幼兒教師教育網編輯為您推薦一篇題目為“藥品械自查報告”的優(yōu)秀文章值得一讀，當一項任務即將結束時。我們通常會使用到報告，在報告中需要反映工作的基本情況以及存在的問題，一篇優(yōu)秀的報告是什么樣的？我們非常高興地為您提供這篇文章希望您會從中受益。
我們xxx市供銷社藥店在接到“關于做好迎接醫(yī)?；饘ｍ椃词☆A備任務的告訴〞后，組織全體員工展開自查自糾，進展整改，現(xiàn)將自查自糾和整改狀況報告請示如下：
一：本藥店按規(guī)則樹立了配購藥品的各項流程、效勞條約、配售規(guī)則等醫(yī)保辦理制度，并進展公示。
二：非處藥銷售從沒有套取現(xiàn)金景象發(fā)作，也沒有存在刷醫(yī)?？〒Q購日用品等非醫(yī)保商品景象。
三：處方藥銷售嚴厲憑醫(yī)保定點醫(yī)療機構處方銷售處方藥；配售藥品更沒有超出處方劑量；處方材料依照要求存檔保管。
四：在財務與結算辦理方面，已樹立參?；颊哔徦幣_帳，沒有將公費藥品申報為醫(yī)保藥記帳；對購進、入庫、銷售、單據(jù)，按要求存檔保管，實踐銷售與醫(yī)保結算堅持分歧。
五：從沒有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫(yī)?；鹨约俺幤纺夸涃徦幍染跋蟆?/p>
我們xxx市供銷藥店必然要高度注重醫(yī)?；疬\用狀況任務，實在做好任務，及時分解義務，落實責任，對有完善景象增強自查自糾整改，確保各項運營業(yè)務契合政策要求，迎接下級反省。
藥品流通自查報告
隨著社會的進步和發(fā)展，藥品的流通環(huán)節(jié)變得越來越復雜。而為了保障全民的用藥安全，各級醫(yī)療機構和藥品流通企業(yè)都要做好自身的管理和監(jiān)督工作。藥品流通自查報告就是其中重要的一環(huán)。
藥品流通自查報告是什么？藥品流通自查報告是指藥品流通企業(yè)根據(jù)藥品管理法規(guī)和政策要求，對自身的藥品流通環(huán)節(jié)進行全面審查、整改、記錄和報告的工作。通過藥品流通自查報告，可以及時發(fā)現(xiàn)并糾正藥品流通環(huán)節(jié)中存在的問題和隱患，以確保藥品的質量和安全。
藥品流通自查報告的內容包括了哪些方面呢？藥品流通企業(yè)要對自身的企業(yè)資質和人員資質進行審查，確保所有從業(yè)人員都具有相關的資質證書和培訓證書。藥品流通企業(yè)要對進貨、銷售、儲存和運輸?shù)攘魍ōh(huán)節(jié)進行全面排查，確保藥品的來源合法、質量安全可靠，不得擅自調包、假冒偽劣或過期藥品。同時，藥品流通企業(yè)還要對藥品的銷售價格、配送渠道、銷售情況等進行監(jiān)督管理，確保藥品的價格合理、渠道透明、銷售有序。藥品流通企業(yè)還要對藥品的藥品質量追溯、不良反應監(jiān)測、安全風險評估等方面進行自查，確保能夠及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品安全風險。
藥品流通自查報告的意義何在？藥品流通自查報告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平的有力工具。通過自查報告，藥品流通企業(yè)可以發(fā)現(xiàn)并糾正自身存在的管理漏洞和違規(guī)行為，規(guī)范流通環(huán)節(jié)，提升企業(yè)管理水平，增強風險防控能力。藥品流通自查報告對于加強監(jiān)管、維護公共用藥安全具有積極的推動作用。當監(jiān)管部門得到藥品流通企業(yè)的自查報告后，可以及時對企業(yè)提出監(jiān)管建議，指導企業(yè)落實整改措施，加強對企業(yè)的監(jiān)督和管理，提高用藥安全水平，保障全民的用藥安全。
在實施藥品流通自查報告的過程中，企業(yè)應該如何做到規(guī)范、系統(tǒng)地執(zhí)行呢？藥品流通企業(yè)應該建立健全藥品流通自查報告制度，明確自查的內容、方式、頻率和責任人，建立健全自查報告的內部管理制度和操作規(guī)范。藥品流通企業(yè)應該嚴格按照自查報告的要求，對企業(yè)的藥品流通環(huán)節(jié)進行全面排查和整改工作。在自查報告的過程中，要加強對藥品流通的各個環(huán)節(jié)的管理，督促全體員工認真履行職責，確保企業(yè)的藥品流通工作符合法規(guī)要求。藥品流通企業(yè)還應該定期對自查報告進行復核和評估，及時總結經驗教訓，完善自身的管理方式，提高自查的質量和效果。
藥品流通自查報告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平、向監(jiān)管部門和社會公眾主動交底的重要措施。只有藥品流通企業(yè)能夠真正做到嚴格按照藥品管理法規(guī)的要求，加強自身管理和監(jiān)督，確保用藥安全和公共健康，才能真正做到“以人為本，用藥安全”。希望各級藥品流通企業(yè)積極落實藥品流通自查報告，努力提升自身的管理水平，向社會傳遞正面的用藥安全信號，為建設健康中國貢獻力量。
