質量保證協(xié)議(范例15篇)

質量保證協(xié)議。

隨著法律法規(guī)的建立與完善，我們的日常生活中需要越來越多地使用合同。為了確保自己的權益受到保障，我們需要妥善保存簽訂的合同原件，并將其放置在一個安全的地方。那么，如何在合同上寫出既能保障自身權益又符合法規(guī)的內(nèi)容呢？下面是幼兒教師教育網(wǎng)整理的“質量保證協(xié)議”類文章，希望能為您提供一些參考。我相信閱讀本文后，您對某件事情的看法可能會有所改變！

質量保證協(xié)議 篇1

第一項：承包方式：包工。

第二項：質量要求。

1、本工程質量目標為：所有分項工程合格率100％工程嚴格按照國家統(tǒng)一驗收標準進行驗收，工程竣工驗收標準要求為：優(yōu)良。

2、乙方在施工中必須嚴格按照施工圖紙和技術交底進行施工，如因乙方失誤造成的工程返工和工程質量不達標造成的工程返工，材料費和人工費由乙方承擔，并處于罰款。因甲方原因造成工程返工，則由甲方承擔。

3、施工中各道工序要嚴格進行報驗，未經(jīng)甲方人員檢查，乙方不得進行下道工序施工。隱蔽工程未經(jīng)業(yè)主驗收，不得覆蓋。

4、乙方應組織施工人員嚴格執(zhí)行三檢制，按規(guī)定對現(xiàn)場機械、物資、工程進行標識。

5、乙方對于工程缺陷不能或不愿及時整改的，甲方有權委托

第三方進行修整，費用由乙方承擔。

6、工程質保金為工程總價的10%，質保期為________年。

第三項：工程結算及付款方法。根據(jù)工程施工進度，每月按實際已完成的各單體分項工程結算，并扣除預付款項和工程罰款，結算單上報審批一周內(nèi)支付工程款項的60%，剩余款項待工程實體竣工驗收合格后結算支付到90%，10%的工程質保金待質保期(________年)滿后付清。凡因工程施工圖變更或圖紙和預算外簽證追加的工程量另行結算。

第四項：未盡事宜，甲乙雙方協(xié)商決定。說明：雙方簽字蓋章即日起生效。甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：甲方代表人：

乙方代表人：________年____月____日

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質量保證協(xié)議 篇2

買受方(全稱)：_________

出賣方(全稱)：_________

根據(jù)(中華人民共和國合同法)、(民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范)(gb50325-XX)、(室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質限量)(gb18584-XX)、(室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量)(gb18580-XX)，買受方與出賣方經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本(家具購買環(huán)保質量保證合同)作為購買出賣方_________家具合同附件。

一、家具購買環(huán)保質量保證合同內(nèi)容和范圍

1．達標要求：出賣方按照(室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質限量)(gb18584-XX)、(室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量)(gb18580-XX)國家標準的要求，保障本合同所指家具中污染物釋放量達到國家有關標準(參見本合同第二條(本合同主要依據(jù)條款說明)中第1、2款)。

達標情況檢測機構：雙方共同認可具有資質的檢測機構(北京)中科國環(huán)環(huán)境技術研究中心廣州分中心對本合同所指家具板材內(nèi)的污染物釋放量進行檢測(在購買前進行， 具體日期由簽約雙方約定)。

2．檢測證書：由本合同第2款所確定之檢測機構出具的檢測報告作為驗收結果證明文件，簽約雙方認可其合法性和證據(jù)力，如無充分理由不得提出再次檢測的要求。

3．責任承擔：依據(jù)本合同指定的驗收證書，不達標的，出賣方必須在_________天之內(nèi)退換或治理達標，并承擔由此發(fā)生的費用和其他損失，造成損害的出賣方應當賠償損失。

4．檢測費用：如本合同家具污染含量不達標，檢測費用由出賣方承擔。

5．雙方約定的其他有關事項：_________。

6．本附件與主合同具有同等法律效力。

二、本合同主要依據(jù)條款說明

1．(室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質限量)(gb18584-XX)

項目

限量值

甲醛釋放量

mg /l

≤1.5

2．(室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量)(gb18580-XX)

產(chǎn)品名稱

試驗方法

限量值

使用范圍

限量標志b

中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等

穿孔萃取法

≤9 mg/100g

可直接用于室內(nèi)

e1

≤30 mg/100g

必須飾面處理后

可允許用于室內(nèi)

e2

膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等

干燥器法

≤1.5 mg / l

可直接用于室內(nèi)

e1

≤5.0 mg / l

必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)

e2

飾面人造板(包括浸漬紙層壓木質地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等)

氣候箱法a

≤0.12 mg/m3

可直接用于室內(nèi)

e1

干燥器法

≤1.5 mg / l

a:仲裁時采用氣候箱法。

b:e1為可直接用于室內(nèi)的人造板，e2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。

買受方(公章)：_______出賣方(公章)：_______

法定代表人(簽字)：___法定代表人(簽字)：___

_________年____月____日_________年____月____日

質量保證協(xié)議 篇3

甲方：_________________

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

乙方：

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

根據(jù)《中華人民共和國技術合同法》等國家法律法規(guī)和中國質量認證中心的有關規(guī)定，_________(甲方)向中國質量認證中心(乙方)申請對其生產(chǎn)的產(chǎn)品按有關產(chǎn)品認證的規(guī)則程序實施產(chǎn)品環(huán)保認證。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致簽訂本合同，以便共同遵守。

一、實施產(chǎn)品認證范圍及依據(jù)的標準

實施產(chǎn)品環(huán)保認證的范圍為_________，開展認證所依據(jù)的標準及技術要求為_________。

二、實施產(chǎn)品環(huán)保認證的基本程序

1.認證申請和受理;

2.抽樣檢測;

