報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書實(shí)用15篇

生產(chǎn)申請(qǐng)書。

本文今天要和大家分享的是有關(guān)“報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書”的內(nèi)容。在當(dāng)今知識(shí)和文化的不斷發(fā)展中，學(xué)會(huì)寫申請(qǐng)書是非常有益的。在寫申請(qǐng)書時(shí)，應(yīng)該清晰明確地表述各項(xiàng)事宜，包括必要的數(shù)據(jù)應(yīng)準(zhǔn)確無誤。希望您看完本文后會(huì)繼續(xù)保存該頁！

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇1)

桐梓縣煤炭管理局：

桐梓縣龍洋煤礦按《開采方案設(shè)計(jì)》和《安全專篇》規(guī)定要求進(jìn)行礦井基本建設(shè)和開拓部署，經(jīng)過近七年的施工建設(shè)，現(xiàn)已基本完成了礦井的井巷工程、采區(qū)開拓部署；完善了一采區(qū)首采101回采工作面的布置和設(shè)備安裝、調(diào)試工作。完全具備正?；夭缮a(chǎn)作業(yè)的條件，礦井采掘活動(dòng)已形成了一回采、兩掘進(jìn)的生產(chǎn)格局，符合開采設(shè)計(jì)專篇的規(guī)定。礦井通風(fēng)已形成了全負(fù)壓通風(fēng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)和完善了相關(guān)通風(fēng)設(shè)備、設(shè)施；礦井供電已形成了雙回路供電系統(tǒng)；井下掘進(jìn)實(shí)現(xiàn)了“三專兩閉鎖”供電線路及設(shè)備裝置；礦井已建立和完善了井下防塵、消防供水系統(tǒng)、灑水、噴霧降塵、防塵系統(tǒng)；建立了瓦斯抽放系統(tǒng)并按規(guī)進(jìn)行了瓦斯抽放；建立了瓦斯監(jiān)測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)、通訊系統(tǒng)、運(yùn)輸系統(tǒng)、給排水系統(tǒng)；同時(shí)礦井配備了相應(yīng)的安全生產(chǎn)管理組織、機(jī)構(gòu)；配備了相應(yīng)的專職安全、生產(chǎn)特種作業(yè)人員，實(shí)行了所有安全生產(chǎn)管理人員和特種作業(yè)人員都必須經(jīng)資質(zhì)培訓(xùn)單位培訓(xùn)考試合格，并持證上崗。 礦井匯編了各種安全生產(chǎn)崗位責(zé)任制、管理制度、安全生產(chǎn)技術(shù)措施、操作規(guī)程、作業(yè)規(guī)程，并認(rèn)真組織了貫徹和實(shí)施。礦井制定了年度“災(zāi)害預(yù)防處理措施計(jì)劃和重大危險(xiǎn)源監(jiān)測(cè)監(jiān)控、評(píng)估應(yīng)急預(yù)案以及礦井五大災(zāi)害事故應(yīng)急救援預(yù)案”。礦井嚴(yán)格按照

“三同時(shí)”的規(guī)定和要求制定了環(huán)境綜合治理規(guī)劃和實(shí)施計(jì)劃；地面建立和完善了污水處理系統(tǒng)和環(huán)保設(shè)施。

我礦于20xx年3月1日獲得了貴州省遵義市煤炭管理局備案的聯(lián)合試運(yùn)轉(zhuǎn)。在試運(yùn)轉(zhuǎn)期間，各系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)基本正常，我礦的安全設(shè)施和安全條件能夠滿足15萬噸/年的生產(chǎn)安全要求，特申請(qǐng)主管部門進(jìn)行安全生產(chǎn)許可證的竣工驗(yàn)收，并頒發(fā)煤礦安全生產(chǎn)許可證。

特此申請(qǐng)

桐梓縣洋巖煤礦

二0一0年六月二十八日

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇2)

食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書

申請(qǐng)食品品種類別及申證單元炒貨食品及堅(jiān)果制品（油炸類） 申請(qǐng)人名稱 莒南縣XXXX有限公司

生產(chǎn)場(chǎng)所地址 縣城規(guī)劃***路西段南側(cè)

聯(lián) 系 人 XXX 聯(lián)系電話 0539-ＸＸＸＸＸＸ 傳真0539-ＸＸＸ

電子郵件 shi36898@

申請(qǐng)日期 xx 年 xx 月 xx日

首次申請(qǐng)

延續(xù)換證□ 變更□

注意事項(xiàng)

1. 填寫要實(shí)事求是，不得弄虛作假。

2. 用鋼筆填寫或打印，要求字跡清晰、工整，不得涂改。

3. 申請(qǐng)人署名、印章的名稱應(yīng)與工商行政管理部門預(yù)先核準(zhǔn)或登記注冊(cè)的一致（印章復(fù)印無效）。

4. 申請(qǐng)生產(chǎn)食品品種類別及申證單元按照相應(yīng)審查細(xì)則的規(guī)定填寫。

5. 一個(gè)申證單元一套申請(qǐng)材料，一套申請(qǐng)材料不得包含多個(gè)申證單元。

6. 計(jì)量單位應(yīng)使用行業(yè)通用的法定計(jì)量單位。 7. 申請(qǐng)人提交本申請(qǐng)書一式3份。

8．申請(qǐng)生產(chǎn)許可證變更時(shí)，只填寫變更部分內(nèi)容。

食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書目錄

1. 申請(qǐng)人陳述

2. 申請(qǐng)人基本條件和申請(qǐng)生產(chǎn)食品情況表

3. 申請(qǐng)人治理結(jié)構(gòu)

4. 申請(qǐng)人生產(chǎn)加工場(chǎng)所有關(guān)情況

5. 申請(qǐng)人有權(quán)使用的主要生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施一覽表

6. 申請(qǐng)人有權(quán)使用的主要檢測(cè)儀器、設(shè)備一覽表

7. 申請(qǐng)人具有的主要管理人員、技術(shù)人員一覽表

8. 申請(qǐng)人各項(xiàng)質(zhì)量安全管理制度清單及其文本

申請(qǐng)人陳述

1. 本申請(qǐng)人企業(yè)名稱已經(jīng)□預(yù)先核準(zhǔn)、登記注冊(cè)。附有效期內(nèi)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書（或營業(yè)執(zhí)照）復(fù)印件3份。

2. 本申請(qǐng)人已組成治理結(jié)構(gòu)。附結(jié)構(gòu)圖及法定代表人、負(fù)責(zé)人或投資人的資格證明或身份證明復(fù)印件3份。

3. 本申請(qǐng)人已獲得必要的生產(chǎn)加工場(chǎng)所。附生產(chǎn)加工場(chǎng)所有關(guān)情況、平面圖（標(biāo)尺寸、面積等主要參數(shù)）及其有權(quán)使用證明材料各3份。

4. 本申請(qǐng)人生產(chǎn)加工場(chǎng)所周圍環(huán)境符合相關(guān)規(guī)定。附周圍環(huán)境平面圖3份。

5. 本申請(qǐng)人生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能間布局符合相關(guān)規(guī)定。附各功能間布局圖復(fù)印件3份（標(biāo)尺寸、面積等主要參數(shù)）。

6. 本申請(qǐng)人生產(chǎn)加工場(chǎng)所已擁有必要的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施。附設(shè)備設(shè)施清單，關(guān)鍵設(shè)備標(biāo)有參數(shù)（其中委托檢驗(yàn)的，附委托檢驗(yàn)合同）3份。

7. 本申請(qǐng)人生產(chǎn)工藝流程符合相關(guān)規(guī)定。附示意圖復(fù)印件3份。

8. 本申請(qǐng)人已擁有必要的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員。附一覽表3份。

9. 本申請(qǐng)人已制定必要的質(zhì)量安全管理制度。附制度文件清單及文本各3份（其中擬執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，需提供備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

10. 本申請(qǐng)人按審查細(xì)則要求，提供附件相關(guān)材料3份（如有時(shí)）。

11. 本申請(qǐng)人擁有的以上資源，符合規(guī)定條件，能夠適應(yīng)申請(qǐng)生產(chǎn)的食品品種，單班生產(chǎn)八小時(shí)：日產(chǎn)量可以達(dá)到 ５噸 、月產(chǎn)量可以達(dá)到 150噸 、年產(chǎn)量可以達(dá)到 1800噸 。

本申請(qǐng)人承諾：愿意對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容真實(shí)性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

申請(qǐng)人簽名/蓋章：

年 月 日

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇3)

受理編號(hào)： 魯衛(wèi)消證申（2010）第 號(hào) 受理日期： 年 月 日

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

變更申請(qǐng)表

申 請(qǐng) 單 位 申 請(qǐng) 日 期

山東省衛(wèi)生廳制

填 表 說 明

1、本申請(qǐng)表除法定代表人簽字(鋼筆或簽字筆、申請(qǐng)單位簽章外，其他項(xiàng)目一律打印(A4規(guī)格紙張、中文用仿宋GB2312小三號(hào)，英文用12號(hào)字不得手寫，所提交材料盡可能反正打印、復(fù)印。

2、申請(qǐng)材料內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，無涂改、漏項(xiàng)。申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫要前后一致。填寫時(shí)，文字要簡練，不得涂改，空格處以“無”字填寫。單位名稱、地址等項(xiàng)目要填寫全稱，勿用簡稱。

3、申請(qǐng)材料一式二份（原件一份，復(fù)印件一份），企業(yè)提供的所有資料包括申請(qǐng)表封面要逐頁加蓋單位公章，無單位公章的由企業(yè)法定代表人逐頁簽字確認(rèn)。

4、凡文字后有 □ 者，應(yīng)當(dāng)選擇與申請(qǐng)內(nèi)容相符的方框中打 √。

5、本申請(qǐng)表由申請(qǐng)單位填寫后報(bào)當(dāng)?shù)厥屑?jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)初審；初審合格后報(bào)省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)。填寫此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)及申報(bào)與受理規(guī)范。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

