藥品自查報(bào)告收藏8篇

藥品自查報(bào)告。

俗話說，不打無準(zhǔn)備之仗。當(dāng)幼兒園教師的教學(xué)任務(wù)遇到困難時(shí)，往往都需要參考一下我們提前準(zhǔn)備參考資料。資料的意義非常的廣泛，可以指需要查到某樣?xùn)|西所需要的素材。有了資料的幫助會讓我們在工作中更加如魚得水！所以，關(guān)于幼師資料你究竟了解多少呢？有請閱讀小編為你編輯的藥品自查報(bào)告收藏8篇，歡迎閱讀，希望你能夠喜歡并分享！

藥品自查報(bào)告(篇1)

一、質(zhì)量管理與職責(zé)

1、我點(diǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范的要求，制定質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動(dòng)，確保藥品質(zhì)量。

2、我店具有與經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)備設(shè)施、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

3、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx是藥店的主要負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

4、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx作為企業(yè)管理人員，履行督促崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制定質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；負(fù)責(zé)對供貨單位及其他銷售人員資格證明的審核；負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核等職責(zé)。

二、人員管理

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人xxx具有本科學(xué)歷，為執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)藥店處方審核工作。質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxx中專學(xué)歷，為助理藥師，為藥品采購和驗(yàn)收員，負(fù)責(zé)藥店的藥品質(zhì)量工作，xxx為營業(yè)員，負(fù)責(zé)藥店藥品的陳列檢查工作，均在崗在職。

2、企業(yè)已按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃開展培訓(xùn)，并做好記錄及建立檔案。

3、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存等直接接觸藥品的崗位人員鍵康并每年都進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。

三、文件

1、我店按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。文件包括質(zhì)量管理制度，崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等，并對質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。

2、我店的藥品零售質(zhì)量管理制度包括藥品采購，驗(yàn)收，陳列，銷售等環(huán)節(jié)的管理，供貨單位和采購品種的審核；處方藥銷售的管理；藥品拆零的管理；國家有專門管理要求的藥品的管理等內(nèi)容。

3、我店建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)，完整，準(zhǔn)確，有效和可追溯。

四、設(shè)備設(shè)施

1、我起營業(yè)場所面積為xx平方米.辦公、生活輔助等其他區(qū)域分開，內(nèi)設(shè)：xxxxxxxxx。并定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

2、電子數(shù)據(jù)定期備份。

五、藥品采購預(yù)驗(yàn)收

我店購進(jìn)藥品嚴(yán)格按照藥品購進(jìn)制度的規(guī)定和程序進(jìn)行。對供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴(yán)格審核，與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品均有合法票據(jù)，并配備了遠(yuǎn)程監(jiān)控軟件系統(tǒng)，確保食品藥品監(jiān)督管理局的實(shí)時(shí)監(jiān)控。對購進(jìn)的藥品，驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收中，按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝，標(biāo)簽，說明書，標(biāo)識等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)檢查，首營品種須有藥品的批準(zhǔn)文件和該批號的藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。進(jìn)口藥品需提供加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。

六、陳列與儲存

1、我企業(yè)藥品均按照新版GSP相關(guān)規(guī)定擺放。

2、我企業(yè)定期對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生打掃，確保存放、陳列藥品的設(shè)備清潔衛(wèi)生，并采取防蟲、防鼠等措施，防止污染藥品。

3、企業(yè)已設(shè)置陰涼區(qū)域。

七、銷售管理

我店在銷售中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，營業(yè)時(shí)間內(nèi)有藥師在崗。營業(yè)場所內(nèi)設(shè)有咨詢臺，對顧客提出的批評或投訴能夠認(rèn)真對待，及時(shí)處理并做好記錄。店堂內(nèi)無非法藥品廣告。

銷售處方藥，處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配并進(jìn)行逐筆登記。銷售近效期藥品均向顧客告知有效期。

八、售后服務(wù)

1、除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

2、店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見薄。 3、按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息

4、我店一旦發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，便在第一時(shí)間采取措施追回藥品并做好記錄，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

我店已按照新版GSP條款進(jìn)行了全面自查，認(rèn)識到企業(yè)還有一些問題和不足，但可以達(dá)到整體要求，希望各位領(lǐng)導(dǎo)蒞臨檢查指導(dǎo)。

xx年x月x日

藥品自查報(bào)告(篇2)

藥品使用情況自查報(bào)告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質(zhì)量。但藥品的錯(cuò)誤使用也可能會導(dǎo)致患者的健康問題，甚至?xí)o患者帶來生命危險(xiǎn)。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動(dòng)，本報(bào)告就是對此次活動(dòng)的總結(jié)和反思。

二、自查組織和實(shí)施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們在醫(yī)院內(nèi)部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計(jì)50人。自查小組成員在經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)制定了自查方案，并對各個(gè)科室和藥房進(jìn)行了全面的自查。

2.實(shí)施情況

自查小組對各個(gè)科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質(zhì)量：對藥品的使用范圍、批號、有效期、貯存方式等方面進(jìn)行檢查。

（2）藥品配制：對藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行檢查。

（3）藥品使用：對藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理等方面進(jìn)行檢查。

三、自查結(jié)果分析及改進(jìn)措施

1.自查結(jié)果分析

通過自查，我們發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題：

（1）藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能會影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準(zhǔn)確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會影響藥品的質(zhì)量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時(shí)，劑量控制不準(zhǔn)確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理不夠重視，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)負(fù)面反應(yīng)。