3.現(xiàn)場檢查;

4.認證結果評價和批準;

5.獲得認證后的監(jiān)督。

三、雙方的責任和義務

1.甲方的責任和義務

(1)始終遵守認證計劃安排的有關規(guī)定;

(2)為進行評介做出必要的安排，包括審查文件，進入所有的區(qū)域查閱所有的記錄(包括內(nèi)部審核報告)和評價所需人員(例如檢驗、檢查、評定、監(jiān)督)和解決投訴的有關規(guī)定;

(3)僅允許在獲準認證的產(chǎn)品或包裝上使用認證標志;

(4)在使用產(chǎn)品認證結果時，不得損害乙方的聲譽，不得做出使乙方認為可能誤導或未經(jīng)授權的聲明;

(5)當證書被暫?；虺蜂N時，應立即停止涉及認證內(nèi)容的廣告，并按乙方要求交回所有認證文件和標志;

(6)認證僅用于表明獲準認證的產(chǎn)品符合特定標準;

(7)確保不采用誤導的方式使用或部分使用認證證書和報告;

(8)在傳播媒體中，對產(chǎn)品認證內(nèi)容的引用應符合乙方的要求;

(9) 按時付清認證的有關費用。

2.乙方的責任和義務

(1)按照標準和有關認證程序的要求，客觀、公正地為甲方申請的產(chǎn)品提供認證服務;

(2)按照認證活動計劃，在收到甲方支付的認證費用后，立即進行各階段的認證工作并保證工作的質量;

(3)在認證的各個階段，乙方向甲方提出的要求，內(nèi)容應明確、具體，不應使甲方產(chǎn)品理解上的歧義;

(4)保守甲方的技術、經(jīng)營管理和秘密等知識產(chǎn)權，未經(jīng)甲方書面同意不得向任何第三方泄露。

四、費用

1.乙方按有關認證收費標準和甲方實際申請產(chǎn)品認證時發(fā)生的項目收取認證費用。

2.甲方應交納的認證費用。

合同金額為：_________

具體收費項目以本中心報價單(編號：_________)為準。

3.在認證過程中，如發(fā)生再檢測或現(xiàn)場再檢查時，甲方應按有關規(guī)定交納相應的再檢測或再檢查費。

4.監(jiān)督檢查和管理年金費用，甲方應在每年的監(jiān)督檢查之前向乙方支付。

5.乙方認證某一階段活動正常開始之后，若甲方提出活動中止，乙方不退回該階段費用。

6.認證人員為履行本合同到甲方所在地的差旅費及食宿費由甲方承擔。

五、風險責任的承擔

1.乙方對認證結論的準確性負責;

2.乙方對甲方產(chǎn)品的認證不能減輕甲方對產(chǎn)品環(huán)保及質量的責任;

3.若因甲方的原因，影響認證計劃的正常進行，并造成費用增加，其增加的費用由甲方承擔;

4.若因乙方執(zhí)行認證計劃失誤造成的費用增加，其增加的費用由乙方承擔;

5.由于公認的不可抗拒原因影響認證計劃不能正常進行，造成費用增加，其增加的費用由雙方協(xié)商解決。

六、有關爭議解決及違約處理

1.在履行合同過程中發(fā)生爭議時，雙方協(xié)商解決。如協(xié)商未能解決，可向中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出申訴。

2.若甲方或乙方有違反合同行為，使另一方遭受損失，則受損失方可要求賠償或向中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出申訴。

七、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，本合同共三頁，一式兩份，甲乙雙方各持一份。

八、本合同解釋權在中國質量認證中心。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：__ ______

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點：_____________簽訂地點：_____________

質量保證協(xié)議 篇4

xxxx墻門窗系統(tǒng)有限公司(以下簡稱甲方)為了使本司所用之木材能充分滿足客戶產(chǎn)品的相關質量，特和各木材協(xié)力供應商(以下簡稱乙方)簽訂本協(xié)議書。同時請各木材供應商理解以下公司的質量保證要求并勇于承擔責任，希望貴公司按照此協(xié)議徹底實施并與公司一起壯大成長。

1、本協(xié)議一式兩份，雙方法人代表或其委托的質量負責人簽字后生效。

2、乙方必須按照甲方要求，每次向甲方供貨時須提供木材的質量檢驗報告，并按要求提供和更新相關木材的材質合格證明書。

3、甲方在IQC進料檢查，工程或客戶使用中發(fā)現(xiàn)并確認乙方木材不良時，包括木材錯誤，少數(shù)，包裝不良，標識不良，變形，尺寸不良，木材損壞，性能不符合等，甲方會根據(jù)不良程度給乙方發(fā)出《品質異常聯(lián)絡單》，乙方必須按聯(lián)絡單要求及時回復甲方(原則上必須在三個工作日內(nèi)給出回復)。

4、原則上不良木材甲方一律無條件退回給乙方，乙方在要求時間內(nèi)重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要，須對木材進行返工選別時，乙方必須能立即派人并在4小時內(nèi)趕到甲方進行返工選別，如乙方無法派人前往對應，必須由甲方代替選別時，甲方按每人每小時15元(人民幣)費用進行計費，并由財務在貨款中扣除。

5、乙方因節(jié)約成本，改善工藝等進行公司內(nèi)部的4M1E(人，機，料，法，環(huán))變更時，必須向甲方提出《4M1E變更申請書》，待甲方評審批準后才允許實施相關變更，否則由此造成的一切后果由乙方負責。

6、乙方在公司內(nèi)部發(fā)現(xiàn)相關木材的重大品質異常必須及時向甲方報告，如木材經(jīng)現(xiàn)場評審在不影響其性能和主要裝配尺寸的前提下，需甲方幫忙消耗使用時，乙方必須向甲方提出《特采申請書》，甲方對《特采申請書》評審確認并批準后才能實施特采使用!