申請(qǐng)單位

（）單位名稱

變更內(nèi)容

（）注冊(cè)地址（）

法定代表人

(生產(chǎn)方式(生產(chǎn)項(xiàng)目（）生產(chǎn)類別

聯(lián)系人原內(nèi)容現(xiàn)內(nèi)容（）生產(chǎn)工藝（）生產(chǎn)車間布局（）其它

固定電話及手機(jī)

申請(qǐng)變更理由：

保證書

本申請(qǐng)表中所申報(bào)的內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法，符合國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任，并承擔(dān)由此造成的一切后果。

--------------------------------------------------申請(qǐng)單位（簽章）法定代表人（簽字）

年 月 日 年 月 日

所附資料（請(qǐng)?jiān)谒峁┵Y料前的□內(nèi)打√）：

□1.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》變更申請(qǐng)表?！?.市級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)意見

□3.單位名稱、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址路名、路牌（非遷移廠址）變更的提供下列材料 3.1工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3.2公安或工商部門等出具的變更情況真實(shí)性的證明材料； □4生產(chǎn)方式、生產(chǎn)項(xiàng)目、生產(chǎn)類別變更的提供下列材料 4.1.工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.2生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議）

4.3生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖（標(biāo)注實(shí)際面積）4.4產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程圖

4.5生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單（無檢驗(yàn)?zāi)芰Φ奶峁┐鷻z協(xié)議書）4.6產(chǎn)品目錄和產(chǎn)品標(biāo)簽說明書（市售或樣稿）4.7消毒劑、消毒器械衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件復(fù)印件

4.8生產(chǎn)環(huán)境（衛(wèi)生用品和需要凈化車間的消毒劑）和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告

4.9產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)的注明 國標(biāo)號(hào)）

□5.生產(chǎn)工藝變更提供下列材料

5.1生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖（標(biāo)注實(shí)際面積）5.2產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程圖 5.3生產(chǎn)設(shè)備清單 □6.生產(chǎn)車間布局 6.1生產(chǎn)車間布局圖；

6.2生產(chǎn)環(huán)境測(cè)試報(bào)告（衛(wèi)生用品和需要凈化車間的消毒劑）□7.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件 □8.省級(jí)衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料

其他需要說明的問題

經(jīng)辦人（委托代理人）證明

委 托 人 ：

經(jīng)辦人（被委托人）： 聯(lián)系電話（手機(jī)）：（委托）辦理事項(xiàng)：

經(jīng)辦人（被委托人）身份證明復(fù)印件粘貼處

委托人蓋章或簽字： 年 月 日

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇4)

訂順序及填寫要求

20xx版食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書主要由食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書、企業(yè)相關(guān)證照復(fù)印件、地市局受理決定書或核查組的審查文書相關(guān)資料等部分組成，以下列出每部分的裝訂順序及相關(guān)要求，已注明“新申請(qǐng)”的是指第一次申辦食品生產(chǎn)許可證。

一、食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書

1、封面及注意事項(xiàng)；

2、申請(qǐng)人陳述（注：第一款“本申請(qǐng)人企業(yè)名稱…復(fù)印件3份”按企業(yè)實(shí)際情況在相應(yīng)選項(xiàng)中打“√”）；

3、申請(qǐng)人基本條件和申請(qǐng)生產(chǎn)食品情況表；

4、申請(qǐng)人治理結(jié)構(gòu)；

5、企業(yè)（集團(tuán)公司、經(jīng)濟(jì)聯(lián)合體）組織結(jié)構(gòu)圖；

6、申請(qǐng)人生產(chǎn)加工場(chǎng)所有關(guān)情況；

7、申請(qǐng)人有權(quán)使用的主要生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施一覽表

8、申請(qǐng)人有權(quán)使用的主要檢測(cè)儀器、設(shè)備一覽表

9、申請(qǐng)人具有的主要管理人員、技術(shù)人員一覽表；

10、申請(qǐng)人各項(xiàng)質(zhì)量安全管理制度清單及其文本

11、申請(qǐng)人各項(xiàng)生產(chǎn)記錄清單

二、企業(yè)相關(guān)證件

11、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（注：新申請(qǐng)為“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”）

12、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（注：新申請(qǐng)可省略）

13、申請(qǐng)人（法人）身份證復(fù)印件（注：如委托代辦還須提供法人委托書及代辦人身份證復(fù)印件）；治理結(jié)構(gòu)相關(guān)人員身份證復(fù)印件

14、全國工業(yè)生產(chǎn)許可證復(fù)印件（注：新申請(qǐng)的可省略）

15、食品生產(chǎn)許可證副頁復(fù)印件（注：新申請(qǐng)的可省略）

16、食品生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)表（注：換證同時(shí)變更時(shí)須提供）

三、相關(guān)附件：

17、廠區(qū)與周圍環(huán)境布局圖；

18、功能間平面布局圖；

19、生產(chǎn)設(shè)備布局圖；

20、生產(chǎn)工藝流程圖；

21、生產(chǎn)加工場(chǎng)所所在地有權(quán)使用證明材料（符合750號(hào)文要求的證明材料）；

22、按生產(chǎn)設(shè)備一覽表順序附上生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的發(fā)票等購置資證明、租用證明或設(shè)備清單及企業(yè)承諾書（說明原因并承諾相關(guān)設(shè)備的產(chǎn)權(quán)為企業(yè)所有，愿意承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任）；

23、按檢測(cè)設(shè)備一覽表順序附上檢測(cè)設(shè)備設(shè)施的發(fā)票等購置資證明或租用證明，無相關(guān)資產(chǎn)證明的須在本頁后附“企業(yè)承諾書”，說明原因并承諾相關(guān)設(shè)備的產(chǎn)權(quán)為企業(yè)所有，愿意承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任）；

24、企業(yè)產(chǎn)品備案標(biāo)準(zhǔn)（注：產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的需要提供）

25、委托檢驗(yàn)合同

26、企業(yè)的HACCP認(rèn)證證書，應(yīng)是國家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)認(rèn)可的HACCP認(rèn)證機(jī)構(gòu)所頒發(fā)的有效證書，企業(yè)的HACCP認(rèn)證證書的認(rèn)證范圍中，應(yīng)當(dāng)包括申證食品。

27、其它法律法規(guī)及《細(xì)則》規(guī)定須提供的證明材料（如：生產(chǎn)“天然礦泉水”企業(yè)則須提供水源評(píng)價(jià)報(bào)告、采礦許可證、取水證、國土資源管理部門出具的水源水質(zhì)跟蹤監(jiān)測(cè)報(bào)告等跟蹤相關(guān)材料復(fù)印件；如生產(chǎn)肉制品的企業(yè)須提供屠宰證、原輔材料為進(jìn)口的須提交出入境檢驗(yàn)檢疫的證明等；乳制品、白酒、糖、味精、碳酸飲料、酵母等受產(chǎn)業(yè)政策限制的產(chǎn)品則須提供產(chǎn)業(yè)政策證明；新資源食品須提供衛(wèi)生部相關(guān)公告。

四、地市局或核查組的相關(guān)資料

28、食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)受理決定書

29、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政許可送達(dá)回證（注：受理環(huán)節(jié)）

30、食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查通知書及送達(dá)回證

31、對(duì)設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)人規(guī)定條件審查工作計(jì)劃表及送達(dá)回證

32、對(duì)設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)人規(guī)定條件審查記錄表

33、對(duì)申請(qǐng)人規(guī)定條件的審查報(bào)告

34、現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論告知書及送達(dá)回證

35、食品生產(chǎn)許可檢驗(yàn)抽樣單

36、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告及送達(dá)回證

37、食品生產(chǎn)許可審查改進(jìn)表及送達(dá)回證

38、生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)審查文書送達(dá)回證[注：現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)送達(dá)文書為：現(xiàn)場(chǎng)核查通知書（已于5日前傳真給企業(yè)）、審查工作計(jì)劃表、現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論告知書、抽樣單、審查工作改進(jìn)表、工作信息反饋表]。

39、企業(yè)生產(chǎn)條件現(xiàn)場(chǎng)審查首次會(huì)議簽到表

40、企業(yè)生產(chǎn)條件現(xiàn)場(chǎng)審查末次會(huì)議簽到表

41、食品生產(chǎn)許可流程登記表

42、其他需要補(bǔ)充材料

（人員的資質(zhì)證明等）

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇5)

外來施工單位簽訂《安全生產(chǎn)管理協(xié)議》

需提供的審核資料

一、公司資質(zhì)

1、法人營業(yè)執(zhí)照--------復(fù)印件/加蓋單位公章

2、稅務(wù)登記證----------復(fù)印件/加蓋單位公章

3、組織機(jī)構(gòu)代碼證----復(fù)印件/加蓋單位公章

4、《安全生產(chǎn)許可證》限建筑、?；菲髽I(yè)----復(fù)印件/加蓋單位公章

5、法人委托證書-------原件/公章及法人印章

6、《工程承包合同》----------------------------------------------------復(fù)印件

二、公司安全管理網(wǎng)絡(luò)

1、安全生產(chǎn)組織機(jī)構(gòu)（網(wǎng)絡(luò)圖）

2、法人、現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人、安全員管理資格證書----------------------復(fù)印件

3、提供有效的《特種作業(yè)操作證》原件/復(fù)印件-------------復(fù)印件留存

4、公司員工花名冊(cè)

5、外來人員安全告知書公司負(fù)責(zé)人簽認(rèn)宣貫

三、公司安全管理制度

1、提供健全的安全管理規(guī)定、制度（含安全教育制度、安全檢查制度、安全獎(jiǎng)懲制度、施工現(xiàn)場(chǎng)安全管理規(guī)定及防范措施）

2、各工種安全操作規(guī)程

3、事故調(diào)查處理制度

****廠安全技術(shù)部

二○○九年元月

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇6)

浙江省食品添加劑生產(chǎn)許可企業(yè)人員

考試題庫

一、填空題（共20題，每題.0.5分）

1．食品添加劑應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽、說明書和包裝。標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)載明食品安全法第四十二條第一款第一項(xiàng)至第六項(xiàng)、第八項(xiàng)、第九項(xiàng)規(guī)定的事項(xiàng)，以及食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法，并在標(biāo)簽上載明“ 食品添加劑 ”字樣。