2.改進(jìn)措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。我們將對藥品購進(jìn)，貯存，使用等方面進(jìn)行全面的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強(qiáng)藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關(guān)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對配制過程進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

（3）加強(qiáng)藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結(jié)論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認(rèn)識到藥品使用中的問題和不足，也有了改進(jìn)措施。我們相信，在全體醫(yī)護(hù)人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會更加規(guī)范和科學(xué)，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務(wù)。

藥品自查報(bào)告(篇3)

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院藥劑科根據(jù)我區(qū)藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施的《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，從事藥品使用活動(dòng)。按《實(shí)施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項(xiàng)目》逐一自查，逐一對照，認(rèn)真實(shí)施自查工作。自查報(bào)告如下：

一、藥劑科概況

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院是一所非營利醫(yī)療機(jī)構(gòu)，地址位于松山區(qū)當(dāng)鋪地滿族鄉(xiāng)。中西藥房位于門診樓一層大廳正對門處。藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。

二、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織

分管院長

：王志勇質(zhì)量負(fù)責(zé)人：關(guān)世芳采購員

：關(guān)世芳

三、藥品管理儲存

根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應(yīng)的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放。藥品按批號、有效期集中堆放按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，對近效期藥品每月填報(bào)效期表。在庫藥品養(yǎng)護(hù)嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行。

四、藥物不良反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)的定義：一種有害的和非預(yù)期的反應(yīng)，這種反應(yīng)是在人類預(yù)防、診斷和治療疾病，或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏Ｊ褂盟幬飫┝繒r(shí)發(fā)生的。

開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告成立管理機(jī)構(gòu)，在促進(jìn)臨床用藥的同時(shí)，指導(dǎo)了新藥研發(fā)的方向和思路，有利于提高藥物治療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

合理使用抗菌藥物的.管理制度：抗菌藥物管理工作組對納入《抗菌藥物采購供應(yīng)目錄》的采購品種要進(jìn)行臨床評價(jià)，由臨床醫(yī)師、藥師填寫抗菌藥物臨床應(yīng)用反饋意見，內(nèi)容包括該藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果，臨床療效評價(jià)結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應(yīng)發(fā)生頻率高、安全性低、效價(jià)低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評估，決定是否繼續(xù)應(yīng)用。

五、合理用藥

其基本要素包括：安全性，作為診斷、預(yù)防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應(yīng)等；有效性，“藥到病除”是藥物的治療目的；經(jīng)濟(jì)性，盡可能少的藥費(fèi)支出換取盡可能大的治療收益，合理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

在選擇用藥時(shí)，必須考慮以下幾點(diǎn)：

1、是否有用藥的必要。在可用可不用的情況下無需用藥。

2、若必須用藥，就應(yīng)考慮療效問題。為盡快治愈病人，在可供選擇的同類藥物中，應(yīng)首選療效最好的藥。

3、藥物療效與藥物不良反應(yīng)的輕重權(quán)衡。大多數(shù)藥物都或多或少地有一些與治療目的無關(guān)的副作用或其他不良反應(yīng)，以及耐藥、成癮等。一般來說，應(yīng)盡可能選擇對病人有益無害或益多害少的藥物，因此在用藥時(shí)必須嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。

4、聯(lián)合用藥問題。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。提高治療效應(yīng)，減弱毒副反應(yīng)是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應(yīng)降低，毒副反應(yīng)加大，是聯(lián)合用藥不當(dāng)所致？會對患者產(chǎn)生有害反應(yīng)。

當(dāng)鋪地衛(wèi)生院

20xx年7月28號

藥品自查報(bào)告(篇4)

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)鄉(xiāng)食品藥品安全管理

一、引言

近年來，食品藥品安全問題頻發(fā)，給人們的生活和健康帶來了嚴(yán)重威脅。鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為我國農(nóng)村的基層組織，對食品藥品的自查和管理具有重要責(zé)任和義務(wù)。為了更好地保障鄉(xiāng)民的食品藥品安全，我們進(jìn)行了自查并撰寫此報(bào)告，以總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提出改進(jìn)意見，以期為鄉(xiāng)食品藥品安全管理工作提供參考。

二、自查內(nèi)容

1. 鄉(xiāng)食品藥品市場管理情況：自查了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)范圍內(nèi)的食品藥品市場，包括市場的規(guī)模、管理措施以及經(jīng)營者的經(jīng)營行為等。

2. 農(nóng)田種植管理情況：了解本鄉(xiāng)農(nóng)田的農(nóng)藥使用情況，包括農(nóng)藥的購買渠道、使用方式和使用量等。

3. 食品生產(chǎn)加工情況：自查了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的食品加工企業(yè)，包括企業(yè)的基本情況、生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理等。

4. 食品銷售情況：了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)食品銷售渠道和銷售者的經(jīng)營行為，包括食品銷售的場所、證照以及食品流通的環(huán)節(jié)等。

5. 食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督情況：了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生監(jiān)督部門的組織架構(gòu)和工作人員情況，以及對鄉(xiāng)食品藥品安全的監(jiān)督措施和效果。

三、自查結(jié)果與問題

1. 鄉(xiāng)食品藥品市場管理情況：鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的食品藥品市場管理比較混亂，存在著一些無證經(jīng)營、存儲不規(guī)范等問題。

2. 農(nóng)田種植管理情況：農(nóng)藥使用情況普遍存在問題，存在著農(nóng)民過度使用農(nóng)藥、使用違規(guī)農(nóng)藥等問題。

