fā)講座，了解了一些新型藥物的研發(fā)和市場(chǎng)情況以及一些藥品的生產(chǎn)過(guò)程和技術(shù)，這對(duì)于我以后的學(xué)習(xí)和工作都有很大的借鑒和幫助。

這次實(shí)習(xí)讓我深入地了解了藥廠的生產(chǎn)流程和技術(shù)，同時(shí)也讓我學(xué)習(xí)到了很多知識(shí)和技能。通過(guò)這次實(shí)習(xí)，我認(rèn)識(shí)到了藥品制造的細(xì)節(jié)和危險(xiǎn)性，也深刻體會(huì)到了藥品的重要性和對(duì)全社會(huì)的影響。希望在以后的工作中能夠發(fā)揮所學(xué)所長(zhǎng)，為社會(huì)的醫(yī)療事業(yè)做出自己的一份貢獻(xiàn)。

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