2.食品添加劑生產(chǎn)行可的許可機(jī)關(guān)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行實(shí)地核查應(yīng)當(dāng)制定實(shí)地核查計(jì)劃 并于核查五日前向申請(qǐng)人發(fā)出實(shí)地核查通知書。

3.《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》自 2010年6月1日 起施行。4.任何單位和個(gè)人不得 偽造、變?cè)?食品添加劑生產(chǎn)許可證書和編號(hào)。5.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的 專業(yè)技術(shù)人員 應(yīng)當(dāng)熟悉與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的食品和食品添加劑相關(guān)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)，并具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)和食品添加劑質(zhì)量安全知識(shí)。

6.在食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)中，位于工作臺(tái)和裸露產(chǎn)品上方的照明設(shè)備應(yīng)加防護(hù)罩。

7.食品添加劑生產(chǎn)設(shè)備及管線等應(yīng)采取有效措施杜絕 跑、冒、滴、漏。8.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)中的重要工序或產(chǎn)品關(guān)鍵特性進(jìn)行質(zhì)量控制，并應(yīng)在生產(chǎn)工藝流程圖上標(biāo)出 關(guān)鍵的質(zhì)量控制點(diǎn)。

9.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)必須具備滿足 生產(chǎn)工藝 需要的生產(chǎn)設(shè)備，應(yīng)能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

10.食品添加劑在 生產(chǎn)、運(yùn)輸和貯存 過程中應(yīng)使用安全衛(wèi)生的工具并加強(qiáng)防

護(hù)，防止原輔材料、半成品、成品出現(xiàn)泄漏、污染。

11.在食品添加劑生產(chǎn)許可的過程中，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在抽樣產(chǎn)品的保質(zhì)期 內(nèi)按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)樣品，并在30個(gè)工作日內(nèi)完成檢驗(yàn)。

12.對(duì)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地核查，國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品主管部門應(yīng)當(dāng)指派 2至4名核查人員，企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以配合。13．食品添加劑生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。

14、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)或者指定的食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，生產(chǎn)企業(yè)不需要制定食品添加劑產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門和地方標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門 不再對(duì)食品添加劑產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行備案。

15、《食品添加劑新品種管理辦法》已于2010年3月15日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過并發(fā)布，自 2010年3月30日 起施行。

16、《食品安全法》規(guī)定，國家對(duì)食品添加劑的生產(chǎn)實(shí)行 許可制度。

17、《中華人民共和國食品安全法》自 2009年6月1日 起實(shí)施。

18、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則中規(guī)定，企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應(yīng)的、能滿足檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法或檢驗(yàn)需求的 檢驗(yàn)設(shè)備、試驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量設(shè)備和試劑。

19、省、自治區(qū)、直轄市簡稱加XK13-217-×××××。其中，XK代表 生產(chǎn)許可，前兩位（13）代表 行業(yè)編號(hào)，中間三位（217）代表 產(chǎn)品編號(hào)，后五位（×××××）代表生產(chǎn)企業(yè)編號(hào)。

20、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立 銷售管理制度，并對(duì)出廠銷售產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容進(jìn)行記錄，保證銷售的產(chǎn)品可追溯性。

二、判斷題（共30題，每題1分。）

1、食品和食品添加劑的標(biāo)簽、說明書、不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。生產(chǎn)者對(duì)標(biāo)簽、說明書上所載明的內(nèi)容負(fù)責(zé)。（√）

2、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證標(biāo)志QS代表“生產(chǎn)許可”。（√×）

3、食品添加劑生產(chǎn)許可證有效期為三年。（×）

4、申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可，企業(yè)需提交衛(wèi)生許可證，工商營業(yè)執(zhí)照。（×）

5、不具備出廠檢驗(yàn)?zāi)芰Φ氖称诽砑觿┥a(chǎn)企業(yè)可以委托國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一公布的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。（×）

6、食品添加劑生產(chǎn)許可實(shí)地核查應(yīng)當(dāng)在企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)行狀態(tài)下進(jìn)行。（√）

7、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)拒絕核查或無正當(dāng)理由不予配合，導(dǎo)致實(shí)地核查無法在規(guī)定期限內(nèi)實(shí)施的，視為實(shí)地核查不合格。（√）

8、生產(chǎn)食品添加劑，應(yīng)當(dāng)使用符合相關(guān)質(zhì)量安全要求的原輔材料、包裝材料及生產(chǎn)設(shè)備。（√）

9、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)都應(yīng)具備安全生產(chǎn)許可證和省級(jí)以上國家產(chǎn)業(yè)政策主管部門的有效證明。（×）

10、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則(2010版)適用于對(duì)食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可審查，暴扣食品用香料香精企業(yè)。（√）

11、所有食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間都要設(shè)置有效的防塵、防鼠、防蚊蠅、防昆蟲和其它動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。（×）

12、在食品添加劑生產(chǎn)許可實(shí)地核查中，被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的，按實(shí)地核查不合格處理。（√）

13、食品添加劑生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)管理情況自查制度，按照有關(guān)規(guī)定對(duì)食品添加劑質(zhì)量安全控制等生產(chǎn)管理情況進(jìn)行自查。（√）

14、企業(yè)實(shí)地核查工作實(shí)行審查組負(fù)責(zé)制。（×）

15、浙江省人民政府辦公廳關(guān)于部分領(lǐng)域食品安全監(jiān)管職責(zé)的意見規(guī)定了食品添加劑的生產(chǎn)許可證明不作為辦理工商登記的前置許可條件。（√）

16、《食品添加劑新品種管理辦法》已于2010年3月15日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過，并于當(dāng)日起施行。（×）

17、質(zhì)檢、工商、食品藥品監(jiān)管等部門要嚴(yán)厲查處制售使用標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不規(guī)范的食品添加劑行為，督促企業(yè)將標(biāo)簽標(biāo)識(shí)作為食品添加劑出廠和進(jìn)貨查驗(yàn)的重要內(nèi)容，不得出廠、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品。（√）

18、食品添加劑實(shí)地核查組封樣后，核查人員應(yīng)告知企業(yè)登錄國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站查詢生產(chǎn)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)目錄，由企業(yè)自主選擇檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)送檢。（√）

19、凡未列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和衛(wèi)生部公告批準(zhǔn)的食品添加劑以外的其他物質(zhì)，不得作為食品添加劑生產(chǎn)、流通和使用。（√）

20、食品添加劑生產(chǎn)者不需要對(duì)標(biāo)簽、說明書所載明的內(nèi)容負(fù)責(zé)。（×）

21、復(fù)合食品添加劑納入工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可范圍。（√）

22、對(duì)實(shí)地核查合格的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣時(shí)需要抽樣工具和樣品容器的，由企業(yè)提前準(zhǔn)備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶，防止造成對(duì)樣品的污染。（√）

23、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則中規(guī)定，企業(yè)檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)了解檢驗(yàn)方法、過程，能夠與其它人員協(xié)作完成檢驗(yàn)工作。（×）

24、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》的決定（總局令第130號(hào)）規(guī)定自省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局作出生產(chǎn)許可受理決定之日起，食品添加劑企業(yè)可以試生產(chǎn)申請(qǐng)取證產(chǎn)品。（√）

25、在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，食品添加劑企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生較大變化的（包括生產(chǎn)地址變更、生產(chǎn)線重大技術(shù)改造等），企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng)。（√）

26、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證證書分為正本和副本，具有同等法律效力。生產(chǎn)許可證證書由國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一印制。（√）endrikfelipe.com

27、食品添加劑的標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)清楚、明顯，容易辨認(rèn)識(shí)讀。（√）

28、食品添加劑應(yīng)當(dāng)有包裝并保證食品添加劑不被污染。（√）

29、食品添加劑企業(yè)可以委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。

30、行政機(jī)關(guān)依據(jù)《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》所給予的行政處罰不服的，食品添加劑企業(yè)當(dāng)事人不能提起行政復(fù)議或者行政訴訟。（×）

三、單項(xiàng)選擇題（共27題，每題1分）

1、現(xiàn)階段，食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可的產(chǎn)品應(yīng)具有國家標(biāo)準(zhǔn)或(A)。

A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B、地方標(biāo)準(zhǔn) C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D、以上任一一種

2、在我國的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》中，被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰；取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請(qǐng)人在(C)年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。A、一 B、二 C、三 D、四

3、在食品添加劑生產(chǎn)許可的實(shí)地核查的5方面內(nèi)容中，在對(duì)(B)核查時(shí)，必要時(shí)可以留下照片資料。

A、企業(yè)人員情況 B、生產(chǎn)場(chǎng)所、環(huán)境、廠房及設(shè)施情況 C、企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備情況 D、原料索證情況

4、食品添加劑生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立相關(guān)的生產(chǎn)管理記錄，記錄的保存期限不得少于(A)年。A、二 B、三 C、四 D、五

5、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)預(yù)留大于抽樣數(shù)(B)的產(chǎn)品供抽樣。A、5倍 B、10倍 C、15倍 D、20倍

6、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實(shí)地核查判定采用分?jǐn)?shù)制，滿分150分，總分低于(C)分判為不合格。

A、143 B、132 C、133 D、134

7、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在封樣之日起(A)個(gè)工作日內(nèi)將樣品寄(送)到檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。A、7 B、8 C、9 D、10

8、在食品添加劑生產(chǎn)許可實(shí)地核查中，被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的(D)。

A、要求企業(yè)當(dāng)場(chǎng)生產(chǎn)，直接抽樣 B、要求企業(yè)準(zhǔn)備好樣品后，自行送往許可機(jī)關(guān)封樣 C、在現(xiàn)場(chǎng)與企業(yè)重新確定抽樣時(shí)間 D、按實(shí)地核查不合格處理

9、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保管接收的樣品。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)樣品，并在()個(gè)工作日內(nèi)完成檢驗(yàn)，檢驗(yàn)完成后()內(nèi)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向組