3. 食品生產(chǎn)加工情況：有些小型食品加工企業(yè)的生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理不符合標(biāo)準(zhǔn)，存在著潛在的食品安全隱患。

4. 食品銷售情況：食品銷售渠道相對較少，但一些小攤販經(jīng)營的食品安全問題突出。

5. 食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督情況：衛(wèi)生監(jiān)督部門存在人員不足、監(jiān)督措施不力等問題，導(dǎo)致食品藥品安全監(jiān)管力度不夠。

四、改進(jìn)建議

1. 加強(qiáng)鄉(xiāng)食品藥品市場管理，對無證經(jīng)營者采取嚴(yán)厲措施并加大執(zhí)法力度。

2. 強(qiáng)化農(nóng)田種植管理，加強(qiáng)對農(nóng)藥使用的全程監(jiān)管，加大對農(nóng)民的宣傳教育力度，提醒他們正確、安全地使用農(nóng)藥。

3. 加強(qiáng)對小型食品加工企業(yè)的監(jiān)管，提高其生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生管理水平，加強(qiáng)對企業(yè)的監(jiān)督檢查。

4. 完善食品銷售渠道，設(shè)立食品安全服務(wù)站，加強(qiáng)對小攤販的管理和指導(dǎo)，提高食品安全意識。

5. 加強(qiáng)食品藥品衛(wèi)生監(jiān)督工作，增加衛(wèi)生監(jiān)督人員，加大對食品藥品安全的檢查力度，及時(shí)處理違規(guī)問題。

五、結(jié)論

通過對鄉(xiāng)食品藥品安全管理的自查，我們發(fā)現(xiàn)了許多問題，但也看到了一些進(jìn)步。在改進(jìn)建議的指導(dǎo)下，我們將進(jìn)一步提高鄉(xiāng)食品藥品安全管理的水平，確保鄉(xiāng)民的食品藥品安全，促進(jìn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展。

六、致謝

在此，感謝各位相關(guān)部門和工作人員的支持和配合，沒有你們的幫助和努力，我們無法完成此次鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告的撰寫。在今后的工作中，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)合作，共同努力，為鄉(xiāng)食品藥品安全管理做出更大的貢獻(xiàn)。

附：相關(guān)資料和數(shù)據(jù)

藥品自查報(bào)告(篇5)

鄉(xiāng)食品藥品自查報(bào)告

一、背景介紹

為進(jìn)一步提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管水平，保障廣大人民群眾的生命安全和身體健康，鄉(xiāng)政府特組織了一次食品藥品自查活動(dòng)，并撰寫本報(bào)告，對自查結(jié)果進(jìn)行總結(jié)與分析，提出相關(guān)改進(jìn)措施。

二、自查活動(dòng)的目的和意義

1. 目的

（1）全面了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品生產(chǎn)、銷售與服務(wù)單位的運(yùn)營情況；

（2）發(fā)現(xiàn)食品藥品安全管理方面的不足和問題；

（3）整改問題，提升食品藥品質(zhì)量安全水平；

（4）加強(qiáng)對食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位的監(jiān)管和管理，維護(hù)公眾健康。

2. 意義

通過自查活動(dòng)的開展，旨在加強(qiáng)對鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全的管理和監(jiān)管，改善經(jīng)營主體的食品藥品安全生產(chǎn)、銷售和服務(wù)水平，切實(shí)保護(hù)人民群眾的生命安全和身體健康。

三、自查活動(dòng)的過程和方法

1. 過程

（1）明確自查任務(wù)和目標(biāo)；

（2）組織自查人員，制定自查計(jì)劃；

（3）開展自查活動(dòng)，逐一檢查食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營點(diǎn)；

（4）記錄問題和不足；

（5）制定整改方案；

（6）組織整改，確保問題得到解決。

2. 方法

（1）查閱相關(guān)文件和資料，了解鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品安全管理的法律法規(guī)和規(guī)章制度；

（2）檢查食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位的資質(zhì)證照和許可證件；

（3）檢測食品藥品的質(zhì)量和安全指標(biāo)，查看批次檢驗(yàn)報(bào)告，確保合格；

（4）了解食品藥品銷售操作規(guī)范和衛(wèi)生條件；

（5）檢查食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)經(jīng)營行為；

（6）檢查食品藥品完善的追溯體系和員工健康證明。

（7）與食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行溝通交流，聽取意見和建議。

四、自查結(jié)果分析

1. 存在的問題

（1）部分食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)單位存在無資質(zhì)證照和許可證件經(jīng)營的現(xiàn)象；

（2）部分食品藥品存在質(zhì)量不合格、超過保質(zhì)期、違規(guī)添加等問題；

（3）部分食品藥品銷售點(diǎn)的環(huán)境衛(wèi)生和操作規(guī)范不達(dá)標(biāo)；

（4）部分食品藥品生產(chǎn)、銷售和服務(wù)環(huán)節(jié)存在違法違規(guī)行為。

2. 影響和風(fēng)險(xiǎn)

（1）食品藥品質(zhì)量不合格可能導(dǎo)致人群中毒、食物中毒等健康風(fēng)險(xiǎn)；

（2）食品藥品違規(guī)銷售可能導(dǎo)致市場秩序紊亂，損害消費(fèi)者權(quán)益；

（3）食品藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在的問題可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，進(jìn)而影響企業(yè)經(jīng)營狀況。