7、乙方必須按甲方要求建立和導入相關質量管理體系，成立專門的品質管理部門或窗口，并切實按要求執(zhí)行相關質量管控，包括木材原材料的質量管德信誠培訓網(wǎng)控，制程中的質量管控，成品的質量管控，環(huán)境物質管控和客戶投訴對應等。

8、未盡事宜甲乙雙方本著友好、平等、互惠的原則協(xié)商解決。

以上請甲乙雙方共同遵照執(zhí)行之!

甲方：(代表簽字并加蓋公司章)

乙方：(代表簽字并加蓋公司章)

質量保證協(xié)議 篇5

甲方（買方，以下簡稱甲方）

乙方（賣方，以下簡答乙方）

為保證產(chǎn)品質量，保障食品安全，現(xiàn)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等規(guī)定，就乙方提供甲方的產(chǎn)品質量事宜，共同達成協(xié)議條款，以供雙方共同遵守。

第一條 產(chǎn)品名稱、規(guī)格、包裝方式及驗收標準

1.2內(nèi)外包裝：應符合以下條款，否則甲方有權拒收，由此造成逾期交付的，以逾期論。

1.2.1有內(nèi)包裝的，應與外包裝獨立封口，內(nèi)包裝應完好無破損。如遇有特殊情況（如政府監(jiān)管部門、第三方取樣等），乙方應在包裝上標示相關取樣信息或書面通知甲方。

1.2.2包裝應完好、無破損、無污染、無異物、無老化及生銹等現(xiàn)象，能夠保證包裝內(nèi)的產(chǎn)品不受到損傷，輕微缺陷（污跡、破損等）應不影響內(nèi)包裝物或內(nèi)容物質量。

1.2.3產(chǎn)品的包裝材料應符合食品級包裝要求；如甲方有需要，乙方須提供直接接觸原材料的包裝物的檢測報告。

1.2.4產(chǎn)品內(nèi)外包裝不得違反國家有關食品安全管理規(guī)定。

1.2.5乙方應根據(jù)產(chǎn)品特點制定相應的包裝標準并遵照執(zhí)行，以保證產(chǎn)品在規(guī)定的使用期或儲存期內(nèi)，達到防濕、防震、防霉、防野蠻裝卸等相關質保要求。

1.2.6產(chǎn)品外包裝上應有清晰標識，標明產(chǎn)品名稱、凈含量、生產(chǎn)日期/批號、生產(chǎn)廠家等信息，產(chǎn)品外包裝標識具體要求詳見各驗收標準，暫無驗收標準的按甲方的要求執(zhí)行。產(chǎn)品如內(nèi)外包裝均有標識的，應保持內(nèi)外包裝標識的一致性。

第二條 質量標準及檢驗方法

2.1乙方必須提供其供給甲方產(chǎn)品的有效執(zhí)行法律。甲方有權規(guī)定乙方必須遵守的國標、行標和其他項目。

2.2甲方有權規(guī)定乙方必須實施的檢驗項目和頻率。檢測依據(jù)、檢驗項目和檢驗頻率見附件1，檢驗項目應包括但不限于表中所列項目。檢測費用由乙方承擔。新供應商首次供貨或舊供應商在新年度首次供貨時需進行形式檢驗。

2.3乙方

必須具有雙方共同抽樣送檢的第三方權威檢驗機構出具的產(chǎn)品檢驗報告，證明乙方為甲方供應的產(chǎn)品符合國家有關的法律、法規(guī)、標準要求，符合食品安全標準，可用于食品生產(chǎn)。

2.4乙方必須保證供應給甲方的產(chǎn)品的配料/成分組成及執(zhí)行標準符合附件2表中所示，保證表中內(nèi)容是真實準確的，且保證除表中所列的配料/成分外，絕不添加其它任何物質。若因有不實或遺漏內(nèi)容而導致甲方產(chǎn)品出現(xiàn)質量問題或生產(chǎn)受到影響或被有關監(jiān)管機構處罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失或法律損責任，均由乙方承擔。

另外，當乙方供應給甲方的產(chǎn)品，其主輔料、添加劑及產(chǎn)品執(zhí)行標準發(fā)生改變時，乙方

應以書面的形式通知甲方，因未通知或通知不及時而造成的一切不良后果及相關法律責任均由乙方承擔。

2.5乙方交付的產(chǎn)品應符合：

2.5.1經(jīng)雙方確認的產(chǎn)品執(zhí)行標準、驗收標準，以及雙方簽發(fā)和確認生效的相關技術質量變更通知、文件和資料。

2.5.2經(jīng)雙方確認的以樣板表示的產(chǎn)品標準，以及雙方另行簽訂的所有質量保證協(xié)定、聲明等。

2.6上述標準之間如有沖突，則按最新確認的標準執(zhí)行，無法確認最新執(zhí)行標準的，按較高標準執(zhí)行。除非雙方在后續(xù)協(xié)定中明確排除本合同中的全部或部分質量保證，否則本合同下的質量保證并不因上述標準的制定、修改謹廢除而被全部或部分排除。

2.7標準執(zhí)行過程中存在偏差時，由雙方協(xié)商取得一致并書面簽字確認，必要成績斐然，可通過雙方封樣的方式解決。

]2.8甲方根據(jù)市場情況有權對合同產(chǎn)品外觀及功能的驗收標準進行必要的調(diào)整，但須提前與乙方協(xié)商。乙方應及時反饋意見，以便甲方盡快作出最終決定。

2.9驗收方式

2.9.1采取分批次檢驗的方式。

2.9.2甲方要求乙方提供質量記錄和到乙方生產(chǎn)/工作場所驗證時，乙方應向甲方提供真實的全部質量記錄原件和必要的驗證條件，必要時甲方有權對乙方的檢測手段的有效性進行確認，否則乙方負責承擔由此給甲方帶來的一切損失。