織審查部門及申請(qǐng)者遞交檢驗(yàn)報(bào)告。(C)A、30 5日 B、15 5日 C、30 2日 D、15 2日

10、《食品添加劑企業(yè)生產(chǎn)許可實(shí)地核查記錄》表中帶“”號(hào)標(biāo)注條款中的含義：(C)。

A、否決項(xiàng) B、普通項(xiàng) C、此項(xiàng)不適用 D、此項(xiàng)不計(jì)分

11、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)如未建立(A)制度，實(shí)地核查時(shí)將被扣除20分。A、不合格產(chǎn)品召回 B、銷售管理C、原輔材料采購管理D、質(zhì)量檢驗(yàn)

12、在食品添加劑生產(chǎn)許可的產(chǎn)品抽樣時(shí)，如產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了產(chǎn)品的質(zhì)量等級(jí)，應(yīng)抽取企業(yè)申請(qǐng)產(chǎn)品中(B)的產(chǎn)品。

A、質(zhì)量等級(jí)最低 B、質(zhì)量等級(jí)最高 C、質(zhì)量等級(jí)居中 D、任一質(zhì)量等級(jí)

13、屬于危險(xiǎn)化學(xué)品范疇的產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)有相關(guān)部門出具的(B)。

A、環(huán)保證明 B、安全生產(chǎn)許可證 C、產(chǎn)業(yè)證明 D、以上所有

14、屬于國家產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整范圍的產(chǎn)品申請(qǐng)生產(chǎn)許可，應(yīng)當(dāng)有省級(jí)以上相關(guān)部門出具的(C)A、環(huán)保證明 B、安全生產(chǎn)許可證 C、產(chǎn)業(yè)證明 D、以上所有

15、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域周圍環(huán)境()內(nèi)，不能有粉塵、有害氣體、放射性物質(zhì)和其他擴(kuò)散性污染源，不得有昆蟲大量孽生的潛在場(chǎng)所。在封閉式設(shè)備中完成生產(chǎn)過程的除外。(A)A、25米 B、50米 C、75米 D、100米

16、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用房的總使用面積不小于(B)平方米。A、100平方米 B、150平方米 C、200平方米 D、500平方米

17、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品檢驗(yàn)檔案，對(duì)檢驗(yàn)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、檢驗(yàn)結(jié)果等內(nèi)容按規(guī)定進(jìn)行記錄，檢驗(yàn)原始記錄的保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期，并不得少于（A）年。A、2 B、3 C、4 D、5

18、計(jì)量器具根據(jù)國家規(guī)定（D），停用的設(shè)備應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí)。A、定期使用 B、定期維護(hù) C、定期調(diào)試 D、定期檢定或校準(zhǔn)

19、從事企業(yè)必備條件審查工作的審查員應(yīng)當(dāng)具有(C)以上學(xué)歷或者具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

A、高中B、中專 C、大專 D、本科 20、企業(yè)實(shí)地核查工作實(shí)行(D)負(fù)責(zé)制。

A.主要營養(yǎng)成分及其含量 B.用法用量 C.適用范圍 D.功能主治

21、食品添加劑新品種是指(D)A、未列入食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑品種B、未列入衛(wèi)生部公告允許使用的食品添加劑品種C、擴(kuò)大使用范圍或者用量的食品添加劑品種D、以上所有

22、我國《食品安全法》的立法宗旨是（A）A、為保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全 B、為保障食品安全，保證公眾身體健康和生命安全

C、為了防止、控制和消除食品污染以及食品中有害因素對(duì)人體的危害 D、為增強(qiáng)人們?nèi)罕婓w質(zhì)、保障人民群眾身體健康和食品安全

23、食品安全標(biāo)準(zhǔn)是（C）的標(biāo)準(zhǔn)。A、強(qiáng)制性B、推薦性C、強(qiáng)制執(zhí)行D、強(qiáng)制使用

24、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)疾病信息和監(jiān)督管理信息等，對(duì)發(fā)現(xiàn)的添加或者可能添加到（）的（）予以公布。(C)A、食品中的非食品用化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄 B、食品中的非食品用化學(xué)物質(zhì) 檢測(cè)方法

C、食品中的非食品用化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄和檢測(cè)方法

D、可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄和檢測(cè)方法

25、申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品（A）

A、安全性評(píng)估材料B、安全性研究報(bào)告C、相關(guān)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告D、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

26、食品添加劑的品種、使用范圍、用量標(biāo)準(zhǔn)由（A）確定和修訂。A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B、國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門 C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門 D、國務(wù)院工商行政管理部門

27、食品添加劑生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理制度，并做好以下生產(chǎn)管理記錄：（D）

A、生產(chǎn)者從業(yè)人員的培訓(xùn)和考核記錄

B、廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)檢修和清洗消毒記錄

C、生產(chǎn)者質(zhì)量管理制度的運(yùn)行記錄，其中包括原輔材料進(jìn)貨驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)記錄、產(chǎn)品銷售記錄 D、以上所有

四、多項(xiàng)選擇題（共27道，每題1分。）

1.《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》是根據(jù)(ABCD)等有關(guān)法律法規(guī)制定的。A、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》 B、《中華人民共和國食品安全法》 C、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》 D、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》

2.在食品添加劑生產(chǎn)許可證書有效期內(nèi)，出現(xiàn)(ACD)情況，需要原許可機(jī)關(guān)重新組織核查。

A、生產(chǎn)者生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段發(fā)生較大變化B、生產(chǎn)者名稱發(fā)生變化 C、生產(chǎn)者生產(chǎn)技術(shù)發(fā)生較大變化D、生產(chǎn)者工藝發(fā)生較大變化 3.《食品添加劑生產(chǎn)許可實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核查記錄》填寫要求是(ABCD)A、實(shí)地核查記錄不得有空白項(xiàng)B、必要時(shí)，可以增加附頁

C、必要時(shí)，可以用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實(shí)地核查時(shí)的生產(chǎn)條件狀態(tài) D、實(shí)地核查記錄、附頁等資料均應(yīng)有核查組長和企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn) 4.《食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則》的制定依據(jù)包括(BCD)A、中華人民共和國食品衛(wèi)生法 B、中華人民共和國食品安全法

C、中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例 D、食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定

5、許可機(jī)關(guān)受理申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)組織對(duì)申請(qǐng)人是否具備持續(xù)生產(chǎn)合格產(chǎn)品的必備生產(chǎn)條件進(jìn)行審查。審查內(nèi)容包括(ABD)A、申請(qǐng)的資料B、生產(chǎn)場(chǎng)所實(shí)地核查C、產(chǎn)品銷售渠道D、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)

6、《食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則》不適用于以下哪些產(chǎn)品。（ABC）

A、煙用香精 B、化妝品用香精 C、餐具洗滌劑用香精 D、食品用香精

7、在食品添加劑生產(chǎn)許可的實(shí)地核查可采用（ABCD）等方式進(jìn)行。A、查看現(xiàn)場(chǎng)B、查看文件和記錄C、考察有關(guān)人員現(xiàn)場(chǎng)操作D、企業(yè)員工測(cè)試

8、標(biāo)準(zhǔn)未作規(guī)定的產(chǎn)品，食品添加劑生產(chǎn)許可的抽樣應(yīng)當(dāng)在企業(yè)（ABD）的申請(qǐng)生產(chǎn)的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取。

A、檢驗(yàn)合格B、同一批次C、不同批次D、大于抽樣數(shù)10倍

9、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)人員應(yīng)具備（ABC）A、質(zhì)量安全知識(shí)和檢驗(yàn)技能 B、能夠獨(dú)立完成檢驗(yàn)工作 C、相應(yīng)的檢驗(yàn)資格 D、大專以上學(xué)歷

10、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和工藝要求設(shè)置（ABCD）等生產(chǎn)用房。

A、原料庫、成品庫、危險(xiǎn)品倉庫B、生產(chǎn)廠房C、包裝場(chǎng)所D、檢驗(yàn)室

11、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)總體布局應(yīng)合理，（ABC）不得互相妨礙。A、生產(chǎn)B、行政C、生活輔助區(qū)D、周圍環(huán)境

12、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定不合格產(chǎn)品召回制度，發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)品不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)立即（ABCD）。

A、停止生產(chǎn)B、召回已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品C、向有關(guān)部門報(bào)告 D、通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費(fèi)者停止使用

13、食品添加生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定原輔材料采購管理制度，主要包含（ABCD）A、企業(yè)應(yīng)制訂供方評(píng)價(jià)準(zhǔn)則

B、依照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原、輔材料進(jìn)行檢驗(yàn)驗(yàn)收

C、查驗(yàn)供貨者的生產(chǎn)許可證明 D、原、輔材料的進(jìn)貨驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)有記錄

14、食品添加劑生產(chǎn)許可的核查人員到企業(yè)進(jìn)行實(shí)地核查，不得（ABCD）A、刁難企業(yè)B、索取、收受財(cái)物C、要求企業(yè)到指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)樣品 D、謀取其他不正當(dāng)利益

15、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應(yīng)的、能滿足檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法或檢驗(yàn)需求的（ABCD）

A、檢驗(yàn)設(shè)備 B、試驗(yàn)設(shè)備 C、計(jì)量設(shè)備 D、試劑

16、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)召回的產(chǎn)品采?。ˋCD）等措施。A、補(bǔ)救B、作原料C、無害化處理D、銷毀

17、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)相關(guān)從業(yè)人員（ABCD）等方面的定期培訓(xùn)。A、法律法規(guī)B、食品安全C、衛(wèi)生管理D、專業(yè)技術(shù)

18、食品添加劑的生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立（ABCD）等質(zhì)量管理制度，并做好生產(chǎn)管理記錄。

A、原材料采購B、生產(chǎn)過程控制C、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)D、產(chǎn)品銷售

19、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)接收樣品時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查。對(duì)符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)受理；（ABC）等情況下，應(yīng)拒絕接收并當(dāng)場(chǎng)告知企業(yè)，同時(shí)應(yīng)當(dāng)通知審查部門。

A、封條不完整B、抽樣單填寫不明確C、樣品有破損或變質(zhì)D、抽樣量大于檢驗(yàn)所需的量

20、生產(chǎn)有微生物指標(biāo)產(chǎn)品的食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)置哪些有效設(shè)施？(在封閉式設(shè)備中完成生產(chǎn)過程的除外。)（ABCD）