五、改進(jìn)措施

1. 加強(qiáng)監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊食品藥品違法行為；

2. 提升食品藥品從業(yè)人員素質(zhì)，加強(qiáng)相關(guān)培訓(xùn)；

3. 完善食品藥品質(zhì)量監(jiān)測機(jī)制，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全；

4. 健全食品藥品追溯體系，提高產(chǎn)品可追溯性；

5. 強(qiáng)化社會宣傳和教育，提高公眾食品藥品安全意識。

六、總結(jié)與展望

通過此次鄉(xiāng)食品藥品自查活動(dòng)，我們深刻認(rèn)識到了食品藥品安全的重要性和存在的問題。今后，我們將進(jìn)一步加強(qiáng)對食品藥品質(zhì)量安全的管理和監(jiān)管，打造安全放心的消費(fèi)環(huán)境，保障廣大人民群眾的健康和利益。同時(shí)，我們也希望社會各界積極參與食品藥品安全的監(jiān)督和管理，共同建立食品藥品安全的線索平臺，形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制，切實(shí)加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管水平。

藥品自查報(bào)告(篇6)

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)進(jìn)行自我檢查、自我評估，匯總整理自查結(jié)果并形成的一份報(bào)告。

自查的目的在于發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題，完善企業(yè)管理體系，提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，保障患者的安全使用。自查的內(nèi)容包括但不限于：實(shí)驗(yàn)室管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、原材料和包材供應(yīng)管理、相關(guān)人員素質(zhì)培訓(xùn)、設(shè)備維護(hù)管理、環(huán)境和設(shè)施管理等。

企業(yè)自查的重要性不言而喻，只有通過全面、系統(tǒng)的自查，才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)、排除各種潛在的問題，提高管理水平和質(zhì)量安全水平，增強(qiáng)企業(yè)的核心競爭力。同時(shí)，自查也是制定后續(xù)整改措施和提高工作效率的重要基礎(chǔ)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告應(yīng)包含以下內(nèi)容：

一、自查的時(shí)間、范圍及方法：應(yīng)明確自查時(shí)段、自查范圍和自查方法，并詳細(xì)描述自查的過程。

二、自查結(jié)果：明確自查實(shí)施情況及自查發(fā)現(xiàn)的問題。重點(diǎn)突出藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全問題，詳細(xì)列出問題類型、數(shù)量、影響程度等。

三、問題的原因分析及整改措施：針對自查結(jié)果中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)詳細(xì)分析問題產(chǎn)生的原因，并提出具體、可行的整改措施，明確整改措施的責(zé)任人、整改時(shí)間、整改方案等。

四、自查的總結(jié)與建議：需要對各項(xiàng)自查情況進(jìn)行總結(jié)，并對下一步工作提出建議。

藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告應(yīng)具有客觀、準(zhǔn)確、全面、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶攸c(diǎn)。在編寫藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

一、嚴(yán)格按照規(guī)定要求編寫自查報(bào)告。

二、注重?cái)?shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性，確保自查報(bào)告數(shù)據(jù)來源的合法性和可驗(yàn)證性。

三、注重自查報(bào)告的透明度，使被檢查對象全面了解自己存在哪些問題，以便全面提高管理水平和質(zhì)量水平。

四、報(bào)告中要突出質(zhì)量安全問題，清晰明確存在的問題和問題的影響，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行有效約束，促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量安全意識的提升。

總之，藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告是企業(yè)管理中極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。通過自查，發(fā)現(xiàn)問題、加強(qiáng)管理、改善工作，保障患者的安全用藥權(quán)益，同時(shí)也增強(qiáng)了企業(yè)的公信力和市場競爭力。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該充分認(rèn)識自查工作的重要性，不斷完善自查制度和方法，共同推進(jìn)我國藥品市場的健康發(fā)展。

藥品自查報(bào)告(篇7)

藥品集中招標(biāo)采購，是20xx年起在我國藥品流通體制推出的一項(xiàng)重大改革，旨在規(guī)范藥品采購行為，糾正藥品購銷中的不正之風(fēng)、減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)。幾年下來，各地都在不斷公布集中招標(biāo)的成效，最主要的就是藥品中標(biāo)價(jià)格持續(xù)降低。以云南省省級藥品集中中標(biāo)價(jià)格公布數(shù)字為例，20xx年下降了24.6%，20xx年下降了20%，20xx年下降了18%，20xx年下降了16%。

與藥品中標(biāo)價(jià)格持續(xù)走低不同的是，云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品收入?yún)s在不斷攀高。以云南省收入最高的幾家醫(yī)院為例，昆明醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院20xx年藥品收入為1.66億元20xx年1.83億元，20xx年。

2.1億元；昆明醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院20xx年8600萬元，20xx年9703萬元，20xx年1.2億元；云南紅十字會醫(yī)院20xx年5948萬元，20xx年7607萬元，20xx年8480萬元。與藥品中標(biāo)價(jià)格年平均下降20%相對應(yīng)，幾大醫(yī)院藥品收入年增長率也近20%。

云南省委政研室就“看病貴”問題進(jìn)行的專題調(diào)查顯示，同全國一樣，云南省醫(yī)療費(fèi)用正在以較快的速度增長。昆明市22家二級以上醫(yī)院人均住院費(fèi)用，20xx年為5438元，20xx年為8929元，20xx年為9500元，漲幅分別為64.19%和10.64%。與之相佐證的是，衛(wèi)生部公布數(shù)字顯示，醫(yī)院的平均診療費(fèi)和單病種費(fèi)用在上升，20xx年急性心梗介入、甲狀腺瘤手術(shù)、急性單純性闌尾炎手術(shù)、急性腦出血等單病種費(fèi)用均在增加。