第三條 判定規(guī)則

甲方對《原料驗收標準》中所有檢驗項目有單項否決權，即：若同一檢驗批中，被抽樣的n個樣品中有一個樣品不合格將判斷該檢驗批為不合格。

第四條 不合格品的處理方式

4.1乙方供應的產(chǎn)品如經(jīng)甲方質量部門檢測不符合本協(xié)議，甲方有權拒收。乙方將負責承擔所有不合格產(chǎn)品的退貨或換貨費用。

4.2對于檢驗合格的物料，在保持期內(nèi)，按照乙方提供的儲存、使用方法正確使用，若使用過程中發(fā)現(xiàn)有任何質量問題（因抽樣檢驗本身存在風險），則甲方有權對剩余該批次產(chǎn)品退貨，退貨費用由乙方承擔，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關機關處罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失均應由乙方負擔。

4.3如乙方對甲方的不合格判斷有異議，應在接到甲方不合格報告七個工作日內(nèi)書面提出復檢申請（微生物指示除外），逾期則視為乙方接受甲方的檢驗結果。受理原則：除微生物指標外乙方可申請復檢或第三方檢驗，該樣品就為同一樣品且由甲方質量部門提供的情況下復檢結果才有效。第三方檢測機構的選取由雙方協(xié)商選擇，并以第三方報告作為仲裁依據(jù)。仲裁時的判斷標準以甲方提供的驗收標準為準，仲裁時所采用的檢驗方法以國標中的檢測方法為準，沒有國標則以甲方提供的檢測方法為準。如第三方檢驗檢結果判斷為合格，檢測費用由甲方承擔，如第三方檢驗檢結果判為不合格，檢測費用由乙方承擔。

4.4乙方在正常供貨中，如經(jīng)甲方檢測連續(xù)三次質量不合格或者存在重大質量異常時，甲方有權立即中止采購合同。乙方必須在甲方規(guī)定的整頓期限內(nèi)進行整改，整改后需經(jīng)甲方重新評估，經(jīng)甲方評估合格后，甲方才書面通知繼續(xù)履行采購合同。在乙方整頓期間，如甲方為保證生產(chǎn)順暢，臨時從合同外第三方采購的，由此造成甲方損失的，乙方應予以賠償。如限期內(nèi)仍無法整頓或經(jīng)整頓后仍無法通過甲方評審的，甲方有權解除采購合同，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關機關處罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生

的一切直接或間接損失，乙方應承擔賠償責任。

4.5因產(chǎn)品本身質量出現(xiàn)問題，甲方退回乙方不合格品，示甲方許可，不得擅自返工后再回銷甲方，否則一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，甲方有權立即從應付貨款中扣罰10倍于該批次產(chǎn)品的價款總和的經(jīng)濟處罰，如不足扣罰的，甲方有權要求乙方補足該經(jīng)濟罰款，造成甲方損失的，還應賠償甲方的'直接或間接經(jīng)濟損失；發(fā)現(xiàn)兩次的，在行使上述權利的同時，甲方有權立即解除雙方的采購合同。甲方有權了解乙方對所退回的不合格品的處理方法。甲方認為必要時，可與乙方協(xié)商將不合格品就地銷毀，以免造成交叉污染。

第五條 產(chǎn)品質量安全相關文件：

乙方須為甲方提供如下相關資料（提供資料復印件，必要時應出示原件）

乙方單位的包括但不限于乙方單位所應有的生產(chǎn)許可證（或副本）、流通許可證、營業(yè)執(zhí)照副本復印件等證照文件，每年提供一次；

本合同規(guī)定產(chǎn)品的最新執(zhí)行標準號及標準文件；

乙方單位的產(chǎn)品檢測報告；

甲方要求的其他有關文件。

第六條 變更要求：

乙方必須按樣板評估時簽訂的樣品進行供貨，在雙方合作期間任何改變必須書面通知甲方，具體如下：

6.1如乙方發(fā)生生大變更，變更前（提前2個月）必須書面通知甲方，以便甲方根據(jù)變更情況及時安排樣板評估/現(xiàn)場評估等重新評估，以確保產(chǎn)品質量不受影響。未經(jīng)甲方評估確認同意，乙方擅自自變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方將有權拒絕收貨。如甲方發(fā)現(xiàn)乙方擅自向甲方交付了變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品并得到乙方承認，甲方有權對乙方進行罰款（接收貨物價款總和的5倍），且可在貨款中直接扣除，如由此導致甲方產(chǎn)品質量問題、增加生產(chǎn)工時、人員出差或客戶投訴的，乙方還應承擔由此給甲方造成的一切直接和間接經(jīng)濟損失。

6.2重大變更包括：

6.2.1雙方已協(xié)議的產(chǎn)品規(guī)格的變更。

6.2.2產(chǎn)品重要原材料材質與生產(chǎn)廠家等變更。

6.2.3產(chǎn)品配方、工藝流程重要變更。

6.2.4產(chǎn)品生產(chǎn)設施重要變更。

6.2.5產(chǎn)品重要制程外包變更。

6.2.6乙方廠房變遷。

6.2.7乙方重大組織變更。

6.2.8其他重大變更事項。

6.3如檢驗報告內(nèi)容、質量標準等改變時，乙方必須在供貨前書面通知，待甲方同意方可收貨，否則甲方有權拒收。

第七條 特殊聲明

7.1 乙方提供的本合同規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品，保證符合國家法律法規(guī)及相關標準對該類產(chǎn)品