藥品兩票制自查報告
主題：加強藥品監(jiān)管，推行藥品兩票制的自查報告
一、引言
藥品是人們維護健康、治療疾病的重要工具，然而，藥品安全問題一直是社會關注的焦點。為了加強藥品的監(jiān)管，保障人民群眾的生命健康安全，我國采取了藥品兩票制措施，并要求各醫(yī)療機構按照規(guī)定合理使用藥品，避免任意開藥。為此，我單位組織了一次藥品兩票制的自查活動，旨在進一步提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，同時也檢視我單位是否存在違規(guī)行為和不良現(xiàn)象。本報告將詳細記錄我們單位的自查情況，并提出改進意見，以期更好地履行藥品安全管理責任，保障患者用藥權益，確保藥品使用安全。
二、自查情況
1. 自查對象：我單位全體醫(yī)務人員
2. 自查時間：2022年5月1日至5月31日
3. 自查內容：
1) 藥品采購方面：核對采購單、申報單與實際購入數(shù)量、金額是否相符；核查由質檢部門負責的藥品抽檢情況，是否存在不合格產品等違規(guī)行為。
2) 藥品使用方面：檢查各科室是否按照規(guī)定將醫(yī)療服務與藥品費用相分離，避免任意開藥現(xiàn)象；根據(jù)患者病情合理開具處方，確保用藥安全。
3) 藥品管理與存儲方面：核對藥品管理制度、操作規(guī)范的完善與執(zhí)行情況；檢查藥房藥品存儲、使用和過期等情況。
4. 自查方法：
1) 隨機抽查：通過抽取醫(yī)務人員和藥房管理人員的工作記錄、處方單據(jù)等進行抽查，以驗證合規(guī)性；
2) 口頭詢問：通過與醫(yī)務人員進行面對面溝通，了解他們對藥品兩票制的認識、相關規(guī)定以及識別違規(guī)行為的能力，以確保他們理解并遵守相關規(guī)定。
5. 自查結果：
1) 藥品采購方面：本期無采購數(shù)量和金額與采購單、申報單不相符等問題；抽檢結果顯示無不合格產品。
2) 藥品使用方面：無任意開藥情況，醫(yī)務人員普遍遵守規(guī)定，對患者根據(jù)病情進行合理用藥。
3) 藥品管理與存儲方面：藥房操作規(guī)范執(zhí)行良好，存儲規(guī)范，無嚴重過期藥品等問題。
三、改進意見
1. 加強崗位培訓：進一步提高醫(yī)務人員對藥品兩票制的認識和遵守相關規(guī)定的意識，加強違規(guī)行為的識別能力。
2. 完善制度建設：進一步完善藥品管理制度與操作規(guī)范，細化崗位責任，明確工作職責，確保每一位醫(yī)務人員在藥品使用過程中都能嚴格按照規(guī)定執(zhí)行。
3. 強化監(jiān)督檢查：建立定期的監(jiān)督檢查機制，加大對違規(guī)行為的查處力度；加強對醫(yī)務人員的日常紀律教育、隨機抽查和督導檢查力度。
結語
通過此次藥品兩票制的自查活動，我們單位對近期的藥品使用情況和管理制度進行了全面檢視，發(fā)現(xiàn)了工作中的不足之處，并提出了改進意見。我們將以此次自查報告為契機，進一步加強藥品安全管理，持續(xù)推行藥品兩票制，履行醫(yī)務人員藥品安全管理的責任，旨在保障患者用藥權益，提升醫(yī)療服務的質量和安全性。同時，我單位將不斷加強對醫(yī)務人員的培訓和監(jiān)督，以期全面提升醫(yī)務人員的專業(yè)素養(yǎng)和藥品安全意識，為人民群眾提供更好的醫(yī)療服務。
2.藥品質量管理組織的設立、人員構成及職能。
二.藥品質量管理制度的制定、修訂情況。
1.藥品質量管理工作制度。
2.藥品質量管理工作程序。
3.藥品質量管理工作職責。
三.藥品質量管理制度執(zhí)行情況。
1.人員的培訓和管理。
1.1藥事管理機構的設置。
1.2藥學技術人員配備及資質。
1.3相關人員的健康檢查、專業(yè)知識培訓情況。
2.設施設備的管理。
2.1藥局、庫房的位置、布局和庫存條件。
2.2溫濕度調節(jié)設備、五防設施的配備情況。
2.3不合格庫區(qū)及臨時存放藥品場所的設置與相應設施配備。
3.藥品的購進。
3.1購進渠道及購進企業(yè)資質的審核。
3.2索證索票及票據(jù)管理。
4.藥品的驗收管理。
4.1驗收內容。
4.2驗收程序。
4.3驗收記錄的'記載。
5.藥品的儲存和養(yǎng)護。
5.1儲存條件及儲存方式。
5.2特殊藥品的儲存管理。
5.3近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理措施。
5.4倉儲設備及藥品的檢查、養(yǎng)護情況。
6.1藥品調配、發(fā)放的管理程序。
6.2調配區(qū)域衛(wèi)生條件及相應設施的配備。
6.3藥品的拆零調配管理。
7.1藥品不良反應報告和監(jiān)測的組織結構。
8.不合格藥品的處置。
8.2不合格藥品的確認與處置。
8.4不合格藥品的銷毀與登記。
8.5不合格藥品發(fā)生原因的分析與預防措施。
四.制劑配制情況。
1.制劑品種。
2.制劑變更情況。
3.臨用配制處置用藥品及其它品種情況。
五.接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查情況。