A、防塵設(shè)施B、防鼠設(shè)施C、放蠅設(shè)施D、防昆蟲和其它動(dòng)物進(jìn)入設(shè)施

21、以下哪些屬于食品添加劑的功能類別。（BD）A、消毒劑B、消泡劑C、殺菌劑D、穩(wěn)定劑

22、根據(jù)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB2760)，以下屬于食品添加劑的有：(ABCD)A、食品用香精B、營養(yǎng)強(qiáng)化劑C、膠基糖果中基礎(chǔ)劑物質(zhì)D、食品工業(yè)用加工助劑

23、食品添加劑使用時(shí)應(yīng)符合以下基本要求：(ABD)A、不應(yīng)對(duì)人體產(chǎn)生任何健康危害B、不應(yīng)掩蓋食品腐敗變質(zhì) C、不應(yīng)延長食品的保質(zhì)期 D、不應(yīng)降低食品本身的營養(yǎng)價(jià)值

24、在下列情況下可使用食品添加劑：（ABCD）A、保持或提高食品本身的營養(yǎng)價(jià)值

B、作為某些特殊膳食用食品的必要配料或成分

C、提高食品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，改進(jìn)其感官特性 D、便于食品的生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸或者貯藏

25、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)食品添加劑監(jiān)督管理工作的通知》，申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可證的，以下哪些說法正確的。（AB）

A、產(chǎn)品質(zhì)量必須符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定

B、尚無標(biāo)準(zhǔn)的，其產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗(yàn)方法可以參照國際組織或相關(guān)國家的標(biāo)準(zhǔn)，由衛(wèi)生部會(huì)同有關(guān)部門指定

C、產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗(yàn)方法可由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門制定 D、產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗(yàn)方法符合國際組織標(biāo)準(zhǔn)即可。

26、參加審查員培訓(xùn)的人員應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（ABCD）A、年齡在65周歲(含65周歲)以下

B、大專(含大專)以上學(xué)歷或中級(jí)(含中級(jí))以上技術(shù)職稱 C、熟悉相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系 D、從事質(zhì)量工作滿5年

27、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)使用食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列要求：(ABCDEF)A、不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)

B、不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷 C、不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑 D、不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營養(yǎng)價(jià)值

E、在達(dá)到預(yù)期的效果下盡可能降低在食品中的用量

F、食品工業(yè)用加工助劑應(yīng)當(dāng)在制成最后成品之前去除，有規(guī)定允許殘留量的除外

五、簡答題（共3道，每題2分）

1、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具備哪些能力或資質(zhì)？

答：企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：一要了解相關(guān)法律法規(guī)；二要掌握質(zhì)量安全管理知識(shí)；三要知曉食品及食品添加劑專業(yè)技術(shù)知識(shí)和相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)。

2、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)做好哪些生產(chǎn)管理記錄？ 答：應(yīng)做好以下生產(chǎn)管理記錄：

（一）生產(chǎn)從業(yè)人員的培訓(xùn)和考核記錄；

（二）廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)檢修和清洗消毒記錄；

（三）生產(chǎn)者質(zhì)量管理制度的運(yùn)行記錄，其中包括原輔材料進(jìn)貨驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)記錄、產(chǎn)品銷售記錄等。

3、食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)載明哪些內(nèi)容？ 答：食品添加劑標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)載明：（1）必須載明“食品添加劑”字樣

（2）標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)載明：名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期；（3）成分或者配料表；

（4）生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式；（5）保質(zhì)期；（6）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)；（7）貯存條件；（8）生產(chǎn)許可證編號(hào)；

（9）食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法；

（10）法律、法規(guī)或者食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定必須標(biāo)明的其他事項(xiàng)。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇7)

一、項(xiàng)目名稱

白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)[含換（發(fā)）證、增項(xiàng)、遷址、更名、補(bǔ)領(lǐng)等]

二、設(shè)定依據(jù)

《中華人民共和國食品安全法》（中華人民共和國主席令第九號(hào)）第三十五條。

三、辦理依據(jù)

1.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

2.《中華人民共和國食品安全法》

3.《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》

4.《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(2015年8月，食藥總局令第16號(hào))

5.《中華人民共和國行政許可法》

6.《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督實(shí)施細(xì)則（試行）》

7.《白酒生產(chǎn)許可證審查細(xì)則（2006版）》

8.《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》（總局2010年第88號(hào)公告）

9.《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2011年本)》（2013年修正）

10.《關(guān)于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可工作中嚴(yán)格執(zhí)行國家產(chǎn)業(yè)政策有關(guān)問題的通知》（國質(zhì)檢監(jiān)聯(lián)[2006]632號(hào)）

四、實(shí)施主體及受理范圍

山東省食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱：省食藥局）負(fù)責(zé)酒類中的白酒、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、其他食品）生產(chǎn)許可證申請(qǐng)的受理工作。

根據(jù)《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》、《白酒生產(chǎn)許可證審查細(xì)則（2006版）》，參照《食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換(發(fā))證實(shí)施細(xì)則》，由省食藥局依據(jù)企業(yè)申請(qǐng)組織實(shí)施生產(chǎn)條件審查和生產(chǎn)許可審批發(fā)證工作。

五、許可條件

（一）申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)；

（二）具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離；

（三）具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；

（四）具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的合理的設(shè)備布局、工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；

（五）具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品安全專業(yè)技術(shù)人員和管理人員；

（六）具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的保證食品安全的培訓(xùn)、從業(yè)人員健康檢查和健康檔案等健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過程等食品安全管理制度。

法律法規(guī)和國家產(chǎn)業(yè)政策對(duì)生產(chǎn)食品有其他要求的，應(yīng)當(dāng)符合該要求。

六、申請(qǐng)人需提交的申請(qǐng)材料

（一）白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換證申請(qǐng)

1.食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書；

2.申請(qǐng)人的身份證（明）或資格證明復(fù)印件；

3.擬設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；

4.食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖和生產(chǎn)加工各功能區(qū)間布局平面圖；

5.食品生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施清單；

6.食品生產(chǎn)工藝流程圖和設(shè)備布局圖；

7.食品安全專業(yè)技術(shù)人員、管理人員名單；

8.食品安全管理規(guī)章制度文本；

9.產(chǎn)品執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)；執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，須提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；

10.相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)提交的其他證明材料。

說明：食用酒精產(chǎn)品換證申請(qǐng)除提交以上材料外，還需提供安全生產(chǎn)許可證復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告原件、排污許可證復(fù)印件、污水檢測(cè)報(bào)告原件。

（二）白酒、食用酒精產(chǎn)品遷址申請(qǐng)

1.《食品生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)表》

2．省經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)出具的符合產(chǎn)業(yè)政策的證明原件

3．工商變更證明原件（注冊(cè)地發(fā)生改變時(shí)提供）

4．遷出證明、地方人民政府準(zhǔn)予遷入的證明（跨市遷址時(shí)提供）

5．資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告、收購協(xié)議（收購時(shí)提供）

（三）白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)名稱變更申請(qǐng)

1.《食品生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)表》；

2.變更前的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3.變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或《企業(yè)名稱變更預(yù)核準(zhǔn)通知書》原件

4.工商行政管理部門出具的更名證明原件；

5．市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局變更證明原件；

6.原生產(chǎn)許可證正本、副本（明細(xì)）原件；

（四）白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證住所名稱變更申請(qǐng)

1.《食品生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)表》；

2.變更前后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3.工商行政管理部門出具的更名證明原件；

4．市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局變更證明原件；

5.原生產(chǎn)許可證正本、副本（明細(xì)）原件；

（五）白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)地址名稱變更(未遷址)申請(qǐng)

1.《食品生產(chǎn)許可證變更申請(qǐng)表》；

2.變更前的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3.地名辦公室或地方人民政府等部門出具的地名名稱變更更名；

4．市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局變更證明原件；

5.原生產(chǎn)許可證正本、副本及明細(xì)原件；

（六）白酒、食用酒精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證補(bǔ)領(lǐng)申請(qǐng)

1．《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證補(bǔ)領(lǐng)申請(qǐng)書》；

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3．刊登企業(yè)生產(chǎn)許可證書遺失和作廢聲明的省級(jí)以上的報(bào)刊原件。

說明：

1.若以上幾條同時(shí)申請(qǐng)時(shí)，請(qǐng)按照相應(yīng)申請(qǐng)事項(xiàng)要求提交申請(qǐng)材料，相同材料不需重復(fù)提交。

2.企業(yè)提交的各證書復(fù)印件、附件以及申請(qǐng)書封皮等均需加蓋企業(yè)公章確認(rèn)。

七、申請(qǐng)人應(yīng)履行的義務(wù)

（一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)理解掌握相關(guān)法律法規(guī)要求，并根據(jù)要求自查是否具備取證條件。

（二）申請(qǐng)人登錄山東省質(zhì)監(jiān)局網(wǎng)站（），填報(bào)申請(qǐng)書，按要求在線申報(bào)后提交相關(guān)書面申請(qǐng)材料。保證在線申報(bào)材料與書面材料一致。

（三）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)因提供不真實(shí)材料而產(chǎn)生的法律后果。

（四）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)積極配合行政許可主管部門依法組織實(shí)施的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，按要求完成不符合項(xiàng)的整改工作。

（五）認(rèn)真履行法律法規(guī)規(guī)定的其它義務(wù)。

八、申請(qǐng)人應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任

（一）《中華人民共和國行政許可法》第七十八條行政許可申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)行政許可的，行政機(jī)關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告；行政許可申請(qǐng)屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請(qǐng)人在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可。

（二）《中華人民共和國行政許可法》第七十九條被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰；取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財(cái)產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請(qǐng)人在三年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撔姓S可；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

（三）《中華人民共和國行政許可法》第五十七條產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)偽造檢驗(yàn)結(jié)果或者出具虛假證明的，責(zé)令改正，對(duì)單位處五萬元以上十萬元以下的罰款，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處一萬元以上五萬元以下的罰款；有違法所得的，并處沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其檢驗(yàn)資格、認(rèn)證資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果或者證明不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任；造成重大損失的，撤銷其檢驗(yàn)資格、認(rèn)證資格。