的要求，保證不使用國家法律法規(guī)禁用的添加劑或原輔料，保證在生產(chǎn)過程中對添加及輔助材料的質量及添加量嚴格按照國家法律規(guī)定要求進行控制，保證能夠在制程中消除所有不安全不衛(wèi)生等因素，絕對保證產(chǎn)品安全衛(wèi)生，質量達到甲方的要求。如乙方違反此條，將按已供該批產(chǎn)品價值問題的10倍支付賠償金給甲方，無論乙方產(chǎn)品甲方是否使用或銷售，且甲方可在貨款中直接扣除。乙方在支付上述賠償金外，如因此

造成甲方損失或產(chǎn)品責任的，乙方還須賠償甲方的一切直接和間接損失。

7.2 國產(chǎn)原料在其產(chǎn)品無相關國標/行標的基礎上必須提供備案的企業(yè)標準。當相應國標/

行標/企標有改變時，必須第一時間通知甲方并及時更換最新版本給甲方，否則由此造成的一切不良后果及相關法律責任由乙方承擔。

7.3 提供質量優(yōu)良的產(chǎn)品是乙方的責任，因此從產(chǎn)品交付給甲方及其現(xiàn)在或未來直接或間

接控制的公司（以下合稱“美味鮮”，即甲方），一直到客戶（包括但不限于經(jīng)銷商、代理商及消費者），在有效期間內(nèi)，若因乙方產(chǎn)品的質量問題造成甲方的一切損失（含客戶要求賠償、運費、律師費及甲方聲譽損失部分），乙方應承擔賠償責任（無論之前收貨時是否合格）。

第八條 運輸要求

8.1不得與化工原料、有毒、有害、有腐蝕性、易發(fā)生串味和可能產(chǎn)生污染的物質同裝混運。

8.2運輸工具（車廂、船艙）等應符合食品安全衛(wèi)生要求，應有防爆曬、防雨防塵設施、運輸工具應清潔無污染（如甲方需要，還需提供相應運輸容器的檢測報告）。

8.3運輸途中造成外包裝破損或產(chǎn)品損壞的，甲方有權不予收貨。

8.4乙方供應甲方的產(chǎn)品，對于有特殊性質或特定儲存/運輸條件要求的，乙方應選擇與其儲存條件相符合的運輸工具并提供相關信息給甲方，如因乙方遺漏信息造成的損失，由乙方負責。

第八條 現(xiàn)場審核

甲方有權對乙方的生產(chǎn)/工作場所定期或不定期進行現(xiàn)場審核，以確保乙方保證產(chǎn)品質量的能力，乙方應給予以協(xié)助配合，對甲方審核出的問題應按照甲方要求期限改進，逾期不改進或者改進不符合甲方要求，經(jīng)甲方限期改進仍無法滿足甲方要求的，甲方可以暫時終止業(yè)務交易，直到甲方滿意為止。甲方可就現(xiàn)場審核工作與乙方達成保密協(xié)議，甲方承諾，未得到乙方允許，不向任何第三方泄漏乙方的技術機密或乙方享有知識產(chǎn)權的技術信息。

第十條損失賠償

乙方應遵照本合同的規(guī)定履行相關責任，如有違反，造成甲方直接或間接損失的，甲方有權減少支付貨款，貨款金額不足彌補損失時，乙方應另行賠償，甲方有權用該賠償費用抵消其它貨款，扣款時機及方式說明如下：

10.1未書面通知甲方，私自對產(chǎn)品進行重要變更，造成甲方產(chǎn)品質量問題或客戶投訴時，甲方將按所產(chǎn)生的損失加倍扣款或要求賠償。

10.2未按甲方的特別要求提供產(chǎn)品，導致甲方產(chǎn)生額外的加工費，所增加的成本將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.3因產(chǎn)品質量問題，造成甲方客戶要求退貨或反工，經(jīng)甲方提供確切證據(jù)證明后，所需費用和損失將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.4因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方提供確切證據(jù)證明后，則半成品或成品的成本（含生產(chǎn)工時）將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.5因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方提供確切證據(jù)證明后，則返工工時及產(chǎn)生的報廢產(chǎn)品成本將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.6因產(chǎn)品質量問題，導致甲方產(chǎn)品必須全檢或送外委托檢驗的，則全檢或送外委托檢驗的延時出貨費用、檢驗費用甲方將全部扣款或要求賠償。

10.7因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)延誤或待料，甲方所產(chǎn)生的損失，甲方將全部扣款或要求賠償。

10.8甲方人工成本及工時說明：

10.8.1人工成本：四方人工成本以“直接人工費用+間接人工費用+設備能耗+材料損耗”來計算。

10.8.2工時：甲方參與一定量產(chǎn)品生產(chǎn)或返工所需的人員數(shù)量乘以所需時間。

10.9因產(chǎn)品質量問題，導致甲方須外派人員至乙方處理相關事宜，所發(fā)生的費用包括但不限于差旅、膳食、住宿、通訊及出差津貼等實際發(fā)生費用將全部扣款。

第十一條 其他約定與未盡事宜

11.1乙方有義務在甲方研發(fā)、生產(chǎn)過程中免費向甲方提供產(chǎn)品的使用指導及相關技術支持。 11.2合同簽訂后，甲、乙雙方如有未盡事宜，可另行簽訂補充合同，該補充合同為本合同的有效組成部分，具有同等法律效力。

第十二條 合同的爭議和解決

甲、乙雙方在履行本合同期間，如出現(xiàn)爭議，首先應友好協(xié)商解決。雙方協(xié)商不成，可提交廣東省中山市第一人民法院裁決。

第十三條 合同期限

本合同有效期自20xx年1月1日至20xx年1月31日止。合同期滿，甲、乙雙方如續(xù)約，需提前一個月重新簽訂產(chǎn)品質量保證合同。若新的合同暫未簽訂完畢，則原合同期限順延三個月。自新合同簽訂之日起，原合同自動作廢。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。任何一方不得擅自修改或終止，若一方違約，給對方造成損失的，應賠償對方所有損失。如需修改或終止時，應經(jīng)雙方友好協(xié)商，書面解除本合同。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