1.上級監(jiān)管部門檢查情況。
2.檢查中發(fā)現(xiàn)我單位存在的問題。
3.我單位整改情況。
4.對我單位藥品質量抽檢情況。
**藥品零售有限公司整改報告
尊敬的食品藥品監(jiān)督管理局：
貴局領導與2017年9月9日對我店進行了藥店搬遷驗收，經過領導們認真細致的檢查，我店存在如下幾項缺陷：
1、（）企業(yè)未按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓；
2、（）企業(yè)建立的員工培訓檔案不全；
3、（）企業(yè)未對質量管理文件進行定期審核、及時修訂；
4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負責人、質量管理等崗位職責；
5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議；
6、（）營業(yè)人員和質量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內容。
檢查結束后，我店全體員工認真討論了檢查組提出的缺陷項目，針對問題查找原因，明確相應整改措施，認真進行整改。整改措施如下：
1、（）企業(yè)未按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓；
問題分析：由于近期遷址瑣事較多未能及時對員工進行相關培訓
整改措施：對此項我店質量負責人專門進行了一場全體員工的學習計劃，并在學習之后對員工進行了學習測試。
整改期限：立即整改
整改責任人：***
2、（）企業(yè)建立的員工培訓檔案不全； 問題分析：主要是未對員工進行相關專業(yè)知識與技能的崗前培訓工作
整改措施：按照GSP要求，對員工學習后進行的測試的學習資料和測試試卷將完整的儲存在檔案夾中進行建立檔案。對測試不合格的員工將重新學習在測試。
整改期限：立即整改 整改責任人：***
3、（）企業(yè)未對質量管理文件進行定期審核、及時修訂；
問題分析：由于遷址裝修等瑣事對其有所忽視。
整改措施：我店負責人將認真學習質量管理規(guī)范，將按規(guī)范之中規(guī)定的時間和日期對文件進行審核和修訂。
整改期限：立即整改 整改責任人：***
4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負責人、質量管理等崗位職責； 問題分析：由于企業(yè)質量負責人進行更換，未能及時明確工作崗位。 整改措施：企業(yè)負責人、質量負責人***（執(zhí)業(yè)中藥師）；審方員***（藥師）本店規(guī)定嚴格要求各個員工認真負責，全力配合協(xié)同各項工作。
整改期限：立即整改。 整改責任人：***
5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議； 問題分析：由于近期遷址導致材料缺失。
整改情況：以聯(lián)系供貨單位及時簽訂質量保證協(xié)議，將嚴格制表存檔。
整改期限：立即整改 整改責任人：***
6、（）營業(yè)人員和質量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內容。 問題分析：由于重新制定新的工作牌，疏忽大意下沒有寫各個員工的工作崗位等詳細資料
整改情況：嚴格要求工作人員在崗期間必須佩戴有照片、姓名、崗位、職業(yè)資格或技術職稱的工作牌。
整改期限：立即整改
整改責任人：*** 我店在以后的工作中將更加嚴格的執(zhí)行各項規(guī)章制度，嚴格把關藥品質量，以保證患者的用藥安全，當然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領導能不吝賜教，對于我們工作中的一些問題進行批評和指導，我們將不斷學習，不斷改進。檢查組領導對我店提出的寶貴整改意見已全面完成
特此報告 *****藥品零售有限公司
年 月 日
(菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司)山東省食品藥品監(jiān)督管理局：???菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司于XX年2月4日經山東省食品藥品監(jiān)督管理局批準成立，XX年2月4日前應換發(fā)《藥品經營企業(yè)許可證》。我們對照省、市《藥品經營企業(yè)換證工作方案》的要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關情況報告如下：一、企業(yè)基本情況我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉庫地址：菏澤市廣福街13號）。經營范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年1-12月銷售額3600萬元。