醫(yī)院藥品收入有就診者增加、患者用藥水平提高的因素，但隨機(jī)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，一些藥品的中標(biāo)價(jià)格比零售價(jià)格還要高。據(jù)云南省宣威市的調(diào)查，上級藥品集中聯(lián)合招標(biāo)采購藥品的進(jìn)購價(jià)和零售價(jià)普遍比該市醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)購價(jià)高。有一個(gè)普遍的情況是，小藥店、私人診所、衛(wèi)生院在帶國家稅票的情況下進(jìn)購藥品價(jià)格還要比政府集中招標(biāo)采購低30個(gè)百分點(diǎn)。而照理說，政府集中招標(biāo)采購規(guī)模大，價(jià)格本應(yīng)有優(yōu)勢。

改頭換面的高價(jià)藥

“藥品集中招標(biāo)價(jià)格下降是毋庸置疑的！”云南省藥品集中招標(biāo)采購辦公室主任袁小波說。據(jù)他介紹，藥品集中招標(biāo)制度由于推出時(shí)間較晚，又與老百姓利益密切相關(guān)，所以制度設(shè)計(jì)非常嚴(yán)密，從招標(biāo)書的制定以及評標(biāo)、議標(biāo)都體現(xiàn)了公開、公正的原則，全國上萬種藥品同臺競爭，評標(biāo)專家要從專家?guī)熘谐槿‘a(chǎn)生，結(jié)果還必須上網(wǎng)公示。中標(biāo)價(jià)格下降的計(jì)算也是對中標(biāo)價(jià)與藥品批發(fā)價(jià)比較后嚴(yán)格計(jì)算出來的，“那沒有半點(diǎn)含糊”。

袁小波還舉例說明了該省進(jìn)行藥品集中招標(biāo)后價(jià)格的變化情況。規(guī)格為0.25g×６片的阿奇霉素片，國家最高限價(jià)是每盒50.5元，但云南省20xx年招標(biāo)價(jià)降為每盒12元，20xx年降為11元。規(guī)格為每支

0.75g粉針劑的注射用頭孢呋辛鈉，國家最高限價(jià)是每支48元，20xx年云南招標(biāo)價(jià)每支25元，20xx年降至15元以下。袁小波說，正是根據(jù)招標(biāo)價(jià)格的下降，這幾年物價(jià)部門已多次調(diào)低了藥品價(jià)格。

對藥品招標(biāo)主管部門的關(guān)于招標(biāo)藥品“降價(jià)”的說法，一位長期在藥品流通領(lǐng)域摸爬滾打的人士認(rèn)為，從品種平均價(jià)格看是客觀的。但他同時(shí)承認(rèn)這其中還蘊(yùn)含著有的品種在“提價(jià)”。一種核心成分為青霉素的感冒藥針劑，成本6毛錢，加入一點(diǎn)無關(guān)緊要的成分后，價(jià)格狂升至幾百元一支。幾元錢的氟哌酸成分不變，換個(gè)包裝就變成了100多元一盒的新藥。20xx年招標(biāo)，山東瑞陽頭孢曲松鈉2g廠家供價(jià)4.2元一支，中標(biāo)價(jià)竟到了18.90元。

這位不愿透露姓名的知情人的觀點(diǎn)是：實(shí)行招標(biāo)之后，藥品價(jià)格有升有降。對于普通藥品、生產(chǎn)廠家較多的品種來說，降價(jià)是大勢所趨，在所難免。對于新藥、臨床用藥和許多換了品名的藥來說，藥價(jià)不降反升，這已是業(yè)內(nèi)公開的秘密。平常所謂的招標(biāo)價(jià)格下降是招標(biāo)采購所有成交候選品種的成交價(jià)格水平，但由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)更偏重于使用高價(jià)藥品，最終使醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品收入增加，醫(yī)院藥品的收入和患者的負(fù)擔(dān)遠(yuǎn)沒有減少。

藥品招標(biāo)之困惑

國家實(shí)行藥品集中招標(biāo)采購的初衷是為了遏制藥價(jià)虛高，遏制藥品采購中的不正之風(fēng)，減輕患者負(fù)擔(dān)。但據(jù)記者調(diào)查，在實(shí)施過程中，這些目標(biāo)被大打折扣，甚至走向反面，呈現(xiàn)出一系列怪現(xiàn)狀。

——藥品花樣翻新，招標(biāo)價(jià)格失真。某廠生產(chǎn)的輔酶A粉針劑，在規(guī)格為100單位時(shí)售價(jià)0.42元至2.20元，但做成200單位后，價(jià)格飆升至23元～35元；某品牌川芎嗪注射液原價(jià)0.44元，做成輸液劑型后，價(jià)格升至35.80元；某藥廠生產(chǎn)的2毫升胞二磷膽堿注射液，每支最高零售價(jià)2.4元，藥廠對其“精制”后，零售價(jià)飆升至35.40元。這些所謂的“新劑型”不僅大大提高了藥品的價(jià)格，而且制造出了獨(dú)家投標(biāo)的機(jī)會。有的藥品招標(biāo)后價(jià)格降低了，特別是部分品種用量大幅下降，企業(yè)就在規(guī)格、劑型和包裝上大做文章，造成十分混亂的局面。如尿石通原為7克×１0包，價(jià)格為49.4元，現(xiàn)改為4克×１0包，價(jià)格卻達(dá)59.5元。