（四）《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第二十一條產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須依法按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，客觀、公正地出具檢驗(yàn)結(jié)果或者認(rèn)證證明。產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng) 5

當(dāng)依照國家規(guī)定對(duì)準(zhǔn)許使用認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查；對(duì)不符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)而使用認(rèn)證標(biāo)志的，要求其改正；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其使用認(rèn)證標(biāo)志的資格。

（五）《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》第九條：企業(yè)取得生產(chǎn)許可證，應(yīng)當(dāng)符合下列條件：1.有營業(yè)執(zhí)照；2.有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員；3.有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段；4.有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件5.有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度；6.產(chǎn)品符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求；7.符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。

（六）《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例第四十五條企業(yè)未依照本條例規(guī)定申請(qǐng)取得生產(chǎn)許可證而擅自生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，由工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品，處違法生產(chǎn)產(chǎn)品貨值金額等值以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

（七）《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》第五十五條：企業(yè)被吊銷生產(chǎn)許可證的，在3年內(nèi)不得再次申請(qǐng)同一列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證。

九、許可程序

（一）申請(qǐng) 申請(qǐng)人需通過省質(zhì)監(jiān)局網(wǎng)站提交申請(qǐng)，提交成功后到省食藥局政務(wù)大廳提交書面申請(qǐng)材料。

通過網(wǎng)上辦事大廳提交申請(qǐng)，請(qǐng)登錄省質(zhì)監(jiān)局網(wǎng)站（），在線填寫申請(qǐng)人信息并上傳申請(qǐng)材料掃描件。申請(qǐng)人在提交書面材料時(shí)，須同時(shí)提交申請(qǐng)材料原件供工作人員核對(duì)。申請(qǐng)人不能提交原件或原件與申請(qǐng)材料不符的，行政許可終止。

（二）受理 省食藥局自收到申請(qǐng)材料之日起5個(gè)工作日內(nèi)作出受理決定、不予受理決定，或者一次性告知企業(yè)需要補(bǔ)正的內(nèi)容。

需要補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，省食藥局將退回申請(qǐng)材料，本次行政許可程序終止。申請(qǐng)人補(bǔ)正申請(qǐng)材料后再次提出的申請(qǐng)為一項(xiàng)新的申請(qǐng)。

（三）實(shí)地核查 省食藥局自受理申請(qǐng)之日起一個(gè)月內(nèi)組織評(píng)審專家對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。

（四）審批 省食藥局自做出受理決定之日起20個(gè)工作日內(nèi)（產(chǎn)品檢驗(yàn)、送樣時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)）作出行政許可決定。

（五）送達(dá) 符合許可條件的, 省食藥局在決定準(zhǔn)予行政許可之日起10個(gè)工作日制作并送達(dá)食品生產(chǎn)許可證書;不符合許可條件的,省食藥局制作并送達(dá)《不予行政許可決定書》,書面告知申請(qǐng)人，并說明理由。

（六）查詢 申請(qǐng)人可登錄省質(zhì)監(jiān)局網(wǎng)站（）實(shí)時(shí)查詢辦理進(jìn)程。

十、許可期限

20個(gè)工作日（產(chǎn)品檢驗(yàn)、送樣時(shí)間不計(jì)在行政許可期限之內(nèi)）。

十一、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及繳費(fèi)方式

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：無

十二、審批結(jié)果公告

省食藥局在門戶網(wǎng)站()上統(tǒng)一公告本局審批的準(zhǔn)予行政許可的相關(guān)信息。

十三、辦理地點(diǎn)和時(shí)間

辦理地點(diǎn): 濟(jì)南市解放路11號(hào)省食藥局辦公大樓一層；

辦理時(shí)間：周一至周五8：30-11：30、13：00-16：30（周三、周五下午，法定節(jié)假日除外）。

十四、政務(wù)咨詢電話

0531-88592572、88592578

十五、其他事項(xiàng)

申請(qǐng)書格式文本及示范文本請(qǐng)到省食藥局門戶網(wǎng)站()“在線下載”下載。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇8)

填 寫 說 明

一、本申請(qǐng)書封面“申請(qǐng)編號(hào)”、“申請(qǐng)日期”、“受理編號(hào)”、“受理日期”由安全生產(chǎn)許可證頒發(fā)管理機(jī)關(guān)受理人填寫，本申請(qǐng)書的其他內(nèi)容由申請(qǐng)安全生產(chǎn)許可證的單位填寫。

二、本申請(qǐng)書用鋼筆、簽字筆填寫或者用打印機(jī)打印文本，字跡要清晰、工整。

三、本申請(qǐng)書中“企業(yè)”，是指生產(chǎn)單位（或者申請(qǐng)單位）隸屬的依法設(shè)立且取得企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照的危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)；“申請(qǐng)單位”是指按照《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施辦法》第十七條規(guī)定，申請(qǐng)領(lǐng)取安全生產(chǎn)許可證的企業(yè)、企業(yè)所屬子公司、中央管理的企業(yè)所屬分公司；“生產(chǎn)單位”是指企業(yè)所屬分公司、子公司下屬的生產(chǎn)單位。

四、本申請(qǐng)書表格的填寫方法：

⒈危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)延期安全生產(chǎn)許可證的，只填寫“申請(qǐng)單位”和“申請(qǐng)單位意見”欄；

⒉危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)所屬分公司、子公司申請(qǐng)延期安全生產(chǎn)許可證的，除分別填寫“申請(qǐng)單位”和“申請(qǐng)單位意見”欄外，還要分別填寫“企業(yè)”和“企業(yè)意見”欄；

⒊危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)所屬分公司、子公司下屬生產(chǎn)單位申請(qǐng)延期安全生產(chǎn)許可證的，則填寫全部欄目。

五、本申請(qǐng)書表格中“成立日期”欄，填寫批準(zhǔn)成立的日期。

六、本申請(qǐng)書表格中企業(yè)的“名稱”欄，填寫工商登記名稱；單位的“名稱”欄，填寫全稱；企業(yè)的“地址”欄，填寫工商登記地址；單位的“地址”欄，填寫所在地詳細(xì)地址。

七、本申請(qǐng)書表格中企業(yè)的“經(jīng)濟(jì)類型”欄，按照國家統(tǒng)計(jì)局和原國家工商行政管理局《關(guān)于劃分企業(yè)登記注冊(cè)類型的規(guī)定》（國統(tǒng)字〔1998〕200號(hào)）的規(guī)定，填寫企業(yè)登記注冊(cè)類型代碼即可。

八、本申請(qǐng)書表格中“申請(qǐng)延期許可范圍”欄的“產(chǎn)品名稱”，應(yīng)填寫該產(chǎn)品或者其主要成份符合《化學(xué)命名原則》（1980）的中文化學(xué)名；“生產(chǎn)能力”，應(yīng)填寫該產(chǎn)品的年設(shè)計(jì)生產(chǎn)量，計(jì)量單位為噸；“工藝系統(tǒng)”，應(yīng)填寫該產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、主要設(shè)備等。

九、本申請(qǐng)書表格中“備注”欄的“生產(chǎn)原料”，應(yīng)填寫生產(chǎn)該產(chǎn)品所需要的主要原料名稱；“驗(yàn)收文號(hào)”，應(yīng)填寫該產(chǎn)品的生產(chǎn)系統(tǒng)投產(chǎn)前驗(yàn)收部門出具驗(yàn)收合格文件的編號(hào)；“投產(chǎn)日期”，應(yīng)填寫該產(chǎn)品的生產(chǎn)系統(tǒng)正式投產(chǎn)的日期。

十、本申請(qǐng)書表格中“申請(qǐng)延期許可范圍”和“備注”欄，不能滿足需要時(shí)，申請(qǐng)單位可自行設(shè)置續(xù)表，格式和內(nèi)容要求應(yīng)與本表一致。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇9)

一、本申請(qǐng)書適用于金屬與非金屬礦山企業(yè)、地質(zhì)勘探企業(yè)、采掘施工企業(yè)及礦山生產(chǎn)系統(tǒng)和獨(dú)立尾礦庫申請(qǐng)安全生產(chǎn)許可證；也適用于依照《非煤礦礦山企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施辦法》第十九條的規(guī)定申請(qǐng)辦理安全生產(chǎn)許可證的延期手續(xù)。

二、申請(qǐng)書由申請(qǐng)單位填寫并提供附件所列的文件、圖紙。

三、申請(qǐng)書應(yīng)當(dāng)用鋼筆、簽字筆填寫或用計(jì)算機(jī)打印，要求字跡清楚、工整。

四、申請(qǐng)書封面的“申請(qǐng)編號(hào)”、“申請(qǐng)日期”、“受理編號(hào)”、“受理日期”由發(fā)證機(jī)關(guān)填寫，其余各項(xiàng)由申請(qǐng)單位填寫。其中， “經(jīng)辦人”是指申請(qǐng)單位指定的辦理申請(qǐng)事宜的人員；“聯(lián)系電話”是指經(jīng)辦人的電話。

五、申請(qǐng)書中的“申請(qǐng)單位”和“取證單位”填寫方法：

1。 具有法人資格的企業(yè)申請(qǐng)領(lǐng)取安全生產(chǎn)許可證，只填寫“申請(qǐng)單位”欄的內(nèi)容，不需填寫“取證單位”欄的內(nèi)容。

2。 企業(yè)為其所屬獨(dú)立生產(chǎn)系統(tǒng)申請(qǐng)領(lǐng)取安全生產(chǎn)許可證，“申請(qǐng)單位”指具有法人資格的礦山企業(yè)，“取證單位”指其所屬獨(dú)立生產(chǎn)系統(tǒng)。

3。 只有一個(gè)獨(dú)立生產(chǎn)系統(tǒng)的礦山企業(yè)只申請(qǐng)一張安全生產(chǎn)許可證，“申請(qǐng)單位”和“取證單位”的名稱均填寫該礦山企業(yè)。