授權代表（簽名）： 授權代表（簽名）：

日期： 日期：

質量保證協(xié)議 篇6

甲方：_________（以下簡稱甲方）

地址：_________

乙方：_________（以下簡稱乙方）

地址：_________

簽訂地址：_________

鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等（以下簡稱產(chǎn)品）。 就乙方產(chǎn)品質量保證有關問題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。

第一部分 目的

第一節(jié) （目的）

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的質量要求（包含但不限于結構、材質、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產(chǎn)品。

第二部分 質量要求

第二節(jié) （質量要求規(guī)定）

1、 乙方產(chǎn)品基本質量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書等（已提供給乙方）執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內(nèi)容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執(zhí)行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時，以上述標 準為依據(jù)。

2、有關產(chǎn)品的質量要求（如新品），乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。

第三節(jié) （遵守法律、法規(guī)和其他要求）

1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質控制相關的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。

2、乙方必須接受甲方有關產(chǎn)品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。

第三部分 質量保證能力

第四節(jié) （建立質量保證體系）

1、乙方應建立質量管理體系，并有義務按照ISO9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

2、 乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內(nèi)容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續(xù)改進、有害物質控制或過程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業(yè)秘密。

3、對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業(yè)務聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

第五節(jié) （采購物資質量保證）

1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求并附相應的保證資料。

2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質量亦由乙方保證。

第六節(jié) （產(chǎn)品的外形質量保證）

1、為防止產(chǎn)品質量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混淆等），乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運輸方法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節(jié) （提交檢驗報告單）

1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或復印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節(jié) （批次可追溯性管理）

乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進行批次標識，明確區(qū)分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產(chǎn)品檢驗

第九節(jié) （驗收檢查）

1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節(jié) （樣品檢查）

1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數(shù)全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

3、為保證乙方產(chǎn)品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。

第十一節(jié) （不合格品處理）

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、 對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。

3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動拋棄，任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節(jié) （質量保證責任）

1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產(chǎn)品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現(xiàn)款結算。

4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失（不少于5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章、單據(jù)、記錄、格式、內(nèi)容涂改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由于質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，余額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節(jié) 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內(nèi)以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節(jié) 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。

甲 方：_________ 乙 方：_________

代 表 人：_________ 代 表 人：_________

簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日

質量保證協(xié)議 篇7

甲方（醫(yī)療機構）：

乙方（供應商）：

加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。

四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。

六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。

七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

______年____月____日 _______年____月____日

質量保證協(xié)議 篇8

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書

甲方：（供貨方）

乙方：（進貨方）新疆康寧醫(yī)藥連鎖有限責任公司

為了加強購進商品的質量管理，為切實保證購進產(chǎn)品的質量，依據(jù)《產(chǎn)品質量法》等法律法規(guī)，為明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議。

一.甲方責任

1.甲方按相關法律法規(guī)規(guī)定提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章

2.甲方提供的產(chǎn)品必須符合法定的質量標準；

3.甲方應按照國家規(guī)定提供一單通及開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、品種的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

4.甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。

6.甲方提供的產(chǎn)品的包裝、標識、標簽、說明書、批準文號等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定和運輸要求，并提供有關文件以備案。

7.甲方提供產(chǎn)品時，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。

8．甲方在運輸過程中必須采取有效措施保證運輸過中的產(chǎn)品質量與安全：

（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將產(chǎn)品送達約定地點。

（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸商品，以保證產(chǎn)品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

（3）甲方應當根據(jù)產(chǎn)品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的遮光或陰涼等措施。如在運輸過程出現(xiàn)產(chǎn)品質量問題給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。

9．甲方對下列情況作出承諾：

（1）產(chǎn)品出現(xiàn)質量問題時甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5日內(nèi)應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。

（2）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。

10.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因

甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。

二、乙方責任

1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的相關資料復印件。

2．乙方應按產(chǎn)品儲存條件儲存甲方提供的產(chǎn)品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。

3．乙方有義務向甲方反饋產(chǎn)品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的產(chǎn)品的處理工作。

三、爭議解決方式

1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。

四、雙方共同責任及約定條款

1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā)、維護知識產(chǎn)權和產(chǎn)品質量管理工作。

2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

五、本協(xié)議經(jīng)雙方法定代表人、授權代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至年月日止。

本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方：乙方： 新疆康寧醫(yī)藥連鎖有限責任公司

代表人：代表人：

年月日年月日

質量保證協(xié)議 篇9

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

購貨方嚴格按產(chǎn)品包裝上注明的貯藏條件貯藏因購貨方對產(chǎn)品保管養(yǎng)護不善而造成產(chǎn)品質量問題由購貨方負責。

為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。

甲方：_______________(以下簡稱甲方) 乙方：_______________(以下簡稱乙方) 為確保乙方所有商場在銷售的商品質量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國家商品質量法規(guī)和寧波市流通領域商品準入工程操作規(guī)程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議： 甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規(guī)，如甲方出現(xiàn)《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況(詳見附表一)之一時，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失(包括乙方信譽損失賠償金_______-_____萬元)后對甲方的所有商品作永久的清場處理，情節(jié)嚴重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門依法追究刑事責任。

住戶入住后，有關住宅質量的來信來訪、投訴，本公司將直接或委托物業(yè)管理公司及時給予書面答復和妥善處理。

二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(IS013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。

對于經(jīng)甲方入廠檢驗合格的.物料，在正常貯存條件下的有效期內(nèi)，半年在生產(chǎn)使用過程中判為不合格的，乙方應無條件接受退貨或換貨，所造成的損失由乙方負責。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