——各方精誠“配合”，“力保”高價(jià)中標(biāo)。業(yè)內(nèi)人士透露，對于花樣翻新冒充新藥的各個(gè)品種的藥品，除了藥品監(jiān)督管理有權(quán)控制外，招標(biāo)方并非一定不能識別，關(guān)鍵是不愿意識別出來。為什么？患者才是藥品的真正消費(fèi)者，對于招標(biāo)方的醫(yī)院與競標(biāo)方的藥廠來說，都沒有降低價(jià)格的利益驅(qū)動(dòng)，而恰恰高價(jià)格才是雙方的“利益最大化”。經(jīng)常出現(xiàn)的'情況是，部分藥品價(jià)格降低了，卻有相當(dāng)一部分品種臨床醫(yī)生不用了。如有一種抗生素，招標(biāo)前零售價(jià)是17元／克，招標(biāo)后降為4.2元／克，從此它也從很多

醫(yī)生開的藥方里消失了。另外，一些醫(yī)藥企業(yè)互為串通，哄抬標(biāo)價(jià)，在前不久舉行的某省招標(biāo)采購中，1464個(gè)投標(biāo)藥品中竟然有近半的投標(biāo)品種不足3家，按規(guī)定無法開展有效的競標(biāo)，只能進(jìn)行議標(biāo)，結(jié)果造成招標(biāo)藥品價(jià)格失真，有的甚至超過市場價(jià)格。

——招標(biāo)競爭雖然激烈，但預(yù)留回扣毫不含糊。在招標(biāo)藥品中，中標(biāo)價(jià)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于平價(jià)藥店零售價(jià)的不在少數(shù)。如果中標(biāo)價(jià)低了，就意味著藥廠預(yù)留給醫(yī)院的回扣比例受到擠壓，沒有了這部分預(yù)留回扣，就是進(jìn)了集中招標(biāo)的中標(biāo)目錄，也沒錢再打點(diǎn)醫(yī)院各個(gè)關(guān)卡。一般醫(yī)院采取種種措施變相鼓勵(lì)醫(yī)生多開藥，將醫(yī)生獎(jiǎng)金和其業(yè)務(wù)量掛鉤?，F(xiàn)在的大部分醫(yī)院都給醫(yī)生編號，通過電腦查詢醫(yī)生處方量十分方便，藥品代理商一般下派醫(yī)藥代表，通過藥房統(tǒng)計(jì)每個(gè)醫(yī)生的開藥量，將回扣回流到醫(yī)院少數(shù)領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)生口袋里。

——不正之風(fēng)“規(guī)范化”，藥品回扣“程序化”。過去由醫(yī)院自行購買醫(yī)藥用品時(shí)，價(jià)格過高了醫(yī)院有所忌諱，還不敢貿(mào)然采購?，F(xiàn)在經(jīng)過招標(biāo)程序，由于上述原因，有的招標(biāo)價(jià)成了天價(jià)，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以大膽按招標(biāo)價(jià)格采買。在中標(biāo)后，醫(yī)藥代表按程序“打點(diǎn)”醫(yī)療機(jī)構(gòu)的方方面面，從形式上看還很規(guī)范。有人認(rèn)為，集中招標(biāo)采購將“小腐敗”變成了“大腐敗”，將“分散的腐敗”變成了“集中的腐敗”。一位醫(yī)藥經(jīng)銷商透露，有的高價(jià)藥中標(biāo)價(jià)可以是出廠價(jià)的數(shù)十倍，但經(jīng)銷商還是只能有不到10個(gè)百分點(diǎn)的利潤，主要還得去“打點(diǎn)”醫(yī)院。

——中介費(fèi)用使藥品價(jià)格“雪上加霜”。藥品招標(biāo)有一個(gè)特殊的運(yùn)行機(jī)制，就是要通過中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行招標(biāo)操作。雖然是政府和醫(yī)療單位招標(biāo)，但中標(biāo)單位卻不是與招標(biāo)方簽合同，原因是“藥品采購量大”，與醫(yī)院簽工作量大。合同沒有采購數(shù)量、金額的任何表述，使合同本身沒有任何約束力，在中標(biāo)后經(jīng)銷商要真正取得訂單還要有一系列的“公關(guān)”工作。但就是為了這個(gè)合同，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)除向投標(biāo)人收取招標(biāo)文件費(fèi)外，還可以向中標(biāo)人按單個(gè)中標(biāo)品種合同金額的一定比率收取代理服務(wù)費(fèi)，各個(gè)省不同，有的省一個(gè)品種要收20xx元，有的省規(guī)定按最后成交量收取一定比例的代理費(fèi)，這些費(fèi)用最終還得轉(zhuǎn)嫁到患者身上。

怪現(xiàn)狀成因

一個(gè)在世界范圍內(nèi)通行的采購制度，一個(gè)在各個(gè)領(lǐng)域通行的采購制度，為何到了中國藥品的采購上就產(chǎn)生了問題。業(yè)內(nèi)人士分析，當(dāng)前我國的藥品招標(biāo)采購面臨著三大障礙。