公司自成立以來，誠信為本、依法經營、質量至上、信譽優(yōu)良，無藥品經營違法行為，所經營藥品無質量事故發(fā)生。公司在崗人員42人，其中專業(yè)技術人員14人，從事藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護人員12人，占員工總人數(shù)35%.公司辦公和營業(yè)面積為495平方米，倉庫1240平方米。倉庫布局合理，設備完善，達到了藥品分類儲存的要求。公司調整了行政和業(yè)務部室，將原設立的綜合辦公室、質量管理部、業(yè)務部、儲運部、財務物價部和業(yè)務一至業(yè)務五部調整如下：保留質量管理部、財務物價部和業(yè)務一部、業(yè)務二部、業(yè)務三部、業(yè)務四部、業(yè)務五部。原職能不變。原綜合辦公室更名為總經理辦公室，原業(yè)務部更名為市場開發(fā)部，原儲運部更名為企管儲運部。為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品經營質量管理規(guī)范》，加強藥品經營和質量管理，貫徹實施"質量第一、顧客至上、規(guī)范經營"的質量方針，以適應市場競爭，促進企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項規(guī)章管理制度，落實了各級崗位責任制；按照管理要求，配備相應的藥學技術人員；積極采取有效措施，不斷加強學習培訓，提高企業(yè)員工綜合素質；堅持依法經營，強化企業(yè)經營管理，確保了藥品質量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。二、主要實施過程和自查情況???（一）管理職責1、公司于今年2月份重新調整了“藥品質量管理工作領導小組”，建立與完善公司的質量體系，充實了質量管理機構和人員，明確各部室和人員職責，制定了企業(yè)質量管理方針、目標，編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查和考核，保證了公司質量管理人員行使職權，使質量管理機構和人員配備更加科學合理。公司于10月份成立了“gsp認證工作指導小組”，印發(fā)了《實施gsp，重點項目分工合作工作方案》，修訂、審核各項質量管理制度，質量工作程序，機構及崗位責任制，并于10月20日開始正式執(zhí)行，使公司質量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質量管理體系文件，使各項質量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。2、企業(yè)設立了獨立的質量管理部和專職驗收、養(yǎng)護組。質管部下設質量管理組和質量驗收組，能夠貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及公司質量管理文件，質管部在企業(yè)運行各環(huán)節(jié)行使質量管理職能，在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權。3、企業(yè)制定了質量管理體系內部審核制度，定期對gsp運行情況進行內部審核，以確保質量體系的正常運轉。??（二）加強教育培訓，提高企業(yè)員工整體質量管理素質。1、為提高全體員工綜合素質，我公司除積極參加省、市組織的各種培訓外，還舉行了一系列的公司內部培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本公司制度、工作程序、責任制培訓、各崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及員工道德教育等。所有培訓均進行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。公司對直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。2、目前，企業(yè)領導層人員都比較重視學習國家有關藥品法律法規(guī)和藥品經營管理知識，企業(yè)負責人和質量負責人均為大學本科畢業(yè)。分管質量的副總經理、質管部長、質管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學歷，具有較豐富的實踐經驗和管理能力。從事質量驗收、養(yǎng)護和銷售人員均具有高中以上文化程度。3、企業(yè)對從事質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、配送和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。?（三）設施設備???1、我公司擬調整后經營及辦公場所面積495平方米，能滿足日常業(yè)務及辦公要求，辦公場所環(huán)境明亮、整潔、布局合理，并配備必要現(xiàn)代化辦公設備，對進銷存實行電腦化管理。1/3