對涉及結構安全的試塊、試件及有關資料，在建設單位或工程監(jiān)理單位見證下現(xiàn)場取樣。并送具有相應資質等級的質量檢測單位進行質量檢測。

醫(yī)療器械質量保證協(xié)議書

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

日期：

質量保證協(xié)議 篇10

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)以及國家有關藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關規(guī)定，加強我公司經(jīng)營的以上商品質量管理，保證商品質量，明確經(jīng)營質量責任，維護甲乙雙方的合法權益，本著公平、合理、公正的原則，甲乙雙方簽訂以下質量保證協(xié)議：

一、甲方義務：

1、甲方保證提供的企業(yè)資質真實、合法、有效：

甲方應向乙方提供加蓋甲方公章原印章的真實合法有效的企業(yè)資質證照，并提供真實合法的相關印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、銷售人員的法人委托書(注明被授權人姓名。身份證號碼、授權銷售的品種、地域、期限，加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權人的身份證復印件。

2、甲方保證提供的商品資質真實、合法、有效：

2.1、藥品：

2.1.1、甲方保證所提供的藥品質量符合法定的質量標準和有關質量要求，有法定的批準文號;藥品的包裝符合國家藥品包裝標識的有關規(guī)定，符合運輸要求;整件包裝應附產(chǎn)品合格證。

2.1.2、甲方向乙方供應藥品時，應向乙方提供加蓋甲方質量管理機構原印章的同批號的藥品檢驗報告單;如甲方為經(jīng)營企業(yè)，向乙方供應進口藥品時，必須提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號的《進口藥品檢驗報告書》或含抽檢字樣的《進口藥品通關單》復印件，進口藥材要有《進口藥材批件》。

2.1.3、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票給乙方。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內(nèi)容相對應。

2.1.4、甲方應保證所供藥品在運輸中的質量要求，若在運輸過程中藥品質量出現(xiàn)問題，由甲方負責一切經(jīng)濟損失和其他相關責任。

2.1.5、若甲方提供的藥品質量或藥品的隨行文件不符合規(guī)定或運輸條件不符合規(guī)定，乙方有權拒收。

3、醫(yī)療器械：

甲方保證所經(jīng)營的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)規(guī)定，提供加蓋甲方公章原印章的產(chǎn)品相關資質，產(chǎn)品應有合格證明。甲方應對乙方提供完善的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安裝、維修、技術培訓等技術支持和售后服務。

4、其它商品：

甲方保證所經(jīng)營的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特殊食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應符合國家相關的管理規(guī)定，應提供加蓋甲方公章原印章的相關合法證明資料。

5、甲方保證所經(jīng)營藥藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，因包裝標識等問題所造成的一切后果由甲方負責。

6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專用章原印章的與備案一致的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質量管理機構專用章原印章的同批次合格檢驗報告書，并保證其合法性和有效性，整件包裝附產(chǎn)品合格證。

7、甲方所供商品的產(chǎn)品資料如發(fā)生變更，應主動及時提交變更資料給乙方，否則乙方在驗收甲方商品時若發(fā)現(xiàn)商品有變更有權拒收。

8、甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

9、甲方所供產(chǎn)品的營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律、法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以相關

執(zhí)法監(jiān)管部門批準的內(nèi)容為準，因產(chǎn)品違規(guī)宣傳出現(xiàn)的問題應由甲方承擔責任。

二、乙方義務：

1、乙方應向甲方提供合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復印件，并提供采購人員的證明資料，并對其真實性、有效性負責。

2、乙方收到甲方貨物后應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨物短少、破損等應及時與甲方聯(lián)系，及時解決。要求在十五天內(nèi)辦理，逾期應由乙方自行承擔損失。

3、乙方儲存藥品必須符合儲存條件，如因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質量發(fā)生問題，由乙方自行負責一切的經(jīng)濟損失和其他相關責任。

4、乙方在經(jīng)營甲方所提供商品的過程中如發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息，配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。甲方提供的商品因質量問題(因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質量發(fā)生問題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負責。

5、乙方應收集、提供甲方所供商品的質量信息、服務信息并及時反饋給甲方，以便甲方不斷提高服務質量。

6、如有召回商品，乙方應積極協(xié)助甲方甲方做好商品的召回工作。

3、協(xié)議說明：

1、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，自雙方蓋章之日起生效，有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質量的責任并不因本協(xié)議到期而終止。

2、本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。

甲方(供貨方公章)：乙方(購貨方公章)：

___年___月___日___年___月___日

質量保證協(xié)議 篇11

買受方（全稱）：_________出賣方（全稱）：_________

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》（GB50325-20xx）、《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質限量》（GB18584-20xx）、《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量》（GB18580-20xx），買受方與出賣方經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本《家具購買環(huán)保質量保證合同》作為購買出賣方_________家具合同附件。

一、家具購買環(huán)保質量保證合同內(nèi)容和范圍1．達標要求：出賣方按照《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質限量》（GB18584-20xx）、《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量》（GB18580-20xx）國家標準的要求，保障本合同所指家具中污染物釋放量達到國家有關標準（參見本合同第二條《本合同主要依據(jù)條款說明》中第1、2款）。達標情況檢測機構：雙方共同認可具有資質的檢測機構（北京）中科國環(huán)環(huán)境技術研究中心廣州分中心對本合同所指家具板材內(nèi)的污染物釋放量進行檢測（在購買前進行， 具體日期由簽約雙方約定）。g /L

≤1.5

2．《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放量》（GB18580-20xx）

產(chǎn)品名稱

試驗方法

限量值

使用范圍

限量標志b

中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等

穿孔萃取法

≤9 mg/100g

可直接用于室內(nèi)

E1

≤30 mg/100g

必須飾面處理后[唯美句子 WEi890.COM]

可允許用于室內(nèi)

E2

膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等

干燥器法

≤1.5 mg / L

可直接用于室內(nèi)

E1

≤5.0 mg / L

必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)