一是藥品的定價(jià)問題。

現(xiàn)在的藥品價(jià)格上漲勢頭太快，目前列入政府定價(jià)的藥品占全國流通藥品品種數(shù)量的12%左右，由于地方政府受利益驅(qū)動(dòng)，任由企業(yè)提出價(jià)格方案，價(jià)格水分很大。企業(yè)自主定價(jià)

藥品更是“人有多大膽，藥有多高價(jià)”，某省價(jià)格部門的監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，20xx年該省市場上銷售的企業(yè)自主定價(jià)藥品最小漲幅為49%，最高上漲了335%。定價(jià)水分大和國家最高限價(jià)空間大為高價(jià)招標(biāo)提供了可能。

二是醫(yī)德醫(yī)風(fēng)問題。

藥品是一種特殊的消費(fèi)品，總體上說，選擇什么藥，用多少量的藥是由醫(yī)療機(jī)構(gòu)決定的，患者基本上處于被動(dòng)地位。藥品招標(biāo)價(jià)格與患者的藥品費(fèi)用支出是不能直接掛鉤的，關(guān)鍵是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥層次和用藥習(xí)慣決定了藥品的使用品種和使用數(shù)量?；颊吣芊襁x擇到物美價(jià)廉和適量的藥品很大程度上由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)決定。

三是“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題。長期以來，我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍實(shí)行“以藥養(yǎng)醫(yī)”，藥品利潤一般占到醫(yī)院收入的50%，在“以藥養(yǎng)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制沒有改變的情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)還必須通過藥品的收入維持運(yùn)轉(zhuǎn)。在藥廠、流通商、醫(yī)院、患者四方利益的博弈中，處于強(qiáng)勢的醫(yī)院就不可能超脫，就免不了有剝奪其他三方利益，尤其是患者利益的沖動(dòng)。

業(yè)內(nèi)人士指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行機(jī)制是招標(biāo)目標(biāo)偏移的源頭，要使招標(biāo)走上正確的軌道，在擠干藥品水分、遏制醫(yī)療不正之風(fēng)中體現(xiàn)出應(yīng)有的意義，就必須改變以藥養(yǎng)醫(yī)的機(jī)制，建立利益博弈中患者的主體地位。規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購應(yīng)標(biāo)本兼治，從源頭抓起，當(dāng)務(wù)之急是要解決運(yùn)行機(jī)制上的患者利益主體缺位問題。鑒于目前負(fù)責(zé)這項(xiàng)工作的單位和部門與患者沒有直接的經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系，可考慮引入醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)介入，代表患者聘請專家，對這一活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督?！?/p>

資料:

宣威的創(chuàng)造性招標(biāo)

宣威市是云南省的人口最多的一個(gè)縣級市，人口達(dá)130多萬人。從20xx年下半年開始，宣威市放棄了跟標(biāo)——跟隨并依照上級藥品招標(biāo)價(jià)格為參照采購藥品的做法，創(chuàng)造性地開展了招標(biāo)采購的嘗試，把全市所有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的常用藥品捆綁在一起競價(jià)，由市衛(wèi)生局藥品配送中心直接與供藥方談判開展招投標(biāo)。明確競標(biāo)價(jià)即為采購價(jià)，無需中標(biāo)方再行“打點(diǎn)”醫(yī)療機(jī)構(gòu)，使該市藥品中標(biāo)價(jià)格比省集中招標(biāo)價(jià)格降了35%。

“宣威模式”的招標(biāo)采購就此形成。從20xx年下半年實(shí)施后，宣威市所有“官辦”醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)藥均通過衛(wèi)生局藥品配送中心向中標(biāo)的云南科匯公司申購，藥價(jià)大幅降低。一瓶云南大理生產(chǎn)的魚腥草注射液，公開競價(jià)前采購價(jià)35元，零售價(jià)50元，現(xiàn)在采購價(jià)降為每瓶2.64元，零售價(jià)5元。2g的頭孢

他啶粉針，競價(jià)前采購價(jià)102元，現(xiàn)在13元。由于價(jià)格競爭優(yōu)勢明顯，全市各定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的就診病人明顯增多，醫(yī)療業(yè)務(wù)收入大幅增長。

“這說明藥品水分大的同時(shí)，也說明只要規(guī)范措施，完善政策，我們的藥品集中招標(biāo)采購是可能搞好的”，宣威市衛(wèi)生局局長石友昌說。他認(rèn)為，藥品招標(biāo)只是藥品采購方式的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，要成功實(shí)現(xiàn)完整的采購行為就必須完善相應(yīng)環(huán)節(jié)，全面規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購行為。

宣威市副市長徐天榮認(rèn)為，集中招標(biāo)采購必須是陽光工程，如果僅僅是成交信息公開，那只不過是刺破藥品交易黑幕的一縷陽光，還不能使藥品交易過程陽光普照。宣威市的實(shí)踐正是完善了藥品集中招標(biāo)采購政策，實(shí)現(xiàn)了藥品采購全過程的信息公開，從而打開了藥品交易的暗箱，使藥品采購成為了真正的陽光工程，才取得降低藥價(jià)、減輕患者負(fù)擔(dān)和遏制不正之風(fēng)的效果

(一)請依據(jù)給定資料內(nèi)容，扼要說明藥品集中招標(biāo)采購過程中出現(xiàn)了哪些目標(biāo)偏移的怪現(xiàn)象。限定200字內(nèi)。要求：準(zhǔn)確，簡明，有條理。(20分)

(二)請依據(jù)資料內(nèi)容，簡析醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥養(yǎng)醫(yī)”運(yùn)行機(jī)制的弊端。限400字內(nèi)。要求：準(zhǔn)確、全面、有條理。(30分)