六、申請(qǐng)書表格中的申請(qǐng)單位的“名稱”欄，應(yīng)當(dāng)填寫工商登記名稱；申請(qǐng)單位的“地址”欄，應(yīng)當(dāng)填寫工商登記地址；取證單位的“名稱”欄，應(yīng)當(dāng)填寫全稱；取證單位的“地址”欄，應(yīng)當(dāng)填寫所在地詳細(xì)地址；“經(jīng)濟(jì)類型”欄，應(yīng)當(dāng)按照《關(guān)于劃分企業(yè)登記注冊(cè)類型的規(guī)定》填寫；“聯(lián)系電話”欄應(yīng)當(dāng)填寫固定電話號(hào)碼；

七、申請(qǐng)書表格中的“礦山類型”欄，應(yīng)當(dāng)填寫露天開采、地下開采、獨(dú)立尾礦庫、地質(zhì)勘探、采掘施工等內(nèi)容；

八、申請(qǐng)書表格中的“申請(qǐng)?jiān)S可范圍”欄，應(yīng)當(dāng)按照取證單位的業(yè)務(wù)分別填寫地質(zhì)勘探作業(yè)、采掘施工作業(yè)、鐵礦開采（開采礦種名稱應(yīng)與《采礦許可證》一致）、尾礦庫運(yùn)營等。

九、申請(qǐng)書表格中“取證單位意見”和“申請(qǐng)單位意見”欄內(nèi)，必須由主要負(fù)責(zé)人和法定代表人用鋼筆、簽字筆簽字。

一、企業(yè)法定代表人聲明

本人 （法定代表人） （身份證號(hào)碼）鄭重聲明，本企業(yè)填報(bào)的《建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》及附件材料的全部內(nèi)容是真實(shí)的，無任何隱瞞和欺騙行為。本企業(yè)此次申請(qǐng)建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證，如有隱瞞情況和提供虛假材料以及其他違法行為，本企業(yè)和本人愿意接受建設(shè)主管部門及其他有關(guān)部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)給予的處罰。

企業(yè)法人代表：（簽名）

（企業(yè)公章）

年 月 日

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇10)

辦事依據(jù)

依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及其《實(shí)施辦法》、《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》等法律、法規(guī)

受理范圍

新疆維吾爾自治區(qū)轄區(qū)內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)

提供資料

1、承諾書、法人委托代理書(簽字、蓋章)

2、《衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書》

3、法定代表人或經(jīng)營負(fù)責(zé)人資格證明，單位名稱預(yù)核準(zhǔn)通知書或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4、消毒產(chǎn)品良好生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范符合程度自身評(píng)估報(bào)告表（生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)必須符合“考評(píng)內(nèi)容”所列出的要求，方可打分。一項(xiàng)達(dá)不到及格分視為不符合要求。）

5、廠區(qū)平面圖（標(biāo)明尺寸，以米為單位。應(yīng)標(biāo)示原料庫、生產(chǎn)車間、成品庫、更衣室）

6、車間設(shè)備布局平面圖（標(biāo)明車間尺寸，以米為單位。標(biāo)示各生產(chǎn)設(shè)備的擺放位置）

7、生產(chǎn)設(shè)備清單（應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)設(shè)備型號(hào)）

8、生產(chǎn)工藝流程圖和文字說明（應(yīng)包括產(chǎn)品生產(chǎn)全過程，用箭頭標(biāo)示；生產(chǎn)抗（抑）菌劑、濕巾紙還需詳細(xì)說明工藝流程）

9、衛(wèi)生質(zhì)量控制自檢情況報(bào)告（無實(shí)驗(yàn)室設(shè)備無檢驗(yàn)?zāi)芰φ邞?yīng)提供跟當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽的委托檢驗(yàn)協(xié)議書）

10、衛(wèi)生管理制度

11、衛(wèi)生管理人員名單

12、需要體檢職工名單、從業(yè)人員健康證復(fù)印件

13、研制報(bào)告 研制報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：

1）產(chǎn)品開發(fā)目的，國內(nèi)外同類產(chǎn)品的研究進(jìn)展；

2）配方各成分的作用及其科學(xué)依據(jù)，配方篩選試驗(yàn)數(shù)據(jù)； 3）生產(chǎn)工藝流程，反應(yīng)條件、工藝技術(shù)參數(shù)等的依據(jù)；

4）產(chǎn)品感官性狀、物理特性、化學(xué)穩(wěn)定性，pH值、主要?dú)⒕煞莸暮浚☉?yīng)附完整的分析方法或測(cè)試原理）、對(duì)物品（金屬、織物等）的腐蝕性；

5）消毒功效試驗(yàn)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特性和用途進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)果應(yīng)描述該產(chǎn)品對(duì)不同微生物的最低有效劑量；溫度、pH值、有機(jī)物等因素對(duì)該產(chǎn)品殺菌效果的影響；模擬現(xiàn)場(chǎng)或現(xiàn)場(chǎng)消毒效果，并提供所用測(cè)試方法和具體試驗(yàn)數(shù)據(jù)；

6）產(chǎn)品和配方各組分的毒理安全性資料

14、產(chǎn)品配方（僅限于消毒劑和抗菌、抑菌洗劑）配方中標(biāo)明原料成分的純度、規(guī)格和含量；給出配方中全部組分的名稱及準(zhǔn)確加入量，配方中的成分應(yīng)使用化學(xué)名稱，并注名商品名，配方成分中來源于植物的原料應(yīng)當(dāng)給出學(xué)名；二元或多元包裝的產(chǎn)品應(yīng)將各包裝配方分別列出。

15、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)）

16、產(chǎn)品外包裝、標(biāo)簽、說明書樣槁（內(nèi)容應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、有效成份名稱及含量、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址）

17、產(chǎn)品目錄（根據(jù)衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品分類目錄》列出所生產(chǎn)產(chǎn)品名稱）

時(shí)限

根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第四十五條和第四十二條規(guī)定，二十日（工作日）內(nèi)做出許可決定。其中檢驗(yàn)、檢測(cè)、鑒定和專家評(píng)審的，所需時(shí)間不計(jì)算在衛(wèi)生許可規(guī)定時(shí)限內(nèi)。

提示

生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前兩個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)換發(fā)衛(wèi)生許可證，并按照本須知要求提供相關(guān)材料，逾期不申請(qǐng)換發(fā)的企業(yè)，注銷原衛(wèi)生許可證。

注明

1、消毒劑和消毒機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)取得消毒產(chǎn)品許可證后必須在三個(gè)月內(nèi)上報(bào)衛(wèi)生部申報(bào)衛(wèi)生許可批件，逾期不申請(qǐng)的企業(yè)，注銷衛(wèi)生許可證；

2、申報(bào)資料請(qǐng)按以上順序排列，一式兩份，通用A4打印紙。

附件下載：

1、《衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書》

2、消毒產(chǎn)品良好生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范符合程度自身評(píng)估報(bào)告表(消毒劑)

3、消毒產(chǎn)品良好生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范符合程度自身評(píng)估報(bào)告表(衛(wèi)生用品)

4、承諾書

5、法人委托代理書

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇11)

危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)受理通知書

A?；苍S證受字?B?C號(hào)

D：

你單位年月日提交的Ｈ危險(xiǎn)化學(xué)

品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證Ｅ及相關(guān)文件、材料收悉。經(jīng)審

查，符合《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施辦法》的要求，I于年月日受理你單位提出的申請(qǐng)。自受理之日起，將在45個(gè)工作日內(nèi)作出頒發(fā)或者不予頒發(fā)安全生產(chǎn)許可證的決定。

特此通知。

聯(lián)系人：聯(lián)系電話：

（發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位蓋章）

年月日

申請(qǐng)受理通知書填寫說明

《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)受理通知書》中的英文字母分別表示為：

Ａ—表示發(fā)證機(jī)關(guān)所屬省、自治區(qū)、直轄市的代字。如：北京市為“京”，河北省為“冀”；

Ｂ—表示年份。如2012年受理，即填寫“2012”；

Ｃ—表示四位順序號(hào)；

Ｄ—表示申請(qǐng)單位，填寫申請(qǐng)單位的名稱；

Ｅ—表示申請(qǐng)的類別（首次申請(qǐng)、變更申請(qǐng)、延期申請(qǐng)），選擇性填寫；

Ｇ—表示《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施辦法》第幾條第幾款規(guī)定；

Ｈ—表示申請(qǐng)取得安全生產(chǎn)許可證的單位；

I —發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位。

本文書一式三份，分別用以發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位存檔、發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位承辦處室留存及交申請(qǐng)單位。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇12)

特殊食品如何申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證

特殊食品指的是保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等。食品安全法要求要對(duì)以上的特殊食品進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理。這主要表現(xiàn)在要有特有的注冊(cè)或備案制度；良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和要遵守其他管理制度。由于特殊食品的特殊性決定了它在申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證時(shí)有一些特殊要求。

一、特殊食品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相對(duì)應(yīng)的質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊(cè)（或備案）文件。具體要求參見《食品安全法》第七十六條規(guī)定、第八十條規(guī)定和第八十一條規(guī)定。

二、申請(qǐng)變更（延續(xù)）食品生產(chǎn)許可的，若經(jīng)注冊(cè)（或備案）的特殊食品事項(xiàng)發(fā)生變化的，生產(chǎn)企業(yè)在變更前先辦理特殊食品注冊(cè)（或備案）變更手續(xù)，再向?qū)徟块T提交相應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)（或備案）文件。

三、申請(qǐng)變更的，還要提交生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件；申請(qǐng)延續(xù)的要根據(jù)企業(yè)變化事項(xiàng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告。

國家對(duì)特殊食品既實(shí)行產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊(cè)（或備案）又實(shí)行省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)生產(chǎn)許可的管理制度。

除此之外，《食品生產(chǎn)許可管理辦法》還規(guī)定，特殊食品在產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊(cè)時(shí)經(jīng)過現(xiàn)場(chǎng)核查的，為避免不必要的重復(fù)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督部門可根據(jù)情況確定是否再進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇13)

危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)不予受理通知書

A?；苍S證告字?B?C號(hào)

D

：

你單位

年 月

日提交的 Ｈ

危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證

Ｅ

及相關(guān)文件、材料收悉。經(jīng)審核，因： 一、二、三、不符合《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施辦法》的規(guī)定，決定不予受理你單位的申請(qǐng)。