E2

飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）

氣候箱法a

≤0.12 mg/m3

可直接用于室內(nèi)

E1

干燥器法

≤1.5 mg / L

A:仲裁時采用氣候箱法。

B:E1為可直接用于室內(nèi)的人造板，E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。

買受方（公章）：_______出賣方（公章）：_______法定代表人（簽字）：___法定代表人（簽字）：____________年____月____日_________年____月____日

質量保證協(xié)議 篇12

甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________

乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________

為保證進入市場交易的食用農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。

第二條 甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金。

食用農(nóng)產(chǎn)品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內(nèi)交納。食用農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內(nèi)補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內(nèi)退還乙方名下食用農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的余額。

第三條 乙方對每批進入市場交易的食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。

第四條 不能提交食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，乙方堅持要在甲方市場內(nèi)交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

(二)若抽檢乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;

(三)若復檢后，確認乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，所有銷毀費用由乙方自己負責;

(四)乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示(在場內(nèi)電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次，甲方有權取消乙方場內(nèi)經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條 乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，及時與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

第六條 在政府有關部門例行檢測中，一個月內(nèi)連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農(nóng)產(chǎn)品質量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條 乙方經(jīng)銷食用農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格，并予以退場處理：

(一)食用農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證，乙方不讓檢測的;

(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

第九條 國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內(nèi)容，并以書面形式公布或通知乙方。

第十條 甲方有權將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。

乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

第十一條 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

甲方代表簽字(加蓋公章)：

聯(lián)系電話：____________________________

____________年__________月__________日

乙方代表簽字(加蓋公章)：

聯(lián)系電話：____________________________

_____________年___________月_________日

質量保證協(xié)議 篇13

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為貫徹落實《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》以及國家有關醫(yī)療器械的管理規(guī)定，保證醫(yī)療器械商品質量，確保人民群眾使用安全有效，經(jīng)甲乙雙方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有關法律法規(guī)的原則基礎上，達成以下質量保證協(xié)議，共同遵守。

一、甲方必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）法定資格，且不得違反核準的經(jīng)營（生產(chǎn)）范圍和方式，甲方負責向乙方提供符合規(guī)定的資質材料且對其真實性、有效性負責。

二、甲方供給乙方的醫(yī)療器械有法定批準文號、生產(chǎn)批號，產(chǎn)品包裝、標簽、說明書內(nèi)容符合國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理局有關規(guī)定，醫(yī)療器械質量符合法定質量標準和有關質量要求。

三、甲方提供給乙方的進口醫(yī)療器械隨貨提供符合規(guī)定的證書和文件，即加蓋了甲方質量管理專用章原印章的《進口醫(yī)療器械注冊證》（或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《進口醫(yī)療器械批件》）和《進口醫(yī)療器械檢驗報告書》（或注明“已抽樣”的《進口醫(yī)療器械通關單》）復印件；并加蓋甲方質量管理專用章原印章。

四、甲方提供給乙方的醫(yī)療器械，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和有關規(guī)定。符合國家有關標準，提供產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品注冊登記表、合格證明等資料，承擔所供產(chǎn)品的質量責任，有效期內(nèi)發(fā)生質量問題由甲方負責。

五、甲方按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

六、甲方嚴格按照醫(yī)療器械規(guī)定的貯藏條件，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。在到貨時，乙方發(fā)現(xiàn)包裝不符合要求、缺少、質量有異?，F(xiàn)象，應當即提出異議，有權拒收入庫，并及時通知甲方。

七、乙方必須具備器械經(jīng)營（使用）法定資格，向甲方提供合法、有效的符合規(guī)定的資質材料，且不得違反核準的經(jīng)營范圍和方式。

八、乙方應嚴格按照GSP的相關要求對器械進行貯藏和運輸，若因乙方貯藏不當造成的損失，由乙方負責。由乙方自行提貨的醫(yī)療器械，運輸方式應符合醫(yī)療器械的質量特性及運輸要求，由此造成的質量損失由乙方自行負責。對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

九、乙方證照及稅號、開戶銀行、賬號或銷售人員等情況發(fā)生變動時，應及時以書面形式通知甲方，由此原因引起的后果由乙方自行負責。

十、甲乙雙方應共同協(xié)作，積極溝通產(chǎn)品質量信息，未盡事宜由雙方友好協(xié)商解決。

十一、本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，協(xié)議有效期為一年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

______年____月____日

_______年____月____日

質量保證協(xié)議 篇14

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。

五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。

六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。

七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

年月日年月日

質量保證協(xié)議 篇15

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了保證藥品質量，維護企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范?！返确煞ㄒ?guī)和有關要求，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質量保證協(xié)議：

一、甲方質量責任

1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務人員應出具身份證復印件和法人授權委托書等身份證明材料。

2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品，藥品符合法定的藥品質量標準，當藥品信息發(fā)生變更時，及時告知乙方并提供相關部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。

3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營品種時，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質量資料，包括藥品注冊批件、質量標準、包裝、標簽、說明書等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。

4、甲方向乙方提供進口藥品時，需提供加蓋甲方質量機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。

5、甲方對所供藥品質量負責，如因甲方引起的質量問題，有甲方負責。

6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說明書等應符合國家有關規(guī)定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應附藥品合格證。發(fā)貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。

7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質量負責。相關中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。

8、甲方接到乙方請求質量查詢函后，應及時給予答復，因處理不及時造成的后果由甲方負責。

9、甲方提供符合規(guī)定的'資料并對真實性和有效性負責。

二、乙方質量責任

1、乙方保證時藥品合法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質材料。

2、乙方對到貨藥品應及時驗收，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質量等情況）應三日內(nèi)（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。

3、乙方應為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。

三、協(xié)議說明

1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

2、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）

代表：

代表：

簽訂日期：

______年_____月______日

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