(三)就給定資料所涉及的問題，以“解決患者利益主體缺位”為論題，自擬標(biāo)題，撰寫一篇議論文。要求：觀點(diǎn)鮮明，論證充分，條理清晰，語言順暢，書寫工整?？傋?jǐn)?shù)1000字內(nèi)。(50分)

藥品自查報(bào)告(篇8)

藥品使用情況自查報(bào)告

自查時(shí)間：2021年10月

自查單位：某某醫(yī)院

自查內(nèi)容：藥品使用情況

自查成果：發(fā)現(xiàn)問題并提出改進(jìn)措施

一、自查內(nèi)容介紹

藥品使用是醫(yī)院的一大重要環(huán)節(jié)，也是患者治療過程中至關(guān)重要的一環(huán)。如果藥品使用不當(dāng)，會對患者的治療效果和健康造成不良影響，給醫(yī)院和患者帶來經(jīng)濟(jì)損失，更嚴(yán)重的還會影響醫(yī)院的信譽(yù)和聲譽(yù)。

因此，為了加強(qiáng)藥品使用管理，提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量，在自己的工作過程中自我檢查和自我提高，我們決定對藥品使用情況進(jìn)行自查。

自查的內(nèi)容主要涵蓋以下幾個(gè)方面：

1. 藥品采購：采購流程是否規(guī)范，采購量是否符合實(shí)際需求，是否存在閑置藥品等問題。

2. 藥品存儲：藥品存儲環(huán)境是否符合標(biāo)準(zhǔn)，藥品是否按照規(guī)定存儲。

3. 藥品配發(fā)：藥品配發(fā)過程是否嚴(yán)格按照規(guī)定操作，是否存在配發(fā)錯(cuò)誤等問題。

4. 藥品使用：藥品是否按照規(guī)定使用，是否存在過度使用或?yàn)E用藥品等問題。

自查首先檢查了藥品采購情況，從采購流程和采購量兩個(gè)方面入手，發(fā)現(xiàn)醫(yī)院采購流程規(guī)范，采購量符合實(shí)際需求，未出現(xiàn)大面積閑置藥品的現(xiàn)象。

然后，我們檢查了藥品存儲情況，發(fā)現(xiàn)醫(yī)院的藥品庫房環(huán)境良好，存儲管理規(guī)范，但 still 出現(xiàn)了一些未按照規(guī)定存儲的情況，比如有些藥品沒有標(biāo)識清楚或過期藥品未及時(shí)處理。這樣的情況對藥品質(zhì)量和使用效果有一定影響，必須引起重視。

在對配發(fā)過程進(jìn)行自查時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)存在配發(fā)錯(cuò)誤的情況，并且一些藥品雖然使用量不大，但經(jīng)過一段時(shí)間后沒有得到處理就從此成了閑置藥品。如果沒有及時(shí)清理和報(bào)廢，就會占用庫房面積，浪費(fèi)資金和資源。

最后，我們檢查了藥品使用情況。雖然醫(yī)生們會根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)和患者病情選擇合適的藥品，但我們?nèi)砸杷麄兪欠襁^度使用或?yàn)E用藥品。我們發(fā)現(xiàn)在某些科室，醫(yī)生存在過度用藥或過度給藥的現(xiàn)象，這不僅會增加患者治療的負(fù)擔(dān)，還會增加藥品的浪費(fèi)和成本。

二、查出的問題

自查過程中，我們發(fā)現(xiàn)了一些問題：

1. 存在未按規(guī)定標(biāo)識和處理過期藥品的現(xiàn)象，增加了藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)。

2. 藥品配發(fā)過程中存在配發(fā)錯(cuò)誤和閑置藥品未及時(shí)報(bào)廢的問題，使藥品的利用率降低。

3. 空瓶回收和藥物管理規(guī)定未能得到貫徹。

4. 存在個(gè)別醫(yī)生過度使用或?yàn)E用藥品的問題，影響了治療效果，并可能增加了患者的風(fēng)險(xiǎn)和醫(yī)療成本等。

三、解決方案和改進(jìn)措施

1. 加強(qiáng)藥品存儲管理，制定詳細(xì)管理辦法并實(shí)行，定期檢查和清理過期和不合格藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

2. 提高藥品配發(fā)流程的質(zhì)量和效率，規(guī)范錯(cuò)誤配發(fā)處理方式，及時(shí)清理和處理閑置藥品。

3. 制定空瓶回收和藥物管理規(guī)定，確保各科室嚴(yán)格執(zhí)行，減少廢棄藥品產(chǎn)生。

4. 資深醫(yī)生帶領(lǐng)低年資醫(yī)生和護(hù)士，共同學(xué)習(xí)和總結(jié)藥品治療的實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，并在此基礎(chǔ)上不斷提高藥品的使用效果，杜絕過度使用和濫用藥品的現(xiàn)象出現(xiàn)。

五、總結(jié)

自查是一項(xiàng)非常必要的工作，不僅可以發(fā)現(xiàn)問題，也可以提出改進(jìn)措施，為醫(yī)院的管理和服務(wù)質(zhì)量帶來積極的影響。

在藥品使用方面，我們發(fā)現(xiàn)了一些問題并制定了相應(yīng)的解決方案，希望能夠通過自查幫助醫(yī)院提高藥品使用管理的水平，更好地保障患者的健康和治療效果。

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