根據(jù)《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對20xx年醫(yī)院藥品質量管理工作進行了自查，現(xiàn)將自查結果報告如下：
一、領導重視，管理組織健全
院領導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負責監(jiān)督、指導本院藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調配、藥品質量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責并認真執(zhí)行。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度，通過制度的建設，醫(yī)院對藥品質量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
醫(yī)院每月都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，并進行相關的考核測試，并建立培訓檔案，進一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥房的管理工作。
按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，監(jiān)測溫濕度，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。 由依法經資格認定的`藥學技術人員負責處方的審核、調配工作。藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥 以及安全用藥指導。 調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均在處方上簽字。 嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方，藥品處方保存2年。 每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
五、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
20xx年我院共向藥監(jiān)部門報告藥品不良反應8例、藥械不良反應1例、藥物濫用50例。
今天，我們一起來關注一下家長和學校在幼兒園藥品自查中應該注意的事項。
幼兒園是孩子們在學習、成長、交友等方面的重要場所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對幼兒園保健管理至關重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風險，我們需要遵循以下步驟：
第一步：制定規(guī)章制度
家長和學校首先要明確的是，對于幼兒保健，應該制定詳細的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應該經過認真制定，以明確各類藥品的名稱、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關要求，防止虛假標簽或偽劣產品，明確保管人員的職責，對于藥品的購進、入庫、發(fā)放、作廢和管理等過程，逐一予以說明，以便日后查閱。同時也要嚴格禁止家長將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產生意外。
第二步：督查管理
只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問題，為此，在幼兒園應該進行督查管理。定期對藥品的存儲、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進行檢查，及時排除安全問題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實維護幼兒的健康與安全。
第三步：合理應用
雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過程以及急救等情況下也需要應用藥品，但是家長和學校需要明確，對于幼兒園應用藥品的情形應該盡量少見，對于常見的病癥，如感冒、消化不良等，應當采取其他的保健方式，比如飲食調整、休息補充、運動鍛煉等方式。
總之，在幼兒園藥品自查過程中，家長和學校應該認真遵循規(guī)章制度，進行科學管理，嚴格督查管理，并采取合理應用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長提供良好的保障。
相信《2024藥品械自查報告》一文能讓您有很多收獲！“幼兒教師教育網”是您了解幼師資料，工作計劃的必備網站，請您收藏yjs21.com。同時，編輯還為您精選準備了藥品自查報告專題，希望您能喜歡！
相關推薦