如有異議，可在接到本決定之日起六十日內(nèi)向 I

或

J

人民政府申請(qǐng)行政復(fù)議，或者在三個(gè)月內(nèi)依法向 K 人民法院提起行政訴訟，但不停止執(zhí)行本決定。

特此通知。

聯(lián)系人： 聯(lián)系電話：

（發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位蓋章）

****年**月**日

不予受理通知書填寫說明

《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)不予受理通知書》中的英文字母分別表示為：

Ａ—表示發(fā)證機(jī)關(guān)所屬省、自治區(qū)、直轄市的代字。如：北京市為“京”，河北省為“冀”；

Ｂ—表示年份。如2012年受理，即填寫“2012”； Ｃ—表示四位順序號(hào)；

Ｄ—表示申請(qǐng)單位，填寫申請(qǐng)單位的名稱；

Ｅ—表示申請(qǐng)的類別（首次申請(qǐng)、變更申請(qǐng)、延期申請(qǐng)），選擇性填寫；

Ｈ—表示申請(qǐng)取得安全生產(chǎn)許可證的單位。I —表示發(fā)證機(jī)關(guān)上一級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門。J —表示發(fā)證機(jī)關(guān)本級(jí)人民政府。K —表示發(fā)證機(jī)關(guān)所在地人民法院。

本文書一式三份，分別用以發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位存檔、發(fā)證機(jī)關(guān)或受理單位承辦處室留存及交申請(qǐng)單位。

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇14)

申請(qǐng)危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證

提交資料清單

企業(yè)申請(qǐng)安全生產(chǎn)許可證時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列文件、資料（一式三份），并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)：

（一）安全生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書（延期、變更申請(qǐng)書）；

（二）安全生產(chǎn)責(zé)任制文件；安全生產(chǎn)規(guī)章制度、崗位操作安全規(guī)程清單；

（三）設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)，配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件復(fù)制件；

（四）主要負(fù)責(zé)人、分管安全負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證書、安全資格證書復(fù)制件及從業(yè)經(jīng)歷證明材料；企業(yè)配備注冊(cè)安全工程師的文件或證明材料；安全生產(chǎn)管理人員的安全資格證及相關(guān)學(xué)歷證明復(fù)印件；危險(xiǎn)化工工藝、重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)化學(xué)品、危險(xiǎn)化學(xué)品重大危險(xiǎn)源等特種作業(yè)人員的操作證書復(fù)印件；

（五）與安全生產(chǎn)有關(guān)的費(fèi)用提取和使用情況報(bào)告，新建企業(yè)提交有關(guān)安全生產(chǎn)費(fèi)用提取和使用規(guī)定的文件；

（六）為從業(yè)人員繳納工傷保險(xiǎn)費(fèi)的證明材料；

（七）危險(xiǎn)化學(xué)品事故應(yīng)急救援預(yù)案的備案證明文件；

（八）危險(xiǎn)化學(xué)品登記證復(fù)制件；

（九）工商營業(yè)執(zhí)照副本或者工商核準(zhǔn)文件復(fù)制件；

（十）新建企業(yè)或新增項(xiàng)目應(yīng)提供當(dāng)?shù)卣?guī)劃化工園區(qū)的證明材料和安全設(shè)施“三同時(shí)”審查審批意見書復(fù)制件；

（十一）應(yīng)急救援組織或者應(yīng)急救援人員，以及應(yīng)急救援器材、設(shè)備設(shè)施的清單；

（十二）具備資質(zhì)的中介機(jī)構(gòu)出具的安全評(píng)價(jià)報(bào)告；

（十三）當(dāng)?shù)匕踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門簽署的《意見表》。

有危險(xiǎn)化學(xué)品重大危險(xiǎn)源和重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)化學(xué)品的企業(yè)，除提交本條第一款規(guī)定的文件、資料外，還應(yīng)當(dāng)提供重大危險(xiǎn)源及其應(yīng)急預(yù)案的備案證明文件、資料和重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)化學(xué)品安全措施及應(yīng)急處置原則的文件、資料。

有危險(xiǎn)化工工藝的企業(yè)，除提交本條第一款規(guī)定的文件、資料外，還應(yīng)當(dāng)提供其安全控制自動(dòng)化系統(tǒng)運(yùn)行情況的報(bào)告。

企業(yè)在安全生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，達(dá)到安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化等級(jí)二級(jí)以上及其他相關(guān)條件的，其安全生產(chǎn)許可證屆滿時(shí)，可不提交安全評(píng)價(jià)報(bào)告。

企業(yè)申請(qǐng)安全生產(chǎn)許可證文件、資料應(yīng)當(dāng)按照本條第一款除第十二、十三項(xiàng)外的序列號(hào)裝訂成冊(cè)。

根據(jù)：省安監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《湖北省危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則（試行）》的通知（鄂安監(jiān)規(guī)?2011?5 號(hào)）

備注：

1、所有復(fù)印、復(fù)制件應(yīng)加蓋單位公章

2、所有資料按要求裝訂成冊(cè)，并用塑料檔案盒報(bào)送，檔案盒上標(biāo)簽注明企業(yè)名稱和辦理項(xiàng)目

報(bào)生產(chǎn)申請(qǐng)書(篇15)

受理編號(hào)： 魯衛(wèi)消證申（）第 號(hào) 受理日期： 年 月 日

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

延續(xù)申請(qǐng)表

申 請(qǐng) 單 位

申 請(qǐng) 日 期

山東省衛(wèi)生廳制

填 表 說 明

1、本申請(qǐng)表除法定代表人簽字(鋼筆或簽字筆、申請(qǐng)單位簽章外，其他項(xiàng)目一律打印(A4規(guī)格紙張、中文用仿宋GB2312小三號(hào)，英文用12號(hào)字不得手寫，所提交材料盡可能反正打印、復(fù)印。

2、申請(qǐng)材料內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，無涂改、漏項(xiàng)。申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫要前后一致。填寫時(shí)，文字要簡練，不得涂改，空格處以“無”字填寫。單位名稱、地址等項(xiàng)目要填寫全稱，勿用簡稱。

3、申請(qǐng)材料一式二份（原件一份，復(fù)印件一份），企業(yè)提供的所有資料包括申請(qǐng)表封面要逐頁加蓋單位公章，無單位公章的由企業(yè)法定代表人逐頁簽字確認(rèn)。

4、凡文字后有 □ 者，應(yīng)當(dāng)選擇與申請(qǐng)內(nèi)容相符的方框中打 √。

5、本申請(qǐng)表由申請(qǐng)單位填寫后報(bào)當(dāng)?shù)厥屑?jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)初審；初審合格后報(bào)省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)。填寫此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)及申報(bào)與受理規(guī)范。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

單位名稱

p

經(jīng)濟(jì)p

注冊(cè)地址

形式

郵

p

生產(chǎn)地址

編

p 法定代表人（負(fù)責(zé)人）

衛(wèi)

p p

單位總?cè)藬?shù) 聯(lián)系人 生許可證號(hào)

持

從

健

業(yè)

康

人 證員

人

數(shù)

數(shù)固定

電

話及手

p p p

固定資產(chǎn)(萬 生產(chǎn)場(chǎng)所產(chǎn)權(quán) 生產(chǎn)方式

機(jī)

廠區(qū)

面積

本單位所有

（）租賃

（）

生產(chǎn)

生

（）分裝 產(chǎn)（）

車間面積

消毒劑（）消毒

生產(chǎn)項(xiàng)目 器械（）p p p

生產(chǎn)產(chǎn)品 保證書

本申請(qǐng)表中所申報(bào)的內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法，符合國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。如有不實(shí)之處，我單位愿負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任，并承擔(dān)由此造成的一切后果。

衛(wèi)生用品（）

--------------------------------------------------

申請(qǐng)單位（簽章）法定代表人（簽字）

年 月 日

所附資料（請(qǐng)?jiān)谒峁┵Y料前的□內(nèi)打√）

1、生產(chǎn)企業(yè)需提供以下資料： □1.1 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可延續(xù)申請(qǐng)表

□1.2省或市衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督審核表和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告（詳細(xì)列出近4年內(nèi)對(duì)該企業(yè)所有檢查的結(jié)果和處理情況）□1.3工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 □1.4生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議）□1.5生產(chǎn)場(chǎng)所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局

平面圖（標(biāo)注實(shí)際面積）□1.6產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程圖 □1.7生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備清單（無檢驗(yàn)?zāi)芰Φ奶峁┐鷻z協(xié)議書）□1.8檢驗(yàn)人員和衛(wèi)生管理人員培訓(xùn)證明、生產(chǎn)人員健康和培訓(xùn)證明 □1.9產(chǎn)品目錄清單和市售產(chǎn)品標(biāo)簽說明書

□1.10生產(chǎn)環(huán)境（衛(wèi)生用品和需要凈化車間的消毒劑）和生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告 □1.11《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件 □1.12產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)的注明國標(biāo)號(hào)）□1.13消毒劑、消毒器械

衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件復(fù)印件或產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告 □1.14 提供近一年內(nèi)監(jiān)督機(jī)構(gòu)封樣產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 □1.15 完整的最小包裝產(chǎn)品2件（消毒器械產(chǎn)品照片2張）□1.16 省級(jí)衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料

2、分裝生產(chǎn)企業(yè)還需提供以下材料： □2.1大包裝產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)保證其生產(chǎn)的半成品符合相關(guān)衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的承諾書?！?.2大包裝產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)與分裝生產(chǎn)企業(yè)的合同協(xié)議書?！?.3大包裝產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可 證復(fù)印件?！?.4大包裝產(chǎn)品若為須經(jīng)過衛(wèi)生部許可的消毒產(chǎn)品，還應(yīng)提供該產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

其它需要說明的問題：

經(jīng)辦人（委托代理人）證明委 托 人 ：

經(jīng)辦人（被委托人）：聯(lián)系電話（手機(jī)）：

（委托）辦理事項(xiàng)：

經(jīng)辦人（被委托人）身份證明復(fù)印件粘貼處

委托人蓋章或簽字： 年 月